파악하기 어려운 전사체 세부사항을 밝히기 위해 RNA-seq를 재고하십시오.

신종 SARS-CoV-2 알파 및 베타 변이체의 유전체 감시 가속화

SARS-CoV-2는 빠르게 변이하고 있습니다. 이에 따라 신뢰성 있는 유전체 감시 및 계통학적 추적을 위한 강력하고 처리량이 많은 NGS 기술에 대한 필요성이 높아졌습니다. 완전한 SARS-CoV-2 유전체의 표적화 농축 및 염기서열 분석을 위한 당사의 고처리량 NGS 솔루션으로 새로운 변이체를 높은 정밀도로 검출하세요.

RNA-seq 데이터 분석 장애물 극복

귀하의 RNA-seq 데이터를 해석하는 데 어려움을 겪으시나요? 저희에게 솔루션이 있습니다! 이제 QIAseq RNA-seq 및 miRNA-seq 키트에 RNA-seq Analysis Portal에의 액세스가 포함되며 이 포털은 생물학자를 위해 제작되고 데이터 분석을 간소화화기 위한 직관적인 웹 기반 데이터 분석 솔루션입니다. GeneGlobe와 완전히 통합된 RNA-seq Analysis Portal을 사용하면 RNA-seq 데이터 생성에서부터 유전자 발현 통찰력 확보까지 원활하게 진행할 수 있습니다.

고유한 유전자 발현 판독을 캡처하고 RNA-seq 성공을 극대화하세요

높은 함량의 리보솜 RNA(rRNA)가 유전자 발현 및 전사체 연구의 민감도에 영향을 미쳐 판독 낭비와 RNA-seq 비용 증가로 이어지나요? 

QIAseq FastSelect 기술을 사용하여 원치 않는 rRNA를 한 번에 >95% 효율적으로 제거할 수 있습니다. 포유류, 식물, 효모 또는 박테리아 RNA 검체, 고품질 또는 분해된 RNA 검체 또는 FFPE RNA 검체로 작업하든 상관없이 QIAseq FastSelect는 RNA-seq를 전환하고 Ribo-Zero, RiboErase 및 RiboMinus보다 성능이 뛰어납니다.

고품질 가닥 RNA-seq 라이브러리 작성으로 전사체 세부 정보 밝힘

사용 가능한 RNA-seq 판독을 최대화하고,낮은 함량의 전사체를 민감하고 검출하며, 라이브러리 작성 시간을 44% 절약하고 싶으세요?

QIAseq FastSelect rRNA 제거 기술의 효율성과 QIAseq Stranded RNA Library Kit의 strand 특이성을 결합하세요. QIAseq FastSelect로 RNA-seq 워크플로우를 시작하여 단 14분 내에 >95%의 rRNA 또는 글로빈 mRNA를 한 번에 제거하세요. 그런 다음, 악티노마이신 D 및 dUTP 분해 없이 작동하는 QIAseq Stranded RNA Library Kit를 사용하여 고품질의 Illumina 호환, stranded RNA-seq 라이브러리 준비 단계로 이동하세요. 통합된 RNA-seq Analysis Portal을 사용하여 stranded RNA-seq 데이터를 쉽게 분석하세요. 이 포털은 생물학자를 위해 제작되었으며 이제 QIAseq Stranded RNA Library Kit에 포함된 직관적인 웹 기반 데이터 분석 솔루션입니다.

질병 및 경로 연구를 위한 고처리량 3' RNA-seq 탐색

3' RNA 염기서열 분석의 사용은 각종 질병에 대한 다양한 통찰력을 밝히기 위한 세포 신호 전달 경로의 복잡성을 푸는 데 중요한 역할을 했습니다. QIAseq UPX 3' Transcriptome 기술은 제한된 검체로 정확도, 특이성 및 민감도를 높이는 고처리량 솔루션을 제공합니다. 독성학, 약물 및 질병 연구, 단일 세포 분석 및 차등 유전자 발현 연구와 같은 고처리량 스크리닝 애플리케이션에 이 기술의 다양한 이점을 적용해보세요. 통합된 RNA-seq Analysis Portal을 이용하여 3’ RNA-seq 데이터를 쉽게 분석하세요. 이 포털은 생물학자를 위해 제작된 웹 기반의 직관적인 데이터 분석 솔루션으로 이제 QIAseq UPX 3’ Transcriptome Kit에 포함되어 제공됩니다.

혁신적인 miRNA-seq 기술을 사용하여 질병 연구에서 miRNA의 역할 해독

miRNA 프로파일링을 통해 수많은 질병에 대한 놀라운 통찰력을 얻을 수 있습니다. 그러나 biofluid 검체의 경우 적은 RNA양과 억제제 수치가 높은 것이 일반적인 문제입니다. 단 1ng의 총 RNA 투입량으로 가능한 젤 무함유 miRNA 솔루션으로 차등 miRNA 발현을 탐색하세요. . 통합된 RNA-seq Analysis Portal 을 사용하여 miRNA-seq 데이터를 쉽게 분석하고 새로운 질병 통찰력을 성취하세요. 이 포털은 생물학자를 위해 제작되었으며 이제 QIAseq miRNA Library Kit에 포함된 직관적인 웹 기반 데이터 분석 솔루션입니다.

단일 분석으로 RNA 융합체, 유전자 발현 및 SNV에 대한 통찰력 획득

QIAseq RNA Fusion XP Panel을 사용하여 단일 분석에서 RNA 융합 검출, 유전자 발현 프로파일링 및 SNV 분석을 결합하여 중요한 바이오마커에 대한 포괄적인 시각을 얻으세요. 간소화된 저투입 워크플로우로 우수한 민감도를 달성하고 위양성 결과를 줄입니다. 사용하기 쉬운 맞춤형 빌더를 사용하여 관심 영역에 대한 맞춤형 패널을 설계할 수도 있습니다.

융합 유전자 및 발현 분석을 위한 디지털 RNA-seq 경로 선택

유전자 발현 변화를 모니터링하거나 표적 RNA-seq를 사용하여 융합 유전자 및 변이체를 식별하고자 하는 경우, 라이브러리 구축 및 NGS 분석 중 발생한 문제로 인해 최적에 못 미치는 결과가 나옵니다. PCR 편향(bias) 및 염기서열 분석 인공 산물은 데이터의 민감도를 위태롭게 할 수 있습니다. RNA-seq 애플리케이션을 위한 당사의 QIAseq 패널은 단일 프라이머 확장(single primer extension, SPE) 및 고유한 분자 색인(unique molecular index, UMI) 기술을 활용하여 정밀도, 정확성 및 커버리지를 높임으로써 기존의 RNA-seq 한계를 극복하고 편향(bias)을 줄일 수 있습니다. 통합 데이터 분석 파이프라인을 통해 RNA-seq 데이터 생성으로부터 통찰력 축적으로 도약하는 것이 그 어느 때보다 쉬워졌습니다.