His-Strep pQE-TriSystem Vector Set

Para la expresión paralela de proteínas con etiqueta His-Strep en E. coli, células de insectos y mamíferos

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His-Strep pQE-TriSystem Vector Set

Cat. No. / ID:  32942

Vectores pQE-TriSystem His-Strep 1 y pQE-TriSystem His-Strep 2, 25 µg cada uno
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El His-Strep pQE-TriSystem Vector Set está concebido para su uso en aplicaciones de biología molecular. Este producto no está concebido para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.

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Features

  • Expresión paralela en tres sistemas con una única construcción
  • Evita la necesidad de consumir tiempo con la subclonación
  • Alto nivel de expresión
  • Expresión estrictamente regulada
  • Mayor estabilidad de las construcciones citotóxicas

Product Details

Los vectores del His-Strep pQE-TriSystem Vector Set contienen promotores para E. coli y sistemas de expresión celular de insectos y mamíferos. Las proteínas expresadas a partir de los His-Strep pQE-TriSystem Vectors portan una etiqueta 6xHis y Strep, lo que permite la purificación secuencial en matrices Ni-NTA y Strep-Tactin para obtener proteínas ultrapuras (>98 % de pureza). Ambos vectores codifican una etiqueta C-terminal que garantiza que sólo se purifique la proteína completa.

Performance

Las proteínas con doble marcador expresadas con His-Strep pQE-TriSystem Vector Set pueden aislarse mediante purificación por afinidad en dos pasos para obtener proteínas ultrapuras (>98 % de pureza) (consulte la figura “ Proteína ultrapura en dos pasos”).
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Principle

His-Strep pQE-TriSystem Vector Set permite la expresión de proteínas tanto con una etiqueta 6xHis como con Strep-tag II. El doble marcador permite la purificación mediante un sistema de purificación por afinidad, lo que posibilita una purificación simple y muy eficaz de proteínas ultrapuras en un procedimiento estándar. El sistema también aumenta el rendimiento y elimina la necesidad de desarrollar y optimizar protocolos específicos para proteínas. Las proteínas recombinantes con ambas etiquetas son purificadas de manera secuencial en las matrices Ni-NTA y Strep-Tactin (consulte la figura “ Procedimiento por afinidad en dos pasos”). Las dos sencillas purificaciones por afinidad proporcionan una proteína completamente activa, de longitud completa y ultrapura que es idónea para cualquier aplicación posterior.

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Procedure

Las proteínas recombinantes que portan dos pequeñas etiquetas de afinidad (la etiqueta 6xHis y la etiqueta Strep-tag II) se expresan de manera eficaz en E. coli, células de insecto o mamífero que usan pQE-TriSystem His-Strep Vectors. Tras el lisado celular y el aclaramiento del lisado, las proteínas se purifican inicialmente mediante un procedimiento de cromatografía de afinidad con iones metálicos inmovilizados (IMAC) que se basa en la interacción probada entre la etiqueta 6xHis y Ni-NTA. Tras la elución de la matriz Ni-NTA con imidazol, las proteínas recombinantes (que también portan el epítopo con Strep-tag II) se cargan directamente en una matriz Strep-Tactin (consulte la figura “Procedimiento de purificación por afinidad en dos pasos”). No se exige intercambio de tampón. La proteína se eluye de la matriz Strep-Tactin con biotina o destiobiotina. Se pueden detectar proteínas con alta especificidad y sensibilidad mediante anticuerpos monoclonales de ratón Strep-tag o Anti·His (véase la figura “ Detección altamente sensible de proteínas portadoras de un Strep-tag”).

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Applications

El Sistema de Purificación por Afinidad en Dos Pasos es muy adecuado para aplicaciones en las que es esencial una alta pureza y es difícil conseguirla sólo con His-tag, por ejemplo, para proteínas expresadas en células eucariotas. La pureza ultra alta y la comodidad que ofrece el sistema de purificación por afinidad en dos pasos lo convierten en el método de elección para:

  • Purificación de proteínas de alta pureza
  • Análisis estructurales y funcionales
  • Expresión en sistemas eucarióticos

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
Expression speciesE. coli, células de mamífero, células de insectos
Tag removal sequenceNo
N- or C-terminal tagMarcadores del extremo N y C
In-frame cloning necessary
TagEtiqueta 6xHis
ExpressionIn vivo
All three reading frames providedNo

Resources

Selection Guides (1)
Vector Sequences & Maps (2)
For the pQE-TriSystem His-Strep 1 vector
For the pQE-TriSystem His-Strep 2 vector
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

FAQ

What is the basic technology behind the Strep-tag Protein Purification System?

The basic technology behind the Strep-tag System is a Two-Step Affinity Protein Purification using sequential purification of recombinant proteins carrying two affinity tags. Proteins that carry these two small tags (the 6xHis tag and the 8 amino acid containing Strep-tag) are efficiently expressed in E. coli, insect, or mammalian cells using pQE-TriSystem His·Strep vectors. After cell lysis and clearing of the lysate, proteins are initially purified by a procedure based on the proven 6xHis-tag-Ni-NTA interaction. After elution from the Ni-NTA matrix using imidazole, recombinant proteins (which also carry the Strep-tag epitope) are loaded directly onto a Strep-Tactin matrix (Strep-Tactin SuperFlow or Strep-Tactin Magnetic Beads). Protein is eluted from the Strep-Tactin matrix using either biotin or desthiobiotin. This two-step affinity purification delivers ultrapure (>98% pure) protein. The order of purifications can also be reversed (i.e., Strep-Tactin followed by Ni-NTA purification). Since purification is done under native conditions, the Two-Step Affinity Purification System can be beneficial for highly demanding applications (i.e., crystallization studies).

 

FAQ ID -740