QIAamp DNA Blood Kits – Genomic DNA Extraction

Pour la purification de l’ADN génomique, mitochondrial ou viral à partir de sang et d’autres liquides corporels

S_1433_RPA_QA0943

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QIAamp DNA Blood Mini Kit (50)

N° de réf. / ID.   51104

Pour 50 minipréparations d’ADN : 50 QIAamp Mini Spin Columns, QIAGEN Protease, réactifs, tampons, Collection Tubes (2 ml)
214,00 €
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KitAccessoires
QIAamp DNA Blood Kit
QIAamp DNA Blood Mini Accessory Set
Type de colonneType de plaque
Mini
Mini QIAcube
Midi
Maxi
96 well
Préparations
50
250
Les QIAamp DNA Blood Kits sont destinés aux applications de biologie moléculaire. Ces produits ne sont pas conçus pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

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Caractéristiques

  • Purification rapide d’un ADN de haute qualité, prêt à l’emploi
  • Pas d’extraction organique ni de précipitation à l’alcool
  • Rendements importants et homogènes
  • Élimination complète des contaminants et des inhibiteurs pour des résultats fiables
  • Formats de kits pour bas et haut débit – options d’automatisation pour tous les kits

Détails produit

Les QIAamp DNA Blood Kits fournissent une purification de l’ADN à base de membranes de silice à partir de sang total, de plasma, de sérum et d’autres liquides corporels. Les kits sont conçus pour le traitement d’échantillons de sang total humain frais ou congelé de 200 μl à 10 ml. Les colonnes de centrifugation QIAamp peuvent être facilement traitées à l’aide d’une centrifugeuse ou d’une rampe à vide. Un format de 96 puits pratique utilisant la centrifugation permet une purification de l’ADN dans les laboratoires nécessitant un haut débit de purification d’ADN à partir de sang, de couche leucocytaire, de plasma, de sérum, de moelle osseuse, de lymphocytes et de liquides corporels. Un kit dédié est également disponible pour la purification automatisée de 1 à 12 échantillons sur le QIAcube Connect.

Performances

Les QIAamp DNA Blood Kits offrent un rendement d’ADN de taille comprise entre 200 pb et 50 kb, en fonction de l’âge et des conditions de conservation des échantillons (voir la figure «  Bandes apoptotiques dans le sang conservé »). L’ADN purifié est adapté pour l’amplification PCR long-range (voir la figure «  PCR long-range ») et l’analyse par polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP) utilisée, par exemple, pour les tests de paternité (voir la figure «  Test de paternité par analyse RFPL »).

Le QIAamp DNA Blood Midi Kit permet une récupération d’ADN allant jusqu’à 94,5 % ; le QIAamp DNA Blood Maxi Kit permet une récupération d’ADN allant jusqu’à 95,8 %, en fonction de la densité cellulaire de départ (voir le tableau « Rendements d’ADN à partir de sang humain total avec des densités cellulaires différentes »).

 

Rendements d’ADN à partir de sang humain total avec des densités cellulaires différentes
Leucocytes par ml Rendement d’ADN (µg) Récupération d’ADN (%)
  QIAamp Midi QIAamp Maxi QIAamp Midi QIAamp Maxi
2,5 x 105 3,0 15,8 92,3 95,8
1,0 x 106 11,0 60,4 91,7 91,5
5,0 x 106 62,4 312,0 94,5 94,5
1,0 x 107 116,3 624,6 88,1 94,6

L’ADN génomique a été purifié à partir de 2 ml (QIAamp Midi) ou de 10 ml (QIAamp Maxi) de sang humain total et élué dans un tampon d’élution de 300 μl (Midi) ou 1 ml (Maxi). Le premier éluat a été chargé dans la colonne une deuxième fois et de nouveau centrifugé (c.-à-d. réélué). Le pourcentage de récupération d’ADN a été calculé en partant du principe qu’un seul leucocyte contient 6,6 pg d’ADN.

Le QIAamp 96 DNA Blood Kit traite les échantillons jusqu’à 200 µl, avec un temps de préparation de 192 échantillons de deux à trois heures. Il fournit un ADN particulièrement pur en moins d’une minute par préparation. Un débit encore plus élevé peut être obtenu en étalant la procédure. Les plaques QIAamp 96 offrent une uniformité sur l’ensemble des puits en matière de récupération d’ADN et de pureté (voir les figures «  Reproductibilité des échantillons » et «  Reproductibilité de rendement et de pureté »). Le rendement type est de l’ordre de 6 µg par 200 µl de sang total sain, avec un volume d’élution de 50 à 200 µl.

Le QIAamp DNA Blood Mini QIAcube Kit dédié permet l’isolement automatisé de l’ADN à partir de sang et l’isolement de l’ADN à partir de liquides corporels sur le QIAcube Connect. Le kit comprend des adaptateurs rotor préremplis avec des colonnes de centrifugation QIAamp et des tubes d’élution, ce qui procure un plus grand confort et un gain de temps significatif (voir la figure « Gain de temps significatif »).  De plus, cela simplifie l’utilisation et minimise les erreurs utilisateur. Le contenu du kit dédié est conçu pour être utilisé avec la purification sur le QIAcube Connect, ce qui permet de réduire la quantité de déchets en éliminant les tubes superflus nécessaires à la procédure manuelle.

Si vous utilisez le QIAamp DNA Blood Mini Kit automatisable sur le QIAcube Connect, les QIAamp DNA Blood Mini Accessory Set A et QIAamp DNA Blood Mini Accessory Set B fournissent le confort de tampons et de réactifs supplémentaires pour l’automatisation de la préparation d’échantillons.

Principe

Aucune extraction au phénol-chloroforme n’est requise. L’ADN se lie spécifiquement à la membrane en gel de silice QIAamp alors que les contaminants la traversent. Les inhibiteurs de PCR, comme les cations divalents et les protéines, sont complètement éliminés au cours de deux étapes de lavage efficaces, laissant un acide nucléique pur à éluer dans de l’eau ou un tampon fourni dans le kit. La technologie QIAamp DNA Blood permet d’extraire un ADN génomique, mitochondrial ou viral à partir de sang et de liquides corporels associés, prêt à être utilisé en PCR et dans des procédures de transfert. La technologie de préparation des échantillons QIAamp est soumise à une licence.

Procédure

Les QIAamp DNA Blood Kits simplifient la purification de l’ADN à partir de sang et de liquides corporels grâce à des procédures rapides de centrifugation en colonnes, sous vide, de centrifugation ou automatisées (voir la figure «  Procédure de la colonne de centrifugation QIAamp »). Du sang total frais et congelé avec des anticoagulants communs, tels que le citrate, l’EDTA ou l’héparine, peut être traité. Lors du traitement des colonnes de centrifugation QIAamp Midi ou Maxi à l’aide de rampes à vide, des Buffer AW1 [n° de réf. 19081] et Buffer AW2 [n° de réf. 19072] additionnels sont requis.

Traitement sous vide avec le QIAamp DNA Blood Mini Kit

Avec le QIAamp DNA Blood Mini Kit, il est possible de traiter le sang sous vide plutôt que par centrifugation pour une purification plus rapide et plus pratique de l’ADN. Les colonnes de centrifugation QIAamp Mini sont adaptées au collecteur QIAvac 24 à l’aide de VacValves et de VacConnectors. L’utilisation de VacValves est requise si les débits d’échantillon varient significativement, et ce, afin d’assurer un vide constant. Les VacConnectors à usage unique sont à utiliser pour éviter toute contamination croisée. L’utilisation des VacConnectors permet également d’effectuer ces procédures de centrifugation QIAamp sur le QIAvac 6S avec les QIAvac Luer Adapters.

Traitement automatisé sur le QIAcube Connect

Primé, le QIAcube Connect utilise une technologie de pointe pour le traitement des colonnes de centrifugation QIAGEN, qui permet une intégration harmonieuse de la préparation d’échantillons automatisée et à bas débit dans les flux de travail du laboratoire. Toutes les étapes de la procédure de purification sont entièrement automatisées ; jusqu’à 12 échantillons peuvent être traités par cycle d’exécution. Le QIAcube Connect, utilisé en combinaison avec le QIAamp DNA Mini QIAcube Kit dédié, est une solution idéale pour une purification de l’ADN rapide, facile et pratique.

Traitement haut débit avec le format de 96 puits

La procédure de centrifugation QIAamp 96 nécessite les profonds rotors libres du 96-Well-Plate Centrifugation System de QIAGEN pour s’adapter aux plaques QIAamp 96 empilées sur les blocs de 96 puits. Du sang total frais ou congelé traité avec des anticoagulants communs, tels que l’EDTA, le citrate ou l’héparine, peut être utilisé. Le sang total sec peut être traité avec un équipement supplémentaire et le protocole spécifique fourni par les services techniques de QIAGEN ou par votre distributeur local.

Applications

Les QIAamp DNA Blood Kits offrent la technologie éprouvée QIAamp pour la purification de l’ADN à partir d’une grande variété de matériaux. Sources d’échantillons :

  • Sang total frais et congelé ou couche leucocytaire
  • Plasma ou sérum
  • Moelle osseuse
  • Lymphocytes
  • Plaquettes
  • Liquides corporels
  • Cellules de culture
  • Écouvillons et cellules buccales

 

Comparaison des QIAamp DNA Blood Kits
Fonctionnalités QIAamp DNA Blood Mini Kit QIAamp DNA Blood Midi Kit QIAamp DNA Blood Maxi Kit QIAamp 96 DNA Blood Kit
Applications PCR, PCR long-range, transfert de Southern PCR, transfert de Southern PCR, transfert Transfert de Southern, cartographie génomique
Volume d’élution 50 à 200 µl 100 à 400 µl 500 à 2 000 µl 50 à 200 µl
Format Colonne de centrifugation Colonne de centrifugation Colonne de centrifugation Plaque de 96 puits
Type d’échantillon principal Sang total, liquides corporels Sang total, liquides corporels Sang total, liquides corporels Sang total, liquides corporels
Traitement Manuel (centrifugation ou sous vide) Manuel (centrifugation ou sous vide) Manuel (centrifugation ou sous vide) Manuel (centrifugation ou sous vide)
Purification de l’ARN total, du miARN, de l’ARNm poly A+, de l’ADN ou des protéines ADN génomique, ADN mitochondrial, ADN viral ADN génomique, ADN mitochondrial, ADN viral ADN génomique, ADN mitochondrial, ADN viral ADN génomique, ADN mitochondrial, ADN viral
Quantité d’échantillon 1 à 200 µl 0,3 à 2 ml 3 à 10 ml < 200 µl
Technologie Technologie à base de silice Technologie à base de silice Technologie à base de silice Technologie à base de silice
Durée par cycle d’exécution ou par préparation 20 à 40 minutes 55 minutes 55 minutes 2 à 3 heures (192 échantillons)
Rendement 4 à 12 µg 20 à 60 µg 300 à 600 µg 6 µg

Données et illustrations utiles

Ressources

Manuels de kit (6)
For large-scale genomic and viral DNA purification from whole blood, plasma, serum, body fluids, lymphocytes
Protocoles élaborés par l’utilisateur (2)
As starting material, 5 g soil was mixed with different amounts of Bacillus subtilis cells. Sensitivity was 5 x 103 cells/5g soil.
Brochures et guides (5)
Second edition — innovative tools
Introducing QIAseq
PDF (450KB)
Accelerate your NGS performance through Sample to Insight solutions
Fiches de données de sécurité (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Protocoles de démarrage rapide (1)
Informations techniques et remarques importantes (2)
Certificats d’analyse (1)
Request a Certificate of Analysis and see the quality control data for your product.
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

A multiplex ligase detection reaction-fluorescent microsphere assay for simultaneous detection of single nucleotide polymorphisms associated with Plasmodium falciparum drug resistance.
Carnevale EP; Kouri D; DaRe JT; McNamara DT; Mueller I; Zimmerman PA;
J Clin Microbiol; 2006; 45 (3):752-61 2006 Nov 22 PMID:17121999
The association of sequence variants in DNA repair and cell cycle genes with cancers of the upper aerodigestive tract.
Hall J; Hashibe M; Boffetta P; Gaborieau V; Moullan N; Chabrier A; Zaridze D; Shangina O; Szeszenia-Dabrowska N; Mates D; Janout V; Fabiánová E; Holcatova I; Hung RJ; McKay J; Canzian F; Brennan P;
Carcinogenesis; 2006; 28 (3):665-71 2006 Oct 13 PMID:17040931
Individual-based assessment of population structure and admixture in Austrian, Croatian and German draught horses.
Druml T; Curik I; Baumung R; Aberle K; Distl O; Sölkner J;
Heredity (Edinb); 2006; 98 (2):114-22 2006 Oct 11 PMID:17035951
Quantification of genital human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) DNA in specimens from women with low plasma HIV-1 RNA levels typical of HIV-1 nontransmitters.
Benki S; McClelland RS; Emery S; Baeten JM; Richardson BA; Lavreys L; Mandaliya K; Overbaugh J;
J Clin Microbiol; 2006; 44 (12):4357-62 2006 Oct 18 PMID:17050820

FAQ

When should carrier be used with the QIAamp DNA Mini or the DNeasy Blood & Tissue Kit?

For DNA isolation using the QIAamp DNA Mini, or the DNeasy Blood & Tissue Kit, we recommend using carrier DNA when expected yields are below 10 ng. If possible, carrier DNAs such as poly-dA, poly-dT or poly-dA:dT should be used. Other carrier DNAs such as herring sperm DNA may interfere with subsequent PCR by binding primers nonspecifically.

Please note that poly-dA may interfere with oligo-dT primers, and, in this case, a different carrier DNA should be used. The concentration of carrier DNA should be at least 10 µg/ml. Optimal amounts need to be determined empirically for each application. The size distribution of carrier DNAs is typically in the range of 100 bp to 10 kb.

FAQ-100
Do you have a protocol for vacuum processing of blood samples with the QIAamp DNA Blood Midi or Maxi Kits?
Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of DNA from whole blood using the QIAamp DNA Blood Midi or Maxi Kit and vacuum processing on the QIAvac 24 Plus' (QA33).  Please contact Technical Service for this protocol.
FAQ-1011
How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ-12
Are QIAamp DNA isolation kits suitable for apoptosis studies?

Yes. We have used the QIAamp DNA Blood Mini Kit to purify DNA fragments as small as 168 base pairs. Our product profile for this kit shows a picture of the apoptotic banding pattern obtained after storage of blood samples at 4°C for extended periods of time prior to isolating DNA.

 

 

FAQ-149
What dedicated QIAcube Kits are available?
What is the cellular composition of human blood?

One milliliter of healthy human blood consists of cell types in approximately the following numbers:

  • Leucocytes (function: immune response) 4–7 x 106 cells
  • Thrombocytes (function: wound closing) 3–4 x 108 cells 
  • Erythrocytes (function O2 and CO2 transport) 5 x 109 cells
FAQ-2951
How can I precipitate genomic DNA using isopropanol?

Alcohol precipitation is commonly used for concentrating, desalting, and recovering nucleic acids. Since less alcohol is required for isopropanol precipitation, this is the preferred method for precipitation of DNA from large volumes. In addition, isopropanol precipitation can be performed at room temperature, which minimizes co-precipitation of salt that interferes with downstream applications.

 

Procedure

  1. Adjust the salt concentration, for example, with sodium acetate (0.3 M, pH 5.2, final concentration) or ammonium acetate (2.0–2.5 M, final concentration).
  2. Add 0.6–0.7 volumes of room-temperature isopropanol to the DNA solution and mix well.
  3. Centrifuge the sample immediately at 10,000–15,000 x g for 15–30 min at 4°C
  4. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  5. Wash the DNA pellet by adding 1–10 ml (depending on the size of the preparation) of room-temperature 70% ethanol. This removes co-precipitated salt and replaces the isopropanol with the more volatile ethanol, making the DNA easier to redissolve.
  6. Centrifuge at 10,000–15,000 x g for 5–15 min at 4°C.
  7. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  8. Air-dry the pellet for 5–20 min (depending on the size of the pellet).
  9. Redissolve the DNA in a suitable buffer.

Tip: Use a buffer with a pH of 7.5–8.0, as DNA does not dissolve easily in acidic buffers. Often distilled water can have an acidic pH. The addition of EDTA protects the DNA from DNase digestion.

Tip: High-molecular-weight DNA, such as genomic DNA, should be redissolved very gently to avoid shearing. If the DNA pellet does not dissolve easily, heat at 55°C for 1–2 h with gentle shaking.

FAQ-2953
How do I perform a DNA precipitation to concentrate my sample?
  • Add 1/10 volume of 3 M Na-Acetate pH 5.2, and 2 to 2.5 volumes of ice-cold 100% ethanol to the DNA sample
  • Mix, and store at –20°C for at least 1 h to precipitate the DNA
  • Recover the precipitated DNA by centrifugation at full speed in a microcentrifuge for 15–20 min
  • Pour off the ethanol and wash the pellet twice with room-temperature 70% ethanol
  • Allow the DNA pellet to air-dry
  • resuspend the DNA in a suitable volume of sterile TE buffer or distilled water
FAQ-305
How can QIAGEN Protease and Proteinase K be inactivated?

QIAGEN Protease is inactivated by incubation at 70°C for 15 minutes.

To our knowledge, Proteinase K cannot be completely heat-inactivated. Even when incubating at 95°C for 10 minutes, some enzymatic activity remains. This will not negatively affect the QIAamp Procedure, since the enzyme will be efficiently removed by the wash steps in the protocols.

FAQ-315
Do any of the kit components or the product packaging of the QIAamp 96 DNA Blood Kit contain latex?
There is no latex in either the product or the packaging of the QIAamp 96 DNA Blood Kit.
FAQ-318
What is the minimum number of cells that can be efficiently processed with the QIAamp DNA Mini and QIAamp Blood Mini kits and what is the expected yield?
In QIAGEN labs, we have isolated DNA from a minimum of 1000 cells or 1 ul of whole blood sample. The expected yield from 1 ul of whole blood with 4000-7000 leukocytes is 30 ng of genomic DNA. The expected yield of genomic DNA from a single eukaryotic cell is 6 pg. However, please bear in mind that for these small quantities, we would recommend the QIAamp DNA Micro kit instead.
FAQ-3516
Is the quality and size of DNA extracted with the QIAamp DNA Mini and QIAamp Blood Mini kit good enough to generate DNA-libraries for next generation sequencing (NGS)?
The size of DNA obtained with QIAamp DNA Mini and QIAamp Blood Mini kit ranges between 100 bp and 50 kb, with 30 kb fragments predominating. The 30 kb fragments are a good starting point for most of the library preparations. Furthermore, the purified DNA is free of protein, nucleases, and other contaminants and inhibitors, and therefore is suitable for NGS.
FAQ-3518
Do you have stability data for genomic DNA isolated with the QIAamp DNA Blood Mini Kit?

Yes. We have shown that DNA purified with the QIAamp DNA Blood Mini Kit is stable for at least 10 years at either 2–8ºC or –20ºC. However, our data indicates that DNA stability is dependent upon elution buffer used for storage. For detailed information on this stability study see the QIAGEN News Article for the first part of the study and then the continuing study data at the 10 year mark.   

FAQ-518
Is it possible to isolate DNA from bone marrow with the QIAamp DNA Blood Kits?

Yes. Please follow the Blood and Body Fluid Spin Protocol in the QIAamp DNA Mini and QIAamp DNA Blood Mini Kit Handbook. No more than 5 x 106 cells should be used. When using the Midi or Maxi format, please follow the protocol for Isolation of DNA using the QIAamp DNA Blood Midi or Maxi Kit in the QIAamp Blood Midi and QIAamp Blood Maxi Handbook. The maximum number of cells to use is 2 x 10and 1 x 108, respectively.

FAQ-563
Why does the QIAamp DNA Mini Tissue Protocol require both ATL and AL buffer, while the Blood Protocol only uses AL?

Tissue is more difficult to lyse than cells in a blood sample. Therefore an additional incubation step in buffer ATL containing Proteinase K is included in the Tissue Protocol to achieve complete sample lysis. Blood cells will directly lyse by incubation in Buffer AL containing QIAGEN Protease. Buffer AL is required in both protocols to ensure appropriate conditions for DNA binding to the silica membrane. For further details on the protocols, please refer to the QIAamp DNA Mini and QIAamp DNA Blood Mini Kit Handbook.

FAQ-633
What is the average amount of DNA and RNA present in 1 ml normal serum?

According to an Interview with Professor Dennis Lo published in QIAGEN News Molecular Diagnostics, Issue No. 5, 2002, healthy individuals have about 500-1000 genome equivalents (DNA) per ml serum/plasma.

For free-circulating DNA in plasma, the concentration can range from 1–100 ng/ml in healthy individuals.

FAQ-635
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ-728
What is the composition of buffer AE?

The composition of Buffer AE is:

  • 10 mM Tris-Cl
  • 0.5 mM EDTA; pH 9.0.
FAQ-730
Do I need to have EDTA in the buffer in which I am going to store my isolated genomic DNA?

EDTA chelates divalent cations which are required for nuclease activity. While the genomic DNA (gDNA) extracted using QIAGEN products, should not have any nuclease activity, it is possible to introduce nucleases during repeated long-term access of the DNA. EDTA helps to prevent any nuclease activity introduced after the genomic DNA extraction procedures.

However, if the gDNA is stored frozen at -20oC or -80oC, nuclease activity is much reduced. It may be possible to leave EDTA out of the storage buffer without negative consequences when samples are kept under these conditions, and when repeated freeze-thaw cycles are avoided.

We do recommend however that gDNA be stored in a neutral to a slightly basic buffered solution (e.g. 10 mM Tris-Cl pH 8.5 to 9.0) to prevent DNA degradation by acid hydrolysis. Note that deionized water mostly has an acidic pH.

FAQ-754
What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ-761
Do you have a protocol for Streptokinase treatment of clotted blood?
Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Streptokinase treatment of clotted blood' (QA12). The protocol is for use with the QIAamp DNA Blood Mini Kit .
FAQ-912
Do you have a protocol for detection of HBV DNA by PCR?

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Detection of HBV DNA by PCR' (QA15). The procedure is for use with the QIAamp DNA Blood Mini Kit.  Please contact Technical Service for this protocol.

FAQ-915
Do you have a protocol for isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash?

Yes, we have the following protocols:

  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; vacuum procedure (QA19v)
  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; spin procedure (QA19s)
  • Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure (DY07)
FAQ-917
Do you have a protocol for isolation of genomic DNA from dried blood spots using the QIAamp 96 DNA Blood Kit?

Yes, we please follow the Supplementary Protocol 'Isolation of genomic DNA from dried blood spots using the QIAamp 96 DNA Blood Kit' (QA22).  Please contact Technical Service for this protocol.

FAQ-919
Do you have a protocol for isolation of bacterial DNA from soil?