
L’étude de la variabilité dans les altérations moléculaires dans les cellules uniques, de l’expression différentielle des transcriptions qui entraîne inévitablement la variabilité au niveau des protéines, et de l’interaction entre les cellules et leur micro-environnement, assure une meilleure compréhension des mécanismes biologiques qui contribuent à la maladie et de la manière de les réguler. Cependant, le défi est d’obtenir suffisamment d’échantillon en tant qu’entrée pour vos applications de séquençage à cellules uniques, tout en évitant les biais de séquence.
Nos solutions pour votre flux de travail de séquençage à haut début de cellules uniques (NGS unicellulaire) combinent robustesse et sensibilité pour offrir une exceptionnelle qualité de données. Que vous ayez besoin de banques de génome entier avec une couverture complète et une grande fidélité de séquence pour le NGS unicellulaire ou l’amplification hautement uniforme du génome entier à partir de cellules uniques, nos solutions peuvent vous aider dans vos recherches.



