数字 PCR 工作流程和产品

QIAcuity Digital PCR System 是一种基于微流纳米微孔板的平台，可在单台仪器上完成所有 dPCR 步骤–微分化、热循环和成像/数据采集。

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QIAcuity 生态系统

虽然使用 QIAcuity Digital PCR System 是一个很好的基础，但要使您的数字 PCR 反应真正蓬勃发展，还需要一个由支持附件、试剂盒和检测方法组成的生态系统。

QIAcuity 的工作原理是什么？

与 qPCR 实验一样，制备也包括转移预混液、探针和引物，随后将样本加入纳米微孔板。从系统启动到得出结果的时间不到 2 小时。QIAcuity Software Suite 上的数据分析可提供靶序列及任何质控品的每微升拷贝数浓度值。分析也可在同一 LAN 内的远程设备上执行。

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提升您的 QIAcuity dPCR 体验

如何选择一款 QIAcuity Digital PCR System

与配套的纳米微孔板、试剂盒及检测方案一起，每台仪器都可交付高性能、高品质的数据，灵活的通量及多重检测性能。询问合适的问题，正确评估您的需求。

您最经常执行的应用程序是什么？
哪款仪器最适合您的研究规模?
除了最初的投资外，产品保养的费用是多少？

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如需进一步全面了解产品保养指导，请下载《QIAcuity 服务手册》。

文献

浏览 QIAcuity dPCR 产品的文章列表。

Delporte M, et al. Integrative assessment of total and intact HIV-1 reservoir by a 5-region multiplexed rainbow DNA digital PCR assay. Clinical Chemistry.2025;71(1):203–214.

Ferrara D, et al. MicroRNAs in seminal plasma are able to discern infertile men at increased risk of developing testicular cancer. Molecular Oncology.2024. doi:10.1002/1878-0261.13784

Amman F, et al. Viral variant-resolved wastewater surveillance of SARS-CoV-2 at national scale. Nature Biotechnology. 2022;40:1717–1723. doi:10.1038/s41587-022-01387-y

QIAcuity dPCR
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常见问答

*FDA“医疗器械；实验室开发的检测”最终规则（2024 年 5 月 6 日）和欧盟关于“内部检测”的法规要求（欧盟法规 (EU) 2017/746 -IVDR- 第 5(5) 条）

QIAcuity dPCR System 旨在用于分子生物学应用。该产品不能用于疾病诊断、预防和治疗。因此，该产品在临床使用（即诊断、预后、治疗或血库学）中的性能特点尚属未知。

QIAcuityDx dPCR System 采用自动多重定量 dPCR 技术，用于体外诊断，目的是提供有关病理状态的诊断信息。

QIAcuity 和 QIAcuityDx dPCR 仪器由 Bio-Rad Laboratories, Inc. 许可销售，不包括用于儿科应用的权利。