次世代シークエンシング

NGSでmiRNAの隠された世界を解き明かしましょう

概要

miRNAは小さいが強力で、遺伝子発現制御に重要な役割を果たしています。疾患バイオマーカーとしての可能性を示す証拠が増えており、がん、代謝、疾患の研究に、驚異的な発展をもたらしています。しかし、miRNAプロファイリング研究は、特にバイオフルイドサンプルではRNA量が少なく、阻害物質レベルが高いことがしばしば障害となっています。複雑なゲルベースのワークフローは非効率を招く可能性があります。このような課題により、高品質のmiRNA抽出から、miRNA発現の洞察を得るための効率的なmiRNAシークエンシングに至るまで、miRNA 研究用に最適化された専用ソリューションの需要が高まっています。当社と提携することによって、miRNA研究を推進し、当社の高性能miRNAシークエンス技術と専門知識の恩恵を受けましょう。

成功事例

疾患バイオマーカーとしての血中miRNAおよび低分子RNAの可能性を最大限に引き出す

Hummingbird Diagnosticsがいかにして血液中のmiRNAの予測力を利用して、ヒトの健康と疾患に関する洞察を提供しているのかご覧ください。QIAseq miRNA技術が、同社のプロジェクトで、いかにして基本的な役割を果たしているのかご覧ください。

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Lourdes Chacon, MD
Assistant Director, Biorepository Core, Texas Heart Institute

miRNAプロファイリングの核心に迫る

差次的遺伝子発現を読み解くと、さまざまな疾患における複雑なメカニズムに関する新たな洞察を得ることができる可能性があります。バイオレポジトリサンプルからのmiRNA発現差解析は、テキサス心臓研究所（THI）で行われている研究の重要な要素です。THIの研究者が、QIAGENのmiRNAシークエンスソリューションを使用して、肺移植患者の血漿由来エクソソームにおけるmiRNA発現をどのように解析しているのかご覧ください。

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製品の詳細

統合化データ分析を伴う低インプット、ハイスループット、ゲルフリーmiRNAシークエンス

miRNAシークエンスライブラリー調製にゲルフリーアプローチを採用することで、PCRバイアスとアダプターダイマーを排除します。当社のmiRNAシークエンスソリューションは、わずか1 ngのインプットで機能します。スループットの向上をお考えですか？ QIAseq miRNA Library Kitsは768のunique dual index（UDI）を利用しているため、現在では、インデックスホッピングやデータ品質の低下の心配なく、Illumina NovaSeq装置でハイスループットmiRNAシークエンスを実施できます。ビルトインデータ解析ツールにより、miRNAシークエンスデータの生成から遺伝子発現の洞察獲得までをシームレスに行うことができます。

miRNAシークエンスから遺伝子発現の洞察まで容易に進む

miRNAシークエンスデータを理解するのに苦労していますか？新しくなったRNA-seq Analysis Portalを使用して、データ分析のストレスを解消し、遺伝子発現の洞察への道の迅速化を図りましょう。生物学者のために設計され、GeneGlobeで完全統合化された、この直観的で、かつ使いやすいウェブベースのソリューションは、QIAseq RNA-seqとmiRNA-seqキットに同梱されることになりました。単純にRNA-seq Analysis Portal（分析ポータル）に配列ファイルをアップロードし、分析を開始し、強力なIPA知識ベースを使用して、FASTQファイルから、上位10個の標準的な経路、上流の調節因子、疾患へと焦点を絞り込んだ洞察へ進んでください。

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