QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit

Pour la purification automatisée d’ADN à haut débit à partir d’écouvillons

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QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit (12)

Cat. No. / ID:  965842

Pour 12 × 96 préparations d’ADN : 12 plaques de 96 puits QIAamp, tampons, QIAGEN Proteinase K, feuilles adhésives AirPore, tampon adhésif, S-Blocks, portoirs avec microtubes de prélèvement (1,2 ml), bouchons
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Le QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

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Features

  • Purification rapide d’ADN de haute qualité
  • Pas d’extraction organique ni de précipitation à l’alcool
  • Rendements importants et homogènes
  • Élimination des contaminants et des inhibiteurs

Product Details

Le QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit permet la purification automatisée d’ADN à partir de 192 écouvillons maximum sur le système universel BioRobot grâce à la technologie avec membrane de silice QIAamp. Jusqu’à 192 échantillons sont traités en moins de 2,5 heures. La procédure est optimisée pour une utilisation avec des écouvillons séchés à l’air libre avec tige en plastique et embouts en coton ou en DACRON, mais d’autres types d’écouvillons peuvent aussi être utilisés.

Performance

La technologie éprouvée QIAamp 96 offre l’uniformité sur l’ensemble des puits dans la récupération d’ADN et la pureté sans contamination croisée entre les échantillons (voir la figure «  Test de contamination croisée »). L’élimination effective des inhibiteurs enzymatiques assure des performances fiables dans les applications en aval de type analyses TaqMan®, LightCycler et iCycler (voir la figure «  Des performances fiables »).

L’ADN isolé avec le QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit peut être utilisé dans de nombreuses applications en diagnostic moléculaire et criminalistique :

  • Test de maladies génétiques, comme l’hémochromatose ou le facteur V Leiden
  • Test d’identification, comme le typage HLA
  • Recherche de paternité (voir les figures «  Analyse STR multiplexe » et «  Analyse GeneScan »)
See figures

Principle

Aucune extraction au phénol-chloroforme n’est requise. L’ADN se lie spécifiquement à la membrane en gel de silice QIAamp alors que les contaminants la traversent. Les inhibiteurs de PCR, comme les cations divalents et les protéines, sont complètement éliminés lors des quatre étapes de lavage efficaces, laissant un ADN pur à éluer dans de l’eau ou un tampon fourni dans le kit. La technologie QIAamp permet d’extraire d’écouvillons un ADN prêt à être utilisé en PCR et dans des procédures de transfert.

Procedure

Le QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit simplifie l’isolement de l’ADN à partir d’écouvillons grâce à une procédure rapide et automatisée sur plaque de 96 puits (voir le schéma «  Procédure QIAamp 96 DNA Swab BioRobot »). La procédure est optimisée pour une utilisation avec des écouvillons séchés à l’air libre avec tige en plastique et embouts en coton ou en DACRON, mais d’autres types d’écouvillons peuvent aussi être utilisés. Le rendement type du QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit est de 1 à 2 µg par écouvillon (écouvillons buccaux), avec un volume d’élution de 150 µl.

La technologie de préparation des échantillons QIAamp est soumise à une licence.

See figures

Applications

Le QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit apporte la technologie QIAamp dans un format pratique à 96 puits pour les besoins de purification à haut débit. L’ADN issu de 96 échantillons d’écouvillon maximum est purifié en moins de 2 heures. Types d’échantillons :

  • Écouvillons buccaux
  • Écouvillons pharyngés
  • Écouvillons oculaires

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR, transfert
Yield1 à 2 µg par écouvillon
FormatPlaque de 96 puits
For automated processingSystème universel BioRobot, génotypage BioRobot, BioRobot 9604
Sample amount1 écouvillon par puits
ProcessingAutomatisation
Elution volume150 µl
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinADN génomique
Main sample typeÉcouvillons
TechnologyTechnologie à base de silice
Time per run or per prep< 2 heures

Resources

Kit Handbooks (1)
For automated purification of genomic DNA from buccal swabs using the BioRobot Universal System, BioRobot Genotyping, or BioRobot 9604
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Estrogen sulfation genes, hormone replacement therapy, and endometrial cancer risk.
Rebbeck TR; Troxel AB; Wang Y; Walker AH; Panossian S; Gallagher S; Shatalova EG; Blanchard R; Bunin G; DeMichele A; Rubin SC; Baumgarten M; Berlin M; Schinnar R; Berlin JA; Strom BL;
J Natl Cancer Inst; 2006; 98 (18):1311-20 2006 Sep 20 PMID:16985250
Isolation of genomic DNA from buccal swabs for forensic analysis, using fully automated silica-membrane purification technology.
Hanselle T; Otte M; Schnibbe T; Smythe E; Krieg-Schneider F;
Leg Med (Tokyo); 2003; 5 Suppl 1 :S145-9 2003 Mar PMID:12935575

FAQ

What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728
How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ ID -12