数字 PCR 工作流程和产品

QIAcuity Digital PCR System 是一种基于微流纳米微孔板的数字 PCR (dPCR) 平台，可在一台仪器上完成 dPCR 的所有必要步骤 - 微分化、热循环和成像/数据采集。

QIAcuity 优势

QIAcuity 的工作原理是什么？

与 qPCR 实验一样，样本制备包括将预混液、探针和引物转移到一个 8 孔、24 孔或 96 孔纳米微孔板中，随后添加样本该系统将微分化、热循环和成像集成到单一全自动化的仪器上，使用户可在 2 小时内获得结果。您可在软件套组上执行分析，该软件可针对您的靶序列及质量控制（例如阳性样本或无模板对照）给出以每微升拷贝数表示的浓度。该分析还可在同一局域网 (LAN) 上的远程计算机上执行。

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QIAcuity 生态系统

虽然使用 QIAcuity Digital PCR System 是一个很好的基础，但要使您的数字 PCR 反应真正蓬勃发展，还需要一个由支持附件、试剂盒和检测方法组成的生态系统。

您会使用不同的策略来分析基因表达、罕见突变检测和微生物定量。为何苦于找不到合适的工具，将这些策略转化为可操作的见解？探索 QIAcuity 生态系统中的众多选项，根据您的特定应用定制数字 PCR 运行。

使用 QIAcuityDx 简化您的临床 PCR 工作流程

QIAcuityDx 专为 IVD 应用量身定制。这一全自动系统减少了操作时间，确保了对重要基因变异的准确检测和量化，从而提高了诊断精度和操作效率。使用 QIAcuityDx 实用模式和 IVD 医疗器械耗材、试剂和软件，轻松开发您自己的检测菜单*。

探索 QIAcuityDx

增强您的 QIAcuity dPCR 体验

如何选择一款 QIAcuity Digital PCR System

与配套的纳米微孔板、试剂盒及检测方案一起，每台仪器都可交付高性能、高品质的数据，灵活的通量及多重检测性能。询问合适的问题，正确评估您的需求。

您最经常执行的应用程序是什么？
哪款仪器最适合您的研究规模?
除了最初的投资外，产品保养的费用是多少？

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如需进一步全面了解产品保养指导，请下载《QIAcuity 服务手册》。

文献

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QIAcuity dPCR
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简短答案及见解

*FDA“医疗器械；实验室开发的检测”最终规则（2024 年 5 月 6 日）和欧盟关于“内部检测”的法规要求（欧盟法规 (EU) 2017/746 -IVDR- Art. 5(5)）

QIAcuity dPCR System 旨在用于分子生物学应用。该产品不能用于疾病诊断、预防和治疗。因此，该产品在临床使用（即诊断、预后、治疗或血库学）中的性能特点尚属未知。

QIAcuityDx dPCR System 采用自动多重定量 dPCR 技术，用于体外诊断，目的是提供有关病理状态的诊断信息。

QIAcuity 和 QIAcuityDx dPCR 仪器由 Bio-Rad Laboratories, Inc. 许可销售，不包括用于儿科应用的权利。