QIAwave Miniprep Kit – Eco-friendlier Plasmid Extraction

• Qualität und Leistung der Plasmid-DNA identisch mit dem QIAprep Spin Miniprep Kit
• Bis zu 22 % weniger Kunststoff und bis zu 14 % weniger Karton im Vergleich zum QIAprep Spin Miniprep Kit
• Wiederverwendbare Abfallröhrchen aus 100 % recyceltem Kunststoff
• Pufferkonzentrate, die bis zu 93 % weniger Kunststoff verbrauchen als unsere Standardpuffer

Das QIAwave Plasmid Miniprep Kit ist umweltfreundlicher als unser Standard QIAprep Spin Miniprep Kit. Das QIAwave Kit verbraucht 22 % weniger Kunststoff und 14 % weniger Verpackungsmaterial als unser Standard-Kit und bietet Abfallröhrchen aus 100 % recyceltem Kunststoff, die wiederverwendet werden können. QIAwave Puffer werden als Konzentrate bereitgestellt, was die Kunststoffmenge pro Flasche um bis zu 93 % reduziert. Um Papier zu sparen, enthält das Kit keine ausgedruckten Protokolle. Sie können die Protokolle herunterladen oder den QR-Code in der Kit-Verpackung scannen. Obwohl Verpackung und Komponenten unseres QIAwave Kit anders aussehen mögen, ist es genauso einfach zu verwenden wie unser Standard-Kit, und sowohl die Chemie als auch die Ergebnisse sind identisch.

Wichtig: Für die Lagerung der rekonstituierten Puffer benötigen Sie sterile Glasflaschen.

Gemeinsam mit My Green Lab haben wir die Umweltauswirkungen dieses Kits untersucht. My Green Lab ACT-Labels wurden entwickelt, um Produkte nach verschiedenen Nachhaltigkeitskriterien zu beurteilen und zu bewerten. Das sind:

• Herstellung
• Verantwortungsvoller Umgang mit Chemikalien
• Nachhaltige Inhaltsstoffe bei Produkten und Verpackungsmaterialien
• Entsorgung der Verpackung am Ende des Lebenszyklus

Die Produkte werden von 1–10 bewertet, mit Ausnahme des Energie- und Wasserverbrauchs, der mit 1 Punkt/kWh bzw. Gallone (3,785 Liter) bewertet wird. Je niedriger die Punktzahl, desto geringer die Umweltbelastung – siehe Abbildungen „QIAwave Plasmid Miniprep Kit ACT Umweltverträglichkeitslabel USA  50/ 250, EU  50/ 250 und UK 50/ 250“.

Mit dem QIAwave Plasmid Miniprep Kit lassen sich bis zu 20 µg hochreiner Plasmid- oder Cosmid-DNA für molekularbiologische Routineanwendungen isolieren, wie z. B. fluoreszenz- und radioaktivitätsbasierte Sequenzierung und Klonierung. Mit dem QIAprep High-Yield Supplementary Protocol sind sogar noch höhere Ausbeuten (bis zu 30 µg) möglich. Für optimale Ergebnisse empfehlen wir die Kombination mit dem QIAvac 24 Plus.

Die Leistung unseres QIAwave Plasmid Miniprep Kit und des QIAprep Spin Miniprep Kit ist identisch, da die Chemie die gleiche ist. Wir konnten zudem zeigen, dass beide Kits die Wettbewerberprodukte übertreffen (siehe Abbildung „ Leistung des QIAwave Kit“).

Mit dem QIAwave Plasmid Miniprep Kit lassen sich bis zu 20 µg Plasmid-DNA oder Cosmid-DNA in molekularbiologischer Qualität aufreinigen, die für molekularbiologischen Routineanwendungen wie PCR, Sequenzierung und Klonierung geeignet sind.

Die QIAprep 2.0 Spin-Säulen sind so vielseitig, dass sie in Mikrozentrifugen, auf Vakuumgeräten und auf dem QIAcube Connect verwendet werden können (siehe Abbildungen „Handhabungsoptionen für QIAprep 2.0 Spin-Säulen:  Mikrozentrifuge,  Vakuumgerät und  automatisiertes System“). Das Vakuumverfahren vereinfacht die Handhabung und beschleunigt die Bearbeitung von Proben. Die QIAprep 2.0 Spin-Säulen können auch mit dem QIAvac 24 Plus oder jedem anderen handelsüblichen Vakuumgerät mit Luer-Anschlüssen bearbeitet werden.

Aufgereinigte DNA kann für den Restriktionsverdau verwendet werden (siehe Abbildung „ Kompletter Verdau mit verschiedenen Restriktionsenzymen“).

Wir haben auch die Ausbeuten an Plasmid-DNA verglichen, die mit dem QIAwave Plasmid Miniprep Kit (50) Puffer, hergestellt durch Gießen oder Pipettieren, und den QIAprep Spin Miniprep Kit (50) Standardpuffern erzielt wurden. Beide Methoden ergeben vergleichbare Ausbeuten, wie in Abbildung „ Handhabung von Pufferkonzentraten“ dargestellt.

Die QIAprep 2.0 Spin Columns enthalten eine einzigartige Silikamembran, die bei Vorliegen einer hohen Konzentration an chaotropem Salz bis zu 20 µg DNA bindet und die Elution in einem kleinen Volumen an Niedrigsalzpuffer ermöglicht. Mit der QIAprep Membrantechnologie entfallen die zeitaufwändige Phenol-Chloroform-Extraktion und Alkoholausfällung sowie die Probleme und Nachteile, die mit losen Harzen und Aufschlämmungen einhergehen. Die aus den QIAprep 2.0 Spin Columns eluierte hochreine Plasmid-DNA ist sofort einsatzbereit und muss nicht ausgefällt, konzentriert oder entsalzt werden.

Die Aufreinigung von DNA-Plasmiden mit dem QIAwave Plasmid Miniprep erfolgt nach einem einfachen Verfahren zum Binden, Waschen und Eluieren (siehe Flussdiagramm „ QIAwave Plasmid Miniprep Verfahren“).

1. Die Bakterienkulturen lysieren und die Lysate durch Zentrifugation bereinigen.

2. Die geklärten Lysate in die QIAprep 2.0 Spin Columns einbringen. An diesem Punkt adsorbiert die Plasmid-DNA an der Silikamembran und Verunreinigungen werden weggewaschen.

3. Die reine DNA wird dann in einem kleinen Volumen Elutionspuffer oder Wasser eluiert.

Neben der Aufreinigung der Plasmid-DNA aus E. coli kann das QIAwave Plasmid Mini Kit auch zur Aufreinigung von Plasmid-DNA aus Saccharomyces cerevisiae, Bacillus subtilis und Agrobacterium tumefaciens verwendet werden. Sollten Sie Protokolle für diese Anwendungen benötigen, wenden Sie sich bitte an unser Team des technischen Kundendienstes oder an Ihren Händler vor Ort.

QIAwave Puffer werden als Konzentrate geliefert und lassen sich durch Zugabe von Wasser und/oder Ethanol leicht rekonstituieren; Einzelheiten entnehmen Sie bitte dem Handbuch. QIAwave QIAprep 2.0 Spin Columns und Waste Tubes werden einzeln verpackt geliefert und müssen vor Protokollbeginn vormontiert werden. Das kostet zwar etwas mehr Zeit, reduziert aber den Plastikmüll.

Das QIAwave Plasmid Miniprep Kit kann auf dem QIAcube Connect mit den QIAprep Spin Miniprep Kit Protokollen automatisiert werden.

Das QIAwave Plasmid Miniprep Kit liefert reproduzierbare Ausbeuten an hochreiner DNA, die sich für die meisten Anwendungen eignet, einschließlich:

• PCR
• Restriktionsverdau
• Ligation und Transformation
• Sequenzierung
• Screening