digital PCR, dPCR, Nanoplate principle
数字 PCR

PCR 领域中的全新绝对定量技术 – 数字 PCR

发现 – 数字 PCR (dPCR)

数字 PCR 的威力– 大海捞针

数字 PCR (dPCR) 是一种将样本微分化为许多独立反应单元的技术，这样每个反应中就会出现零个、一个或多个靶标分子。这种方法使得强劲阴性信号背景下检测单个阳性信号变得非常容易，而这是一个典型的大海捞针问题。这种情况需要更低的检测下限，因而标准的实时定量 PCR (qPCR) 不再可行。

数字 PCR 的显著特点是是对样本中的核酸进行绝对定量。分散后，反应物进行终点 PCR 循环，分析分区中是否存在荧光信号（阳性反应）或不存在荧光信号（阴性反应）。根据这些信息，我们可以计算出样本中分子的绝对数量。与 qPCR 不同，dPCR 不依赖于标准曲线。因此，与 qPCR 相比，dPCR 的检测限更低，精度更高。

研究人员越来越多地将 数字 PCR 系统 用于敏感应用。这种方法有助于推进细胞和基因治疗研究、癌症研究、传染病监测、食品检测等工作。

我们的使命是为您提供所需的知识和工具，帮助您克服数字 PCR 之旅的各种挑战。最终，大海捞针可能不再会像听起来的那么困难。
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数字 PCR 最新动态
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网络研讨会、故事和更多内容

专题网络研讨会 – 追寻病原体：使用 dPCR 和测序进行微生物监测

想知道哪种 dPCR 平台最适合微生物检测吗？请参加我们由专家主持的网络研讨会，了解如何使用 dPCR 改进微生物检测和监控，不再与微生物捉迷藏。

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dPCR 与 qPCR 的比较选择
将这两种方法进行比较和对比，以了解哪一种方法最适合您的需求，并了解如何将您现有的 qPCR 转移到 dPCR。
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纳米微孔板 dPCR 技术

揭示内在魔力

数字 PCR 中的样本微分化方法包括微流体芯片、微阵列、旋转微流体圆盘和基于油水乳液的液滴技术。为了保留用户熟悉的特性、使用起来更便利且具有更好的分辨率，我们开发了微流体纳米微孔板，以实现出色的微分化和增强的数字 PCR 数据。

Unveiling the magic inside
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非液滴。非晶体。非芯片。

在纳米微孔板中进行数字 PCR 的主要优点包括但不限于：

  • 跟 qPCR 中一样的对用户友好且熟悉的孔板，便于移液
  • 反应器是固定的，可防止出现大小不一和聚结
  • 孔板可封闭，可防止出现孔间污染
  • 可对样本的所有反应器进行同时读取，因而读板速度更快
  • 集成的质量控制，即可在孔板图像上查看来自计数的各阳性反应器的单个荧光信号
  • 可对孔板进行改适以用于前端自动化

与微滴数字 PCR (ddPCR) 相比的优越性

除了上文重点介绍的优越性，基于纳米微孔板的 QIAcuity Digital PCR System 与微滴数字 PCR 系统 相比具有显著的优势。

整个数字 PCR 工作流程集成在一个系统中，大大加快了速度，减少了操作时间，并具有更高的可扩展性。

阅读更多关于 dPCR 与 ddPCR 对比的信息

dPCR_workflow_comparison

数字 PCR 应用

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关于 QIAcuity 纳米微孔板数字 PCR 的常见问题解答

参考文献

Huggett JF et al.(2013).The digital MIQE guidelines:Minimum Information for Publication of Quantitative Digital PCR Experiments.Clin Chem.59(6):892-902.

dMIQE Group, Huggett JF.(2020).The Digital MIQE Guidelines Update:Minimum Information for Publication of Quantitative Digital PCR Experiments for 2020.Clin Chem.66(8):1012-1029.

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