重塑您的 CRISPR 表征

繁重的细胞培养工作、增加的细胞死亡率、高传代次数、多克隆的筛选或繁琐的引物设计——在 CRISPR 基因编辑表征过程中，您是否正在应对其中一些或全部这些挑战？

在 QIAGEN，我们重新设计了 CRISPR 表征工作流程，通过将筛选和测序、同源定向修复 (HDR) 分析和在靶/脱靶分析技术结合在一起，为您节省了宝贵的时间和人力。

将细胞培养时间缩短至少一周，并直接使用细胞裂解物进行 PCR。了解详细信息。

重新设计的 CRISPR 筛选和测序工作流程

使用我们针对细胞裂解、引物设计以及 Sanger 测序和分析的智能解决方案，免去您的工作流程中繁重的工作。

对于通过同源定向修复 (HDR) 进行精确的基因编辑，使用高度特异性筛选方法来衡量成功应用是很重要的。使用等位基因特异性探针进行的数字 PCR (dPCR) 是一种高度灵敏的定量方法，可帮助您清楚地了解基因编辑事件。

在使用无偏倚的二代测序 (NGS) 进行下游检测和实验之前，全面了解结果的原因 (cause-of-effect)。根据您对靶标编辑精度和基因组背景的要求，可以使用我们的全基因组、全外显子组或定制设计的通路 panel 帮助您评估在靶/脱靶效应。