来自液体活检的游离 DNA

从生物标志物研究到个体化医疗

QIAGEN 的首个癌症研究线上活动将于 11 月 5-6 日举行，聚焦液体活检的游离 DNA，面向全世界对该领域感兴趣的研究者。您可以通过 My QIAGEN 加入 QIAGEN 癌症研究社区，观看演讲及讨论。您只需选择任一视频进行一次注册，即可访问所有视频。

游离 DNA 分析 – 现状及展望

Ellen Heitzer 博士，澳大利亚格拉茨医科大学人类遗传学研究所液体活检研究室主任

在可操作靶标的检测及肿瘤监测方面，液体活检分子表达谱分析，尤其是游离 DNA (cfDNA)，是富有吸引力的组织活检替代方案。然而，随着基于下一代测序的检测变得日益复杂，体细胞基因组学突变的临床解读已成为一项艰巨任务。市售的 NGS 试剂盒及决策支持平台的有效性以及 cfDNA 在癌症患者管理中的临床效用尚有待证实。本演讲中介绍了数个对不同 cfDNA 分析工作流程进行评估的研究。其中还讨论了阻碍临床实践的问题。

为治疗患者而进行液体活检——仍是一个争议不断的问题吗?

Michael Fleischhacker 博士，德国柏林米特 DRK 诊所

最新版的“S3 Guidelines for Prevention, Diagnostics, Therapy and Follow-up care of lung cancer patients”（《肺癌患者的预防、诊断、治疗和随访医疗 S3 指南》，2018 年 2 月）提议在不同的临床场景下应用液体活检。这一提议反映出了该方法的有效性。在另一方面，我们应该意识到，我们对细胞外核酸基础知识的了解仍然是有限的。我的讲座将围绕这两点展开。

标准化的分析前操作：可靠的诊断、研究及生物库构建的关键所在

Uwe Oelmueller 博士，副总裁，QIAGEN 样本技术欧洲 MDx 开发部主管

样本受损经常会使体外诊断和研究检测结果变得不可靠，甚至无法得出结果。为了解决这个问题，欧盟 Horizon2020 SPIDA4P 联盟正在针对应用在个体化医疗中的工作流程开发和实施 22 个泛欧洲分析前 CEN/技术规范和 ISO/国际标准。这些规范、工作流程和标准将被医学试验室及其客户、诊断开发商及生产商、监管机构、生物库及从事生物医学研究的研究所采用。旨在调查样本结果质量的配套外部质量保证（External Quality Assurance，EQA）计划也已开发出来。SPIDIA4P 致力于落实利益相关者的广泛参与、培训、教育、咨询等事宜，以支持标准的实施。

您希望让自己的研究受到广泛关注吗？

在即将到来的 QIAGEN 癌症研究在线活动中发表演讲

请告诉我们

cfDNA 采集/稳定化及样本制备

主持人：Constanze Kindler

讨论组成员：Martin Schlumpberger 博士、Thorsten Voss 博士、Raphael Werding 博士

从 QIAGEN 科研人员的专识中获益，他们将解答有关样本采集、稳定化及 cfDNA 提取准备的问题。

cfDNA NGS（SNV、CNV、甲基化标记物）和数据分析

主持人：Mary von Langsdorff

讨论组成员：Markus Storbeck 博士、Peter Hahn 博士、Ioanna Andreou 博士、Leif Schauser 博士、Raphael Werding

从 QIAGEN 科研人员的专识中获益，他们将解答有关 cfDNA NGS 和数据分析的问题。

cfDNA 数字 PCR

主持人：Ina Scheuerpflug

讨论组成员：Andreas Missel 博士、Oezlem Karalay 博士、Michael Bussmann 博士、Gerald Schock 博士

从 QIAGEN 科研人员的专识中获益，他们将解答有关采用数字 PCR 进行 cfDNA 分析的问题。