精简 CRISPR 基因编辑

CRISPR 介导的基因编辑是一项具有前所未有潜力的多用途技术，可以改变生命科学的许多领域。CRISPR 技术在 2020 年毫无意外地获得了诺贝尔化学奖，并持续被运用于新的应用——从治疗遗传性疾病到确保粮食安全。  

与其他技术相比，使用 CRISPR-Cas9 系统进行基因组编辑既经济又简单，但仍有挑战需要克服。例如，编辑效率低会使基因编辑的表征变得麻烦。 

在 QIAGEN，我们的技术和专用工作流程使创建（克隆）、表征和分析基因编辑事件变得更快且更容易。

查看上面的工作流程特定选项卡以了解更多信息。

由于其在修改人类及后代的基因组方面具有巨大的潜力，因此 QIAGEN 真正理解使用 CRISPR 技术时的复杂伦理考量。我们完全赞同诸多科学组织和咨询团体提出的原则和建议，例如美国人类遗传学学会 (American Society of Human Genetics, ASHG) 和欧洲人类遗传学学会 (European Society of Human Genetics, ESHG)——这些机构已经发布了警示性指南。