QIAamp DNA FFPE Tissue Kit

Para la purificación de ADN genómico a partir de tejidos fijados en formol e incluidos en parafina

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QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (50)

Cat. No. / ID:  56404

Para 50 preparaciones de ADN: 50 QIAamp MinElute Columns, Proteinase K, tampones, Collection Tubes (2 ml) Use nuestros QIAamp DNA FFPE Advanced Kits de última generación para obtener un mejor rendimiento.
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El QIAamp DNA FFPE Tissue Kit está concebido para su uso en aplicaciones de biología molecular. Este producto no está concebido para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.

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Features

  • Purificación rápida de ADN de gran calidad, listo para usar
  • Alto rendimiento uniforme
  • Eliminación completa de contaminantes e inhibidores

Product Details

El QIAamp DNA FFPE Tissue Kit está especialmente diseñado para la purificación de ADN a partir de secciones de tejido fijado en formol e incluido en parafina. El kit utiliza condiciones de lisis especiales para liberar ADN de secciones tisulares y superar los efectos inhibitorios causados por la reticulación del formol de los ácidos nucleicos. El kit utiliza QIAamp MinElute Spin Columns para la purificación de ADN de gran calidad en volúmenes pequeños. La purificación de ADN con el QIAamp DNA FFPE Tissue Kit puede automatizarse en el instrumento QIAcube Connect.

Pruebe los QIAamp DNA FFPE Advanced Kits de última generación para la recuperación eficaz de ADN y la eliminación opcional de artefactos.

Performance

El QIAamp DNA FFPE Tissue Kit purifica ADN que puede utilizarse en una amplia variedad de aplicaciones posteriores, tales como polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) y genotipado de repeticiones cortas en tándem (STR) e investigación farmacogenómica. El ADN purificado con el QIAamp DNA FFPE Tissue Kit también se puede usar en PCR (consulte la figura « Análisis de PCR de ADN purificado a partir de muestras de tejido FFPE»).
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Principle

El QIAamp DNA FFPE Tissue Kit utiliza la consolidada tecnología QIAamp MinElute para la purificación de ADN genómico y mitocondrial procedente de pequeños volúmenes o tamaños de muestras. El kit combina las propiedades de unión selectiva de una membrana de gel de sílice con volúmenes de elución flexibles de entre 20 y 100 µl.

Las condiciones de lisis especialmente optimizadas permiten una purificación eficiente del ADN genómico procedente de secciones tisulares de FFPE sin necesidad de incubación durante toda la noche. La incubación a una temperatura elevada tras la digestión con proteinasa K elimina parcialmente la reticulación del formol en el ADN liberado, lo que puede mejorar el rendimiento y el comportamiento del ADN en los ensayos posteriores. Debe tenerse en cuenta que el ADN aislado de las muestras FFPE normalmente presenta un peso molecular inferior al del ADN procedente de muestras frescas o congeladas. El grado de fragmentación depende del tipo y de la antigüedad de la mezcla, así como de las condiciones empleadas para la fijación.

Procedure

El procedimiento QIAamp DNA FFPE Tissue consta de 6 pasos: eliminación de la parafina, lisado, calor, unión, lavado y elución (consulte el organigrama « Procedimiento»). Tras la lisis de la muestra, el sencillo procedimiento QIAamp DNA FFPE Tissue, que es muy adecuado para el procesamiento simultáneo de varias muestras, produce ADN puro en menos de 30 minutos.

 

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Applications

El QIAamp DNA FFPE Tissue Kit está especialmente diseñado para la purificación de ADN de tejido fijado en formol e incluido en parafina.

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsReal-time PCR, análisis de STR, LMD-PCR
ProcessingManual
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinADN genómico, ADN mitocondrial
Elution volume20-100 µl
FormatColumna de centrifugación
TechnologyTecnología de sílice
Main sample typeMuestras de tejido fijado en formol e incluido en parafina
Sample amountHasta 8 secciones, cada una de ellas con un grosor de hasta 10 µm y un área de superficie de hasta 250 mm2

Resources

Brochures & Guides (5)
High-quality, nucleic acid purification for successful PCR and NGS experiments.
Second edition — innovative tools
Sample to Insight solutions for successful molecular analysis
Critical factors for molecular analysis of FFPE samples
Kit Handbooks (1)
Safety Data Sheets (1)
Additional Resources (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Gender-related survival differences associated with EGFR polymorphisms in metastatic colon cancer.
Press OA; Zhang W; Gordon MA; Yang D; Lurje G; Iqbal S; El-Khoueiry A; Lenz HJ;
Cancer Res; 2008; 68 (8):3037-42 2008 Apr 15 PMID:18413774
Discrepancy between CYP2D6 phenotype and genotype derived from post-mortem dextromethorphan blood level.
Bailey B; Daneman R; Daneman N; Mayer JM; Koren G;
Forensic Sci Int; 2000; 110 (1):61-70 2000 May 8 PMID:10802201

FAQ

I received a kit containing the MinElute columns; however, they were left out for a while and not stored at 2–8°C upon receipt. Can I still use them?

The MinElute spin columns included in the following kits should be stored at 2–8°C upon arrival: AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro.

Short-term storage (up to 4 weeks) at room temperature (15–25°C) does not affect the performance. However, for optimal performance and quality, storage temperature should not exceed 25°C.

FAQ ID - 3560
What is the composition of elution buffer ATE in the QIAamp DNA Investigator kit, QIAamp DNA FFPE Tissue kit and the QIAamp Fast DNA Stool Mini kit?

The composition of Buffer ATE is:

- 10 mM Tris-Cl pH 8.3

- 0.1 mM EDTA

- 0.04% NaN3 (sodium-azide)

FAQ ID -3122
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728