重要な変異を見つける
変異をお探しですが、どのシークエンシング経路を取ればよいのかおわかりにならないのでしょうか？ ターゲットシークエンシングは、シークエンシングキャパシティーを一連の重要な遺伝子または領域に集中させるのに役立ち、時間、コスト、リソースを節約できます。このような重要な遺伝子と領域を、高いリード深度で調査し、アレル頻度の低い希少な変異を確認することもできます。このようなタイプの分析は、全ゲノムシークエンシングでは不可能な場合があります。
アプリケーション
ターゲットNGSは、以下のような複数のアプリケーションに使用できます
- 固形腫瘍および血液悪性腫瘍におけるDNA変異のプロファイリング
- 固形腫瘍におけるホットスポット検出
- ミトコンドリアDNAにおける変異の検査
- 疼痛およびADMEファーマコゲノミクス
- ヒトのアイデンティティおよび父子関係検査
- 遺伝性疾患の生殖細胞系列突然変異評価
- BRCA1およびBRCA2における全エクソン塩基のプロファイリング
骨髄性腫瘍に対するターゲットNGSワークフローの最適化をお考えですか？
成功事例
「QIAseqパネルは、シングルプライマー伸長設計戦略を利用するため、ゲノムの困難な領域に入ることができます。同時に最大1500サンプルをシークエンシングできます。」
Dr. Fergus Couch、Mayo Clinic
「QIAseq Targeted DNA Proのライブラリー調製の実践時間は約6時間に短縮されます。つまり、ライブラリー調製を1日以内に行うことができます。ターンアラウンドタイムが短いがん研究ラボにとって非常に魅力的です。」
Dr. Barnaby Clark, Laboratory Lead for Precision Medicine at Kings College Hospital NHS Foundation Trust
なぜQIAseqを選ぶのでしょうか？
ターゲットNGSからストレスを排除
パネルを調べる
研究にすぐに使える事前構成済みパネルをお探しですか？ 追加遺伝子や対象領域で既存のパネルを容易に強化できます。遺伝子リストを表示し、最適なものを見つけてください。
カスタムパネル
ご自身のパネルを作る準備はできていますか？
