Next-generation sequencing
Next Generation Sequencing

Schöpfen Sie das Potenzial des Next Generation Sequencing aus

Schlüsselanwendungen

Bedeutende Entdeckungen - ermöglicht durch NGS

Next Generation Sequencing (NGS) kann nie dagewesene Einblicke gewähren um im Rahmen von Biomarkerforschung, Genexpressionsstudien, Virusepidemiologie sowie der Krankheitsüberwachung die Komplexitäten von Genom und Transkriptom zu entschlüsseln. Außerdem wird umfassendes Genomprofiling ermöglicht um die Varianten zu identifizieren, die an Krebs und anderen Erkrankungen beteiligt sind. Herausforderungen wie Workflow-Optimierung, benutzerdefinierte Anpassung sowie Datenanalyse und -interpretation können den Fortschritt jedoch aufhalten. Schöpfen Sie zusammen mit QIAGEN und den innovativen QIAseq Technologien das Potenzial der NGS voll aus.

Houston lab
Next-generation-sequencing
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Anwendungs-Highlights

Genomische Überwachung neuartiger Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 mit hohem Durchsatz

Das Auftreten neuer, hochinfektiöser SARS-CoV-2-Varianten hat das Erfordernis einer Hochdurchsatz-Sequenzierung des kompletten Virusgenoms zur Beschleunigung der Genomüberwachung noch verstärkt. Die Katalogisierung neuer Varianten und die Beurteilung der Auswirkungen der kumulierten Mutationen sind für die Impfstoffentwicklung und wirksame Maßnahmen zum Schutz der öffentlichen Gesundheit unerlässlich. Finden Sie heraus, wie unsere hochleistungsfähigen, skalierbaren NGS-Workflows mit integrierter Bioinformatik die genaue SARS-CoV-2-Variantenerkennung und die phylogenetische Nachverfolgung erleichtern.

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Corona virus
Ganz einfach von der RNA-Seq zu Erkenntnissen über die Genexpression

Sie werden aus Ihren RNA-Seq-Daten nicht schlau? Mit dem neuen RNA-Seq Analyseportal sparen Sie sich den Stress bei der Datenanalyse und gewinnen noch schneller Erkenntnisse über die Genexpression. Diese intuitive, webbasierte Lösung wurde für Biologen entwickelt, ist vollständig mit GeneGlobe integriert und ist beim Kauf eines QIAseq RNA-Seq oder miRNA-Seq Kits kostenlos zugänglich. Laden Sie einfach Ihre Sequenzdateien in das RNA-Seq Analyseportal hoch, beginnen Sie Ihre Analyse und gelangen Sie dank leistungsstarker IPA-Wissensdatenbanken mühelos von FASTQ-Dateien zu fokussierten Einblicken in die 10 wichtigsten kanonischen Stoffwechselwege, Upstream-Regulatoren und Krankheiten.

Bessere Charakterisierung von Krankheiten dank Exomsequenzierung

Der codierende Anteil des Genoms enthält hochinteressante Informationen zu zahlreichen Krankheiten. Die Entschlüsselung dieser Details durch Exomsequenzierung kann aufschlussreiche Erkenntnisse über Varianten liefern, die mit Krankheiten in Verbindung stehen. Abdeckungsprobleme, lange Bearbeitungszeiten und Engpässe bei der Datenanalyse können den Fortschritt jedoch dämpfen. Lernen Sie einen zeitsparenden Workflow kennen, der eine einheitliche Exomabdeckung nahtlos mit einer optimierten Sekundäranalyse, schnellen Variantenfilterung und -annotation kombiniert.

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Erkunden Sie die Vorzüge der QIAseq NGS
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Ausgewählte neue Produkte

Hilfreiche Ressourcen für Ihre Forschung

Ein modernes Labor ohne NGS ist heute nicht mehr vorstellbar.
Prof. Paul Hofman, CHU Nice, Frankreich

Inspiration von der Laborbench
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vorgestellte Erfolgsgeschichten aus der Forschung

  • Experiences with targeted sequencing
    Dr. Barnaby Clark, Laboratory Lead for Precision Medicine at Kings College Hospital NHS Foundation Trust, discusses his experiences with targeted sequencing and, ultimately, the choice of NGS panels for his projects.

  • Sequenzierung von COVID-19-Mutationen nach dem Artensprung
    Dr. Mette Christiansen, Leiterin der Diagnostic NGS Core Facility, Molecular Medicine (MOMA), am Aarhus University Hospital, betont die Wichtigkeit der Sequenzierung jeder positiven Probe, um ein eindeutiges Bild der SARS-CoV-2-Varianten im Umlauf zu entwickeln, und erläutert, wie QIAseq NGS-Technologien dieses Bestreben erleichtert haben.
  • Beschleunigung von humanen und bakteriellen Koexpressionsstudien mit hochwertigen RNA-Sequenzierungsdaten
    Dr. Marie Adams vom Van Andel Institute berichtet, wie die QIAseq FastSelect Technologie dabei geholfen hat, die Hürden bei der Generierung hochwertiger RNA-Sequenzierungsdaten für humane und bakterielle Koexpressionsstudien anhand einer einzigen RNA-Probe zu überwinden.
  • Applying multimodal sequencing technology to profile solid tumors
    Dr. Barnaby Clark, Laboratory Lead for Precision Medicine at Kings College Hospital NHS Foundation Trust, discusses how multimodal sequencing technology allows him to prepare DNA and RNA libraries simultaneously, therefore reducing turnaround times for processing solid tumor samples.
  • Steigerung der RNA-Seq-Sensitivität in der Krebsforschung
    Forscher von der University of Houston beschreiben, wie die leistungsstarke QIAseq FastSelect Technologie zur rRNA-Entfernung ihnen die Gewinnung brauchbarer RNA-Seq-Daten aus FFPE-RNA ermöglicht und so ihre Forschung vorangebracht hat.
  • Manipulation des Immunsystems mit NGS-Technologie zum Kampf gegen den Krebs
    Dr. Nathalie Labarrière von der University of Nantes beschreibt ihre Arbeit, bei der sie QIAseq Immune Repertoire RNA Library Kits anwendet, um im Rahmen neuer immunonkologischer Therapien Darmkrebs und Melanomtumoren gezielt anzugreifen.
  • Neue Erkenntnisse für das Pankreaskarzinomrisiko mit benutzerdefinierten NGS Panels
    Dr. Fergus Couch von der Mayo Clinic erläutert die zentrale Rolle, die QIAseq Targeted DNA Panels in einer longitudinalen Fallkontrollstudie zum Pankreaskarzinomrisiko gespielt haben.
  • Gewährleistung einheitlicher Abdeckung ermöglicht den Nachweis heterozygoter Mutationen in der Krebsforschung
    Dr. Egbert Schulze aus der Gemeinschaftspraxis für Endokrinologie und Nuklearmedizin, Heidelberg, diskutiert, wie der vollständig enzymbasierte QIAseq FX Workflow eine einheitliche Abdeckung ermöglicht und ihm beim Erzielen zuverlässiger Sequenzierungsergebnisse in seiner Forschung geholfen hat.
  • Dr Barnaby Clark
    Experiences with targeted sequencing
  • Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1
    Sequenzierung von COVID-19-Mutationen nach dem Artensprung
  • Marie Adams
    Beschleunigung von humanen und bakteriellen Koexpressionsstudien mit hochwertigen RNA-Sequenzierungsdaten
  • Dr. Barnaby Clark video image
    Applying multimodal sequencing technology to profile solid tumors
  • Asha Palat
    Steigerung der RNA-Seq-Sensitivität in der Krebsforschung
  • Nathalie Labarriere
    Manipulation des Immunsystems mit NGS-Technologie zum Kampf gegen den Krebs
  • Dr. Fergus Couch
    Neue Erkenntnisse für das Pankreaskarzinomrisiko mit benutzerdefinierten NGS Panels
  • Egbert Schulze
    Gewährleistung einheitlicher Abdeckung ermöglicht den Nachweis heterozygoter Mutationen in der Krebsforschung

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Alle Fotos wurden vor COVID-19 aufgenommen