QIAquick 96 PCR Purification Kits

100bp~10kb의 96개 PCR 산물(최대 10µg)의 정제에 사용합니다

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✓ 연중무휴 하루 24시간 자동 온라인 주문 처리

✓ 풍부한 지식과 전문성을 갖춘 제품 및 기술 지원

✓ 신속하고 안정적인 (재)주문

QIAquick 96 PCR Purification Kit (4)

Cat. No. / ID:  28181

4회의 96 PCR 반응 정제용: QIAquick 96 플레이트 4개, 완충액, Collection Microtubes (1.2ml), 캡
₩1,390,000.00
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Kit
QIAquick 96 PCR Purification Kit
QIAquick 96 PCR BioRobot Kit
Preparations
4
24
QIAquick 96 PCR Purification Kits은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품들은 질병의 진단, 예방, 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다.

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특징

  • 바로 사용 가능한 DNA 최대 95% 회수
  • 빠르고 편리한 절차
  • 간단한 3단계로 최대 10kb의 DNA 클린업

제품 세부 정보

QIAquick 96 PCR Purification Kits는 >100bp 크기의 PCR 산물의 대량 실리카 막 기반 정제를 위한 96-well 플레이트, 완충액, collection 튜브를 제공합니다. 간단하고 빠른 결합–세척–용출 절차 및 60~80µl의 용출량으로 최대 10kb의 DNA를 정제합니다(결과 용출 용량은 40~60µl). 클린업 절차는 QIAquick 96 PCR BioRobot Kit를 사용하여 BioRobot Universal 워크스테이션에서 완전히 자동화할 수 있습니다.

성능

QIAquick 96 PCR Kit는 최대 90%의 회수율로 PCR 샘플의 대량 정제를 위한 빠르고 쉬운 방법을 제공합니다. QIAquick 96 절차는 다양한 다운스트림 응용 분야에 적합한 고순도 DNA를 제공합니다(그림 " 정확한 염기서열 분석" 참조). QIAvac 96을 사용하면 1~4개 x 96개 샘플에서 100bp~10kb 크기의 DNA 절편을 정제할 수 있습니다.
그림 참조

원리

QIAquick 96 Kit에는 염도가 높은 완충액에서 DNA를 결합하고 저염 완충액 또는 물로 용출하기 위한 실리카 막 어셈블리가 포함되어 있습니다. 정제 절차에서 DNA 샘플에서 프라이머, 뉴클레오타이드, 효소, 미네랄 오일, 염, 아가로스, 브로민화 에티듐(ethidium bromide) 및 기타 불순물을 제거합니다. 실리카 막 기술은 분산 수지 및 슬러리(slurry)와 관련된 문제와 불편을 해소합니다. 특수 결합 완충액은 각 응용 분야에 최적화되어 있으며 특정 크기 범위 내에서 DNA 분자를 선택적으로 흡착하도록 합니다.

QIAquick 96 절차를 사용하면 QIAvac 96에서 효율적인 진공 기반 정제를 사용하여 최대 96개의 PCR 샘플을 동시에 정제할 수 있습니다.
QIAquick 96 PCR BioRobot Kit는 BioRobot Universal에서 사용하도록 최적화된 특수 키트 형식입니다. 이 키트는 96개 PCR 샘플의 자동화된 대량 클린업에 필요한 모든 완충액 및 플라스틱 제품과 함께 QIAquick 96 모듈을 제공합니다.

절차

QIAquick system은 간단한 결합–세척–용출 절차를 사용합니다(순서도 " QIAquick 96 절차" 참조). 결합 완충액을 PCR 샘플 또는 기타 효소 반응물에 직접 첨가하고 혼합물을 96-well 플레이트에 적용합니다. 핵산은 완충액의 높은 염도 조건에서 실리카 막에 흡착됩니다. 불순물을 씻어내고 제공된 소량의 저염 완충액 또는 물로 순수한 DNA를 용출하여 후속 응용 분야에 바로 사용할 수 있습니다.

취급

QIAquick 다중 well 모듈은 QIAvac 매니폴드에서 진공 기반 정제를 사용해 처리됩니다. QIAquick 96 PCR Purification Kit를 사용하려면 QIAvac 96 진공 매니폴드를 사용해야 합니다. 클린업 절차는 QIAquick 96 PCR BioRobot Kit를 사용하여 BioRobot Universal 워크스테이션에서 완전히 자동화할 수 있습니다.

그림 참조

응용 분야

MinElute 또는 QIAquick system으로 정제된 DNA 절편은 염기서열 분석, 마이크로어레이 분석, 결찰(ligation) 및 형질전환, 제한효소 처리(restriction digestion), 라벨링, 미세 주입, PCR 및 체외 전사를 포함한 많은 응용 분야에서 바로 사용할 수 있습니다.

지원되는 데이터 및 수치

Specifications

FeaturesSpecifications
Binding capacity10µg
Processing수동/자동
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins<40mers 제거
Sample type: applicationsDNA, 올리고뉴클레오타이드: PCR 반응
Format96-well 플레이트
Fragment size100bp~10kb
Technology실리카 기술
Recovery: oligonucleotides dsDNA회수: 올리고뉴클레오타이드, dsDNA
Elution volume60~80µl

리소스

Quick-Start Protocols (1)
Technical Information and Important Notes (2)
Kit Handbooks (1)
For rapid purification of multiple PCR products 
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Temporal and differential gene expression of Singapore grouper iridovirus.
Chen LM; Wang F; Song W; Hew CL;
J Gen Virol; 2006; 87 (Pt 10):2907-2915 2006 Oct PMID:16963749
Comparative genomics of host-specific virulence in Pseudomonas syringae.
Sarkar SF; Gordon JS; Martin GB; Guttman DS;
Genetics; 2006; 174 (2):1041-56 2006 Sep 1 PMID:16951068
cDNA microarrays as a tool for identification of biomineralization proteins in the coccolithophorid Emiliania huxleyi (Haptophyta).
Quinn P; Bowers RM; Zhang X; Wahlund TM; Fanelli MA; Olszova D; Read BA;
Appl Environ Microbiol; 2006; 72 (8):5512-26 2006 Aug PMID:16885305
Characterization of the vernalization response in Lolium perenne by a cDNA microarray approach.
Ciannamea S; Busscher-Lange J; de Folter S; Angenent GC; Immink RG;
Plant Cell Physiol; 2006; 47 (4):481-92 2006 Jan 31 PMID:16449231
Anti-inflammatory activity in vitro and in vivo of the protein farnesyltransferase inhibitor tipifarnib.
Xue X; Lai KT; Huang JF; Gu Y; Karlsson L; Fourie A;
J Pharmacol Exp Ther; 2005; 317 (1):53-60 2005 Dec 13 PMID:16352705

FAQ

I bound an 11 kb DNA fragment to a QIAquick column; is it completely lost?

Larger DNA fragments bind more tightly to the QIAquick columns. It is difficult to predict whether a DNA fragment larger than 10 kb can be efficiently recovered, because this depends on base composition as well as fragment size. If the fragment is only a few kb larger than the 10 kb limit, it can be helpful to heat the elution buffer EB to 60°C and let it incubate on the column for a few minutes before centrifuging. However, please note that it will become less likely to recover your sample the larger the fragment size is. As we cannot guarantee recovery of fragments larger than the maximum cutoff size, we do not recommend to purify such fragments using QIAquick Kits.

The QIAEX II Kit can be used to extract DNA fragments up to 50 kb from agarose or polyacrylamide gels.

 

FAQ ID -756
How can I improve recoveries when using the QIAquick Kits?

Buffer PE did not contain ethanol

Ethanol must be added to Buffer PE (concentrate) before use. Repeat procedure with correctly prepared Buffer PE.

Inappropriate elution buffer

DNA will only be eluted efficiently in the presence of low-salt buffer (e.g., Buffer EB: 10 mM Tris·Cl, pH 8.5) or water. Elution efficiency is strongly dependent on the salt concentration and pH of the elution buffer. Contrary to adsorption, elution is most efficient under basic conditions and low salt concentrations. DNA is eluted with 50 or 30 µl of the provided Buffer EB (10 mM Tris·Cl, pH 8.5), or water. The maximum elution efficiency is achieved between pH 7.0 and 8.5. When using water to elute, make sure that the pH is within this range. In addition, DNA must be stored at –20°C when eluted with water since DNA may degrade in the absence of a buffering agent. Elution with TE (10 mM Tris·Cl, 1 mM EDTA, pH 8.0) is possible, but not recommended because EDTA may inhibit subsequent enzymatic reactions.

Elution buffer incorrectly dispensed

Add elution buffer to the center of the QIAquick membrane to ensure that the buffer completely covers the membrane. This is particularly important when using small elution volumes (30 µl).

FAQ ID -180
Can I use a centrifuge instead of vacuum when using the QIAquick 96 PCR Purification Kit?
Yes, you can use a QIAGEN Centrifuge with the QIAquick 96 PCR Purification Kit. Follow the Supplementary Protocol 'Spin procedure for purifying 2 x 96 PCR samples using the Plate Rotor 2 x 96, a special centrifuge, and the QIAquick 96 PCR Purification Kit.' Here's the link to the protocol.
FAQ ID -293
Do you have a protocol for purifying 2x96 PCR samples simultaneously with the QIAquick 96 PCR Purification Kit?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Spin procedure for purifying the 2x96 PCR samples using the Plate Rotor 2x96, a special centrifuge and the QIAquick 96 PCR Purification Kit' (QQ01).  Please contact your local QIAGEN Technical Service for this protocol.

The protocol is for use with QIAGEN Centrifuges and the Plate Rotor 2 x 96.

FAQ ID -935
Do I have to remove the oil from my PCR reaction before using the QIAquick or MinElute PCR Purification Kit?
No - mineral oil will not affect the clean-up procedure with the QIAquick or MinElute PCR Purification Kit.
FAQ ID -575
Do you have protocols for multiple extractions of DNA fragments from agarose gels?

Yes, please follow the Supplementary Protocols 'High-throughput gel extractions using the QIAquick 96 PCR Purification Kit' (QQ03).  Please contact your local QIAGEN Technical Service for this protocol.

FAQ ID -944
Why does my DNA sample float out of the slot when loading it onto an agarose gel?

DNA fragments purified with the QIAGEN DNA Cleanup Systems, i.e., the QIAquick PCR Purification Kit, the MinElute Reaction Cleanup Kit, the QIAEX II Gel Extraction Kit etc. may float out of the loading wells of agarose gels due to residual ethanol carried over from the wash step with Buffer PE (despite the addtition of glycerol-containing loading buffer).

Use either of the following options to remove residual ethanol from the eluate:

  • re-purify the sample using a QIAquick-, or MinElute column, or QIAEX II resin
  • incubate the eluate at 56°C for 10 min to evaporate the ethanol
  • dry down the sample in a vacuum centrifuge, and resuspend the pellet in a small volume of sterile water
FAQ ID -205