流淌在血液中的创新

游离 DNA (cfDNA) 携带有可用于通过简单的血液检测便能对癌症和其他疾病进行生物标志物检测和监测的实时信息。

cfDNA 的浓度常常很低，且常常伴有罕见突变，或见于片段化条件下，您需要可靠的工具才能对您检测到的信号抱有信心。无论您从事生物标志物发现、移植还是 NIPT 研究，我们的 cfDNA 提取和分析产品都能为您提供所需的可靠结果。

您知道吗？cfDNA 通常以长度约为 120–220 个碱基对的片段形式进行游离，其主要片段大小为 170 个碱基对。此长度相当于缠绕着核小体的 DNA (147 bp) 加上将两个核小体核相连的一段 DNA 的长度。 cfDNA 在血液中的半衰期为 15 分钟到 2.5 小时，而当其来源于肿瘤细胞时，则被称为循环肿瘤 DNA (ctDNA)。

您的游离 DNA 分析之路

全面的工作流程解决方案，涵盖了从血液采集和稳定化开始，直至包括专门的cfDNA 制备至适用于通过二代测序或数字 PCR的集成式数据分析解决方案的分子分析流程，可根据您的样本体积、通量或外包需求进行扩展。

为该工作流程打造的产品

是否需要帮助？获取我们的服务

通过我们的 Genomic Services 基因组服务，您可以：

快速、便捷地扩展您的内部资源
利用我们的专业知识来确保您获得高品质的数据
为您项目中耗时的部分或整个 Sample to Insight 流程提供支持
受益于专家咨询并做出最佳决策以实现您的目标

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聚焦 cfDNA 提取

我们提供一系列不同手动或自动 cfDNA 提取系统，以满足不同起始体积、处理时间和通量需求。为了帮您选择最佳产品组合以提取 cfDNA 用于您的应用，请参阅选择图谱或下载包含通过 dPCR 和二代测序以及数据解读系统进行 cfDNA 分析的资料手册。

选择适用于研究应用的产品

选择适用于诊断应用的产品

从较大起始体积的样本中进行 cfDNA 提取

生物体液（例如血浆或尿液）中的 cfDNA 浓度通常较低且个体间的差异相当大，通常介于 1–50 ng/ml 之间。通常使用 4 ml 加样体积，这相当于一支血液采样管的总血浆体积。根据靶标 DNA、应用以及下游检测的灵敏度，所需样本加样体积会介于 1 到 10 ml 之间。我们提供一系列 cfDNA 纯化试剂盒，它们可提供快速工作流程并能针对不同的起始样本均能获得无可比拟的 cfDNA 浓度，从而在下游 NGS 和 PCR 分析中实现高灵敏度。

有关可用于 cfDNA 自动化提取仪器的更多信息

上样越多，获得的结果越多

设想对含有极罕见突变的 cfDNA 洗脱液进行分析。您可能希望尽可能投入更多的样品到游离 DNA 的分析工作流程中。将在 EZ2 Connect 上多达 8 ml 血浆样本的处理能力与 QIAcuity 的高洗脱液上样体积相结合。

试想一下二者的结合将会发挥怎样的威力？

可用于 cfDNA 分析的 EZ2 Connect 和 QIAcuity

如果您从较大体积血清或血浆中分离出 cfDNA，然后采用高灵敏度的检测方法（例如数字 PCR）上样大体积的洗脱液，您便可以上样越多、得到的结果也越多。处理的样本体积越大，获得的模板 cfDNA 便越多，dPCR 可检测到的突变则越多将用于轻松实现样本处理的 EZ2 Connect 与 QIAcuity dPCR 系统相结合，您即可实现这一目标。

现在，您可以将在 EZ2 Connect 上进行全自动、便捷地大体积样本处理与在 QIAcuity 上使用数字 PCR 进行快速、灵敏的超低突变检测相结合。

下载四页概述

亲自体验

想了解二者的威力，最好的办法就是您亲自动手试试。填写表格，申请在您的实验室进行演示。

申请演示

深入了解 ccfDNA

聆听专家意见

游离 DNA 分析 – 现状及展望

Ellen Heitzer 为我们带来了几项针对 cfDNA 分析的多种工作流程进行评估的相关研究。就阻碍 cfDNA 分析临床实施的问题以及潜在的前进方向进行了讨论。
Liquid profiling for taking care of patients – still a controversial issue?

Dr. Michael Fleischhacker, DRK Kliniken Berlin | Mitte, Germany
The most recent version of the "S3 Guidelines for Prevention, Diagnostics, Therapy and Follow-up care of lung cancer patients" (Feb 2018) asks for applying a liquid biopsy in different clinical settings. This fact clearly demonstrates the usefulness of this approach. On the other hand, we should be aware that our knowledge of extracellular nucleic acid basics is still limited. These are the two poles between which my lecture moves.
Standardized preanalytics: The key for reliable diagnostics, research and biobanking

Dr. Uwe Oelmueller, Vice President Head of MDx Development EU, Sample Technologies, QIAGEN

Compromised patients’ samples often make in vitro diagnostic and research test results unreliable or even impossible. To tackle this challenge, the EU Horizon2020 SPIDA4P consortium is developing and implementing 22 pan-European pre-analytical CEN/Technical specifications and ISO/ international standards for workflows applied to personalized medicine. These specifications, workflows and standards will apply to medical laboratories and their customers, diagnostics developers and manufacturers, regulatory authorities, biobanks and institutions performing biomedical research. Corresponding External Quality Assurance (EQA) schemes have also been developed, aiming to survey the resulting quality of samples. SPIDIA4P is ensuring broad stakeholder involvement, training, education and counseling to support standards implementation.
游离 DNA 样本处理中的标准化

深入了解游离 DNA：了解可从高达 8 ml 样本进行自动化提取的真正无人值守解决方案。聆听 Constanze Kindler 博士讲述关于从高达 8 ml 血液中分析 cfDNA 面临的挑战和全新解决方案。
cfDNA 采集/稳定化和样本制备

Martin Schlumpberger 和我们的专家小组可为在研究 cfDNA 时如何收集、稳定和处理样本的相关问题带来解答。获取答案、建议与技巧，以确保能够成功开始您的分析之路。
cfDNA 数字 PCR

Özlem Karalay 和我们的 dPCR 专家针对 dPCR 技术所带来的激动人心的分析机会进行了深入的研究。了解 cfDNA 分析的灵敏度和准确性。
cfDNA NGS（SNV、CNV、甲基化标记物）和数据分析

想要利用强大的 NGS 来分析样本吗？ Peter Hahn 和我们的二代测序专家会在本次有关 cfDNA 分析的最终小组讨论中回答您的所有问题。

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