
Die Untersuchung der Variabilität molekularer Veränderungen von Einzelzellen, der differenziellen Transkriptexpression, die unausweichlich zu Variabilität auf Proteinebene führt und der Interaktion zwischen den Zellen und ihrer Mikroumgebung ermöglicht ein tieferes Verständnis der biologischen Mechanismen, die zur Entstehung von Krankheiten beitragen und die Möglichkeiten ihrer Regulation. Die Herausforderung besteht jedoch darin, genug Probenausgangsmaterial für Ihre Einzelzell-Sequenzierungsanwendungen zu erhalten und gleichzeitig einen Sequenzierungs-Bias zu vermeiden.
Unsere Lösungen für Ihren Einzelzell-Next-generation-sequencing (Einzelzell-NGS)-Workflow kombinieren Robustheit und Sensitivität, um eine außergewöhnliche Datenqualität zu liefern. Egal, ob Sie Gesamtgenom-Bibliotheken mit umfassender Abdeckung und hoher Sequenziergenauigkeit für Einzelzell-NGS benötigen oder eine hochgradig einheitliche Gesamtgenom-Amplifikation von Einzelzellen – unsere Lösungen können dabei helfen, Ihre Forschung voranzutreiben.



