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QIAamp MinElute Media Kit for DNA from Transport Media

Zur Aufreinigung von DNA aus Flüssigmedien

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✓ Automatische Verarbeitung von Online-Bestellungen 24/7

✓ Sachkundiger und professioneller technischer und Produkt-Support

✓ Schnelle und zuverlässige (Nach-)Bestellung

QIAamp MinElute Media Kit

Kat.-Nr. / ID.   57414

Für 50 Minipräps: 50 QIAamp MinElute Columns, QIAGEN Proteinase K, Carrier-RNA, Puffer, Extension Tubes (3 ml), Sammelröhrchen (1,5 ml)
€396.00
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QIAamp MinElute Media Kit ist für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Krankheit bestimmt.

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Eigenschaften

  • Aufreinigung aus einer Vielzahl von Flüssigtransportmedien
  • Zeitsparendes Vakuumverfahren für bequeme Handhabung und einfache Anwendung
  • Flexible Elutionsvolumen von 20 bis 150 µl
  • Hochqualitative DNA mit effizienter Entfernung von Alkoholen/Verunreinigungen

Angaben zum Produkt

Das QIAamp MinElute Media Kit bietet ein praktisches Vakuumverfahren zur Aufreinigung von Nukleinsäuren aus Flüssigmedien, z. B. Transportmedien für Zervixabstrichproben. QIAamp MinElute-Säulen lassen sich schnell auf QIAvac 24 Plus -Vakuumverteilern bearbeiten. Die Aufreinigung der DNA mit dem QIAamp MinElute Media Kit kann mit dem QIAcube Connect automatisiert werden.

Leistung

Mit dem QIAamp MinElute Media Kit können 250 µl Flüssigkeitstransport- und Lagerungsmedienproben in weniger als 90 Minuten verarbeitet werden. QIAamp MinElute-Säulen, die auf QIAvac 24 oder QIAvac 24 Plus-Vakuumverteilern genutzt werden, werden in Chargen von 24 Proben bearbeitet. Die DNA wird in 20–150 µl eluiert.

Prinzip

Das QIAamp MinElute Media Kit setzt eine bewährte Technologie zur Aufreinigung von Nukleinsäuren ein. Das Kit kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer silikabasierten Membran mit flexiblen Elutionsvolumen zwischen 20 und 150 μl. Das Kit eignet sich für die Verwendung mit Flüssigmedien, die Nukleinsäuren enthalten, wie Transportmedien für Zervixabstrichproben (z. B. PreservCyt oder SurePath-Lösung). Die Nukleinsäuren werden in Buffer AVE eluiert und sind direkt bereit für Amplifikationsreaktionen oder Lagerung. Die aufgereinigten Nukleinsäuren sind frei von Proteinen, Nukleasen und anderen Verunreinigungen.

Verfahren

Das QIAamp MinElute Media-Verfahren umfasst vier Schritte (Lyse, Bindung, Waschen, Elution) und wird mit QIAamp MinElute-Säulen auf QIAvac 24 Plus-Vakuumverteilern durchgeführt. Das Verfahren wurde so entwickelt, dass keine nachweisbare Kreuzkontamination zwischen den einzelnen Proben auftritt und die sichere Handhabung potenziell infektiöser Proben ermöglicht. Das einfache QIAamp MinElute-Verfahren, das sich hervorragend für die gleichzeitige Verarbeitung mehrerer Proben eignet, liefert reine Nukleinsäuren aus 24 Proben in weniger als 90 Minuten.

Anwendungen

Das QIAamp MinElute Media Kit kann zur Isolierung von DNA aus Flüssigmedien, wie z. B. Transportmedien für Zervixabstriche, verwendet werden. Das Kit kann für die Aufreinigung zellulärer, bakterieller und viraler Nukleinsäuren aus einer Vielzahl von Quellen verwendet werden, darunter:

  • Flüssigzytologiemedien mit Alkohol (z. B. PreservCyt und SurePath)
  • Phosphatgepufferte Flüssigtransportmedien (z. B. M4RT)

Spezifikationen

EigenschaftenSpezifikationen
ApplicationsPCR, Real-time PCR
FormatMinElute-Säulen
Time per run or per prep< 90 Minuten (24 Proben)
Sample amount250 µl
Elution volume20–150 µl
TechnologySilika-Technologie
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinVirale DNA und RNA, bakterielle DNA und RNA, zelluläre DNA und RNA
YieldVariiert
Main sample typeFlüssigmedien
ProcessingManuell (Vakuum)

Ressourcen

Brochures & Guides (1)
Safety Data Sheets (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Certificates of Analysis (1)

FAQ

I received a kit containing the MinElute columns; however, they were left out for a while and not stored at 2–8°C upon receipt. Can I still use them?

The MinElute spin columns included in the following kits should be stored at 2–8°C upon arrival: AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro.

Short-term storage (up to 4 weeks) at room temperature (15–25°C) does not affect the performance. However, for optimal performance and quality, storage temperature should not exceed 25°C.

FAQ-3560
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ-728
What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ-761