dPCR Qiacuity instrument

Flux de travail et produits de PCR digitale

Le QIAcuity Digital PCR System est une plateforme de PCR digitale basée sur nanoplaques microfluidiques permettant toutes les étapes nécessaires pour la dPCR : le fractionnement, le cyclage thermique et l’acquisition de données / d’images, le tout sur un seul instrument.

Avantages de QIAcuity

pcr dpcr qiacuity workflow

Comment fonctionne QIAcuity ?

Comme dans les expériences de qPCR, la préparation des échantillons comprend le transfert du Master Mix, des sondes et des amorces sur une nanoplaque de 8, 24 ou 96 puits, suivi de l’ajout des échantillons. Le système intègre le fractionnement, le thermocyclage et l’imagerie dans un seul instrument entièrement automatisé qui permet aux utilisateurs d’obtenir des résultats en moins de 2 heures. Il est possible d’effectuer l’analyse à l’aide de la suite logicielle, qui donne la concentration de la séquence cible en copies par microlitre et permet le contrôle qualité pour les échantillons positifs ou NTC. Cette analyse peut également être effectuée sur des ordinateurs à distance au sein du même réseau local (Local Area Network, LAN).

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Écosystème de QIAcuity

Alors que l’utilisation du QIAcuity Digital PCR System est une base formidable, il demande tout un écosystème d’accessoires, de kits et de dosages annexes pour que votre réaction de PCR digitale soit réellement florissante.

Vous utilisez différentes stratégies pour analyser l’expression génique, la détection des mutations rares et la quantification microbienne. Pourquoi lutter pour trouver les bons outils afin de transformer ces stratégies en données exploitables ? Parcourez les nombreuses options disponibles dans l’écosystème QIAcuity pour personnaliser vos cycles d’exécution de PCR digitale selon votre application spécifique.

QIAcuity_DX
Rationalisation de vos flux de travail de PCR cliniques avec QIAcuityDx

QIAcuityDx est conçu pour les applications DIV. Ce système totalement automatisé améliore la précision du diagnostic et l’efficacité opérationnelle en réduisant la durée de manipulation et en assurant une détection et une quantification précises des variations génétiques importantes. Mettez facilement au point votre propre menu* de dosage en utilisant le mode d’utilité QIAcuityDx, ainsi que les consommables, les réactifs et le logiciel du dispositif médical DIV.

Comment choisir un système QIAcuity Digital PCR System

Associé à ses nanoplaques, kits et dosages, chaque instrument offre de hautes performances et des données de qualité, avec un débit et un multiplexage flexibles. Posez-vous les bonnes questions pour évaluer vos besoins.

  • Quelles applications allez-vous exécuter le plus souvent ?
  • Quelles sont les options d’instrument les mieux adaptées à l’échelle de vos études ?
  • Quels sont les coûts d’entretien des produits après l’investissement initial ?

Téléchargez notre Brochure sur les services QIAcuity pour plus d’informations sur l’entretien complet des produits et pour vous orienter dans votre décision.

Publications

Parcourez une liste toujours plus riche d’articles présentant les produits QIAcuity dPCR.

* Règle finale du 6 mai 2024 de la FDA « Medical Devices; Laboratory Developed Tests » et exigences de la réglementation de l’Union européenne concernant les « dosages en interne » (Règlement (UE) 2017/746 -DMDIV- Art. 5(5))

Le QIAcuity dPCR System est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies. Par conséquent, les caractéristiques de performances du produit dans un contexte clinique (diagnostic, pronostic, thérapie ou banque de sang) sont inconnues.

Le QIAcuityDx dPCR System est destiné à une utilisation de diagnostic in vitro, à l’aide de la technologie de diagnostic in vitro de quantification multiplex automatisée, dans le but de fournir des informations de diagnostic concernant des états pathologiques.

Les instruments de dPCR QIAcuity et QIAcuityDx sont vendus sous licence par Bio-Rad Laboratories, Inc. et excluent les droits d’utilisation dans le cadre d’applications pédiatriques.