CRISPR characterization, lab technician
CRISPR

重塑您的 CRISPR 表征

繁重的细胞培养工作、增加的细胞死亡率、高传代次数、多克隆的筛选或繁琐的引物设计——在 CRISPR 基因编辑表征过程中,您是否正在应对其中一些或全部这些挑战?

在 QIAGEN,我们重新设计了 CRISPR 表征工作流程,通过将筛选和测序、同源定向修复 (HDR) 分析和在靶/脱靶分析技术结合在一起,为您节省了宝贵的时间和人力。

将细胞培养时间缩短至少一周,并直接使用细胞裂解物进行 PCR。了解详细信息。

Illustration of a cell-culture dish and a magnifying glass
基因编辑表征可能既繁琐又费力——查看我们全新的基因编辑表征工作流程

重新设计的 CRISPR 筛选和测序工作流程

使用我们针对细胞裂解、引物设计以及 Sanger 测序和分析的智能解决方案,免去您的工作流程中繁重的工作。

完成 CRISPR 目标克隆的四个步骤

QIAprep&amp CRISPR Kit 工作流程简要概览。

一个工作流程——多种优势

Illustration of dPCR droplet

对于通过同源定向修复 (HDR) 进行精确的基因编辑,使用高度特异性筛选方法来衡量成功应用是很重要的。使用等位基因特异性探针进行的数字 PCR (dPCR) 是一种高度灵敏的定量方法,可帮助您清楚地了解基因编辑事件。

Hand points to the red marked sequence, warp of sequences on computer screen

在使用无偏倚的二代测序 (NGS) 进行下游检测和实验之前,全面了解结果的原因 (cause-of-effect)。根据您对靶标编辑精度和基因组背景的要求,可以使用我们的全基因组、全外显子组或定制设计的通路 panel 帮助您评估在靶/脱靶效应。

另请查看我们的 OEM 服务

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