次世代シークエンシングの可能性を解き放つ

NGSにより強化された影響力のある発見

次世代シークエンシング（NGS）により、がんなどの疾患に関与すると思われる変異株を特定するための包括的なゲノムプロファイリングや、バイオマーカーの研究、遺伝子発現の研究、ウイルス疫学、疾患サーベイランスにおけるゲノムやトランスクリプトームの複雑な謎を解き明かし、かつてない洞察を得ることができます。しかし、ワークフローの最適化、カスタマイズ、データ分析や解釈などの問題が進歩を妨げる可能性があります。 QIAGENと提携し、革新的なQIAseqテクノロジーでNGSの可能性を最大限に引き出しましょう。

お使いのコア施設をより良いものに

新たに出現しているSARS-CoV-2デルタ、ミュー、オミクロン変異株のハイスループットゲノムサーベイランス

新しい、感染力の高いSARS-CoV-2変異株の出現により、ゲノムサーベイランスの取り組みを加速するためのハイスループットの全ウイルスゲノムシークエンシングの必要性が高まっています。新しい変異株のリスト作成や蓄積した突然変異の影響の評価は、ワクチン開発や効果的な公衆衛生対策にとって非常に重要です。統合バイオインフォマティクスを用いた当社の高性能のスケーラブルなNGSワークフローがいかにして、SARS-CoV-2変異株の正確な検出や系統地理学的な追跡を促進するのか知ってください。

RNA-seqから遺伝子発現の洞察まで容易に進む

RNA-seqデータを理解するのに苦心していますか？ 新しくなったRNA-seq Analysis Portalを使用して、データ分析のストレスを解消し、遺伝子発現の洞察への道の迅速化を図りましょう。生物学者のために設計され、GeneGlobeで完全統合化されたこの直観的で、かつ使いやすいウェブベースのソリューションは、QIAseq RNA-seqとmiRNA-seqキットに同梱されることになりました。単純にRNA-seq Analysis Portal（分析ポータル）に配列ファイルをアップロードし、分析を開始し、強力なIPA知識ベースを使用して、FASTQファイルから、上位10個の標準的な経路、上流の調節因子、疾患へと焦点を絞り込んだ洞察へ進んでください。

エクソームシークエンシングで疾患の洞察を拡大する

ゲノムのコーディング部分には、複数の疾患について興味深い情報が含まれています。エクソームシークエンシングを通してこれらの詳細を解き明かすことで、疾患に関係する変異株への強力な洞察が明らかになる可能性があります。しかし、カバレッジの問題、長い所要時間、データ分析のボトルネックが、進歩を損なうおそれがあります。均一なエクソームカバレッジと合理化された二次分析、迅速な変異株フィルタリング、および注釈とシームレスに組み合わせた時間節約のワークフローをご検討ください。

最も容易にNGSデータから統合化された洞察を加速する