miRCURY LNA miRNA PCR Assays pour la PCR numérique

Pour la quantification des miARN extrêmement sensibles et spécifiques avec la dPCR à base du QIAcuity EvaGreen

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miRCURY LNA miRNA PCR Assay

Cat. No. / ID:  339306

Contient des amorces sens et antisens pour les réactions de real-time qPCR basées sur le 200 SYBR® Green, 166 réactions de PCR numériques basées sur EvaGreen pour Nanoplate 8.5k ou 50 réactions de PCR numériques basées sur EvaGreen pour Nanoplate 26k
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Les miRCURY LNA miRNA PCR Assays pour la PCR numérique sont destinés aux applications de biologie moléculaire. Ces produits ne sont pas conçus pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.
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Features

  • La couverture miRBase complète permet le profilage des miARN de tout organisme
  • La sensibilité inégalée permet la quantification des miARN à partir de seulement 1 pg d’ARN total
  • La spécificité élevée distingue les miARN très proches et les miARN matures des précurseurs
  • Le protocole de dPCR rapide et simple en deux étapes dure moins de 3 heures
  • La quantification absolue de l’expression des miARN change avec la dPCR à l’aide de l’instrument QIAcuity et du QIAcuity EG PCR Kit

Product Details

Les miRCURY LNA miRNA PCR Assays sont des jeux d’amorces de PCR de miARN individuels permettant une quantification des miARN extrêmement sensible et spécifique. Les amorces d’amplification par PCR sens et antisens sont spécifiques des miARN et optimisés avec la technologie LNA. Les dosages sont fournis sous forme de tube et contiennent suffisamment d’amorces pour 166 réactions dans une Nanoplate 8.5k (12 μl par réaction) ou 50 réactions dans une Nanoplate 26k (40 μl par réaction). L’étape de synthèse de l’ADNc en amont est effectuée avec le miRCURY LNA RT Kit, alors que l’amplification par PCR numérique se fait sur l’instrument QIAcuity avec le QIAcuity EG PCR Kit.

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Performance

Analyse de PCR numérique optimisée avec les QIAcuity EG PCR Kits et l’instrument QIAcuity

Les miRCURY LNA miRNA PCR Assays ont été développés pour permettre une amplification des cibles avec une grande spécificité. Cela peut être quantifié par deux méthodes de PCR : la qPCR avec des thermocycleurs classiques et PCR numérique à l’aide de l’instrument QIAcuity et du QIAcuity EG PCR Kit. Après la synthèse de l’ADNc à l’aide du miRCURY LNA RT Kit, la PCR numérique permet une quantification des cibles très précise, assurant la détection d’infimes changements d’expression aux concentrations les plus faibles. Un sous-ensemble des principaux miARN a été validé expérimentalement sur l’instrument QIAcuity.

Performances de la PCR améliorées par des LNA

Les miRCURY LNA miRNA PCR Assays ont été développés à l’aide de critères de conception rigoureux et d’algorithmes validés en laboratoire. Le processus rigoureux de sélection des dosages garantit que chaque jeu d’amorces offre les plus grandes spécificité et efficacité pour obtenir les résultats les plus fiables et exacts que possible. La normalisation des Tm et l’amélioration par des LNA confèrent aux amorces une affinité de liaison plus élevée que les amorces d’ADN classiques, augmentant considérablement la sensibilité et la spécificité des dosages.

Par rapport aux autres systèmes de PCR miARN utilisant des amorces d’ADN standard ou tige-boucle, les amorces améliorées par des LNA offrent une sensibilité significativement accrue, surtout pour les miARN riches en AT

Principle

Un système unique pour le profilage des miARN

Les miRCURY LNA miRNA PCR Assays offrent la meilleure combinaison de performance et de facilité d’utilisation sur le marché de la PCR microARN en combinant le RT universel avec l’amplification par PCR LNA (voir figure  Plan schématique du système de PCR numérique miRCURY LNA miRNA). Le RT universel permet d’utiliser une réaction de synthèse du premier brin d’ADNc comme modèle pour plusieurs dosages de PCR en temps réel de miARN. Ceci économise des échantillons précieux, réduit la variation technique et fait gagner du temps au laboratoire. En outre, les amorces d’amplification par PCR sens et antisens sont spécifiques du miARN et optimisés par des LNA. Cela donne 1) une sensibilité exceptionnelle et un fond extrêmement bas, permettant une quantification précise de taux de miARN très faibles et 2) des dosages hautement spécifiques permettant de distinguer des séquences de miARN très proches.

Vous trouverez ici une description du principe de la réaction de dPCR sur QIAcuity Nanoplate.

Champ opérationnel

Plus de 20 000 dosages sont disponibles, couvrant tous les organismes du miRBase 20. Plus de 1 200 dosages sont pleinement validés en laboratoire humide pour la sensibilité, la spécificité, l’efficacité et le fond sur des échantillons synthétiques et différents échantillons biologiques. Les dosages restants sont validés in silico à l’aide d’un algorithme de conception complet qui assure des dosages améliorés par des LNA spécifiques aux espèces et de haute qualité, avec une sensibilité et une spécificité optimales dans chaque organisme. Cela signifie que plusieurs dosages différents peuvent cibler la même séquence. Au final, le dosage pour chaque espèce est sélectionné en fonction du patrimoine génétique de l’organisme. Si vous travaillez avec de nouveaux miARN, par exemple d’une expérience de NGS, des jeux d’amorces de miARN LNA personnalisés sont également disponibles pour tous les miARN.

Dosages de gènes de référence pour la normalisation

Cinq jeux d’amorces de gène de référence validés sont disponibles pour la dPCR, permettant une normalisation des données de haute qualité et de générer des données fiables de nombreux types d’échantillons différents (voir tableau ci-dessous). Ces jeux d’amorces de contrôle ciblent de petits ARN non codants endogènes, exprimés de manière constitutive et relativement stable dans différents tissus humains (voir figure  Niveaux d’expression des gènes de référence dans différents tissus humains). Les gènes de référence de contrôle permettent une normalisation précise et fiable sur divers niveaux d’expression de miARN. Pour plus d’informations, reportez-vous à la page Contrôles de PCR miRCURY.

Liste des dosages de gènes de référence disponibles

Nom du produit Organisme cible Noms alternatifs Référence NCBI
Control primer set, SNORD38B (hsa)* hsa U38B ; RNU38B NR_001457
Control primer set, SNORD44 (hsa) hsa U44 ; RNU44 NR_002750
Control primer set, SNORD48 (hsa) hsa U48 ; RNU48 NR_002745
Control primer set, SNORD49A (hsa)* hsa U49 ; U49A ; RNU49 NR_002744
Control primer set, SNORA66 (hsa) hsa U66 ; RNU66 NR_002444
Control primer set, ARNr 5S (hsa) hsa, mmu V00589
Control primer set, ARNsn U6 (hsa, mmu)* hsa, mmu, rno U6 X59362
Control primer set, ARNsn RNU5G (mmu, hsa)* mmu, hsa, rno Rnu5a ; U5a ; Rnu5g NR_002852
Control primer set, RNU1A1 (mmu, hsa)* mmu, hsa, rno Rnu1a-1 ; Rnu1a1 NR_004411
Control primer set, SNORD65 (mmu) mmu U65 ; RNU65 NR_028541
Control primer set, SNORD68 (mmu) mmu U68 ; RNU68 NR_028128
Control primer set, SNORD110 (mmu) mmu U110 ; RNU110 NR_028547

* Validé pour l’utilisation dans la PCR numérique.

See figures

Procedure

Une méthode sur plaques simple et rapide

Le partitionnement, le thermocyclage et l’imagerie sont intégrés dans un seul instrument entièrement automatisé, produisant des résultats en moins de deux heures. Les formats sur nanoplaque permettent l’automatisation frontale pour la préparation des échantillons, réduisant ainsi le temps de manipulation.

Tout comme les expériences de qPCR, la préparation des échantillons inclut le transfert d’échantillons dilués et l’ajout de mélange principal et d’amorces dans une nanoplaque à 96 ou 24 puits. Le système intègre le partitionnement, le thermocyclage et l’imagerie dans un seul instrument entièrement automatisé qui permet aux utilisateurs de passer de l’échantillon aux résultats en moins de 3 heures. Il est possible d’effectuer l’analyse à distance à l’aide de la suite logicielle, qui donne la concentration des séquences cibles en copies par microlitre et des options de contrôle qualité intégrées.

Applications

Les miRCURY LNA miRNA PCR Assays, en combinaison avec le QIAcuity Digital PCR System, permettent une analyse de PCR numérique pour la quantification du miRNA mature.

Supporting data and figures

Resources

Safety Data Sheets (1)
Kit Handbooks (3)
For highly sensitive detection of miRNA using EvaGreen
For highly sensitive, real-time RT-PCR detection of miRNAs using SYBR® Green
Application Notes (1)
Here, we present a highly efficient, high-throughput workflow that combines two technologies, cellenONE and QIAcuity Digital PCR, to accurately analyze miRNAs in well-defined individual cells and populations of cells.
Certificates of Analysis (1)