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카탈로그 번호 / ID. 67563
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MagAttract HMW DNA Kit를 사용하면 150kb를 초과하는 유전체 DNA를 재현 가능한 방식으로 분리할 수 있습니다. MagAttract HMW DNA Kit 및 기타 자성 비드 기반 절차를 사용하여 분리한 DNA를 펄스장 젤 전기영동법을 사용하여 비교했습니다. MagAttract HMW DNA Kit는 고분자량 DNA를 분리하는 데 있어 우수한 성능을 보여 주었습니다(그림 고분자량 DNA의 성공적인 분리 참조).
일관된 고수율 및 순도
MagAttract HMW DNA Kit는 간편하고 직관적인 절차를 통해 고수율의 순수한 고분자량 DNA를 제공합니다. 까다롭지 않은 용해 조건은 DNA 단편화를 최소화하는 동시에 오염 물질과 PCR 억제제를 효율적으로 제거하여 순수한 고분자량 DNA를 생성합니다. MagAttract HMW DNA Kit의 최적화된 화학 조성 및 절차는 다른 공급업체의 기존 스핀 칼럼 또는 자성 비드 기반 방법에 비해 DNA 수율과 순도를 크게 향상시킵니다(그림 최고 수율 및 순도 및 다양한 샘플 유형에서의 향상된 수율 참조).
효과적인 PCR 억제제 제거
real-time PCR 또는 NGS와 같이 매우 민감한 응용 분야에서는 항응고제, 효소, 2가 양이온 및 기타 유사한 억제제를 제거해야 합니다. MagAttract HMW DNA Kit를 사용하여 추출한, EDTA, 헤파린 및 구연산염으로 안정화된 혈액 샘플 유래 DNA를 대상으로 real-time PCR 증폭을 수행하였습니다. 어떠한 샘플에서도 억제 현상은 관찰되지 않았으며, CT 값이 투입된 샘플 부피와 매우 선형적인 상관관계를 보였습니다(그림 항응고 혈액 유래 샘플에서 억제 현상 없음 참조).
차세대 염기서열 분석에 바로 사용할 수 있는 유전체 DNA
초병렬 염기서열 분석(Massively Parallel Sequencing, MPS) 기술은 짧은 판독 길이를 활용하므로 10kb를 초과하는 온전한 유전체 DNA를 사용해 염기서열 분석을 수행할 수 있습니다. 그러나 새로운 genome (de novo genome) assembly와 유전 및 후천적 구조 변이 발견은 표준 DNA 정제 제품만으로는 여전히 어려운 과제입니다. 인서트가 더 큰 Mate-pair 라이브러리는 특히 복잡한 반복이 많은 유전체의 경우 염기서열 분석 성공에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. MagAttract HMW DNA Kit로 얻은 고분자량 유전체 DNA는 NGS 실험에 즉시 사용할 수 있습니다
| 파라미터 | 사양 |
|---|---|
| 총 (긴)매핑 판독 수 | 6521106 |
| 오류율 | 0.36% |
| Indel 비율 | 0.01% |
| Chimeras | 0.14% |
| 중복률 | 1.15% |
편리한 MagAttract 프로토콜을 사용하면 70분 만에 재현 가능한 결과를 얻을 수 있습니다.
빠르고 최적화된 프로토콜
최적화된 완충액과 효소는 샘플을 부드럽게 용해하고 유전체 DNA의 단편화를 최소화합니다. 이 절차는 용해, 결합, 세척, 용출이라는 4개의 간단한 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 용해 후에는 DNA가 자성 비드 표면에 결합됩니다. 세척 단계 중 오염 물질과 PCR 억제제가 효과적으로 제거되고 순수한 고분자량 DNA가 Buffer AE에서 용출됩니다(그림 MagAttract HMW DNA Kit 절차 참조).
MagAttract HMW DNA Kit를 사용한 세포의 DNA 크기 분포 예시. 샘플은 Femto Pulse System을 사용하여 분석하고 신호는 최대 피크로 정규화했습니다.

| 특징 | 사양 |
|---|---|
| Sample amount | 혈액 200μl, 조직 25mg 이하, 박테리아 세포 2 x 10e9 |
| Process time | 샘플 12개의 경우 약 70분 |
| Elution volume | 100-200µl |