Investigator STAR Lyse&Prep Kit

개방형 DNA 추출 플랫폼을 사용하여 법의학 검체에서 DNA를 자동으로 정제하기 위해 사용

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Investigator STAR Lyse&Prep Kit (400)

Cat. No. / ID:  931447

사건 분석 및 참조 검체에서 400회 준비용: Buffer ATL, Buffer QSL3, Buffer QSW1, Buffer QSW2, Bead Suspension G, Buffer ATE, 단백분해효소 K, 운반체 RNA, Q-Card
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₩1,690,000.00
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Investigator STAR Lyse&Prep Kit는 법의학, 신원 확인, 친자 확인 검사의 분자 생물학 애플리케이션을 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다.

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Features

  • 법의학 및 신원 확인 검체에서 정제
  • 타사 개방형 DNA 추출 플랫폼과 호환 가능
  • 미세 사건 분석 검체에서 효율적인 결과 도출
  • 처리량이 많은 검사실에서 효율적이고 안전하게 사용할 수 있도록 설계됨
  • 검체의 용해, 결합, 세척, 용출을 위한 모든 시약 포함

Product Details

Investigator STAR Lyse&Prep Kit는 Hamilton, TECAN 등 타사 공급업체의 개방형 DNA 추출 플랫폼을 사용하여 법의학 검체에서 유전체 DNA를 자동으로 정제할 수 있게 해줍니다. 이 키트 형식은 검사실 워크플로우를 가속화하고 다운스트림 처리를 위한 고품질 DNA를 대량으로 생산할 수 있는 고처리량 애플리케이션을 위해 특별히 설계되었습니다. Investigator STAR Lyse&Prep Kit는 ISO 18385 요구 사항을 충족합니다.

Performance

Investigator STAR Lyse&Prep Kit는 높은 처리량 환경에서 법의학 사건 분석 검체의 DNA를 매우 효율적으로 정제할 수 있게 해줍니다. 이 키트에는 400개의 검체에 충분한 시약이 포함되어 있으며, 최대 96개의 검체 준비 배치당 한 병을 사용할 수 있도록 측정된 여러 병의 완충액과 효소가 포함되어 있습니다. 이를 통해 시약을 효율적으로 사용하고 개봉한 시약의 보관을 최소화하여 오염의 위험을 줄일 수 있습니다. 또한 더 많은 검체와 Investigator Lyse&Spin Basket Kit 사용을 위해 더 많은 용해 볼륨을 수용하도록 투입 볼륨을 조정할 수 있습니다.

Principle

Investigator STAR Lyse&Prep Kit는 법의학 및 신원 확인 애플리케이션에 사용되는 유전체 DNA의 정제를 재현 가능하게 자동화합니다. 정제 절차가 효율적이며 정제된 DNA는 정량적 PCR 및 STR 분석과 같은 다운스트림 분석에서 우수한 성능을 발휘합니다. 이는 귀중한 검체를 안전하고 재현 가능하게 취급할 수 있도록 설계되었으며 용해, 결합, 세척, 용출의 4단계로 구성됩니다.
Investigator STAR Lyse&Prep Kit를 사용하여 처리할 수 있는 검체의 유형은 매우 다양하므로, 특정 검체 유형에 최적화된 다양한 전처리 방법도 있습니다. 검체는 단백질분해효소 K와 Buffer ATL이 있는 변성 조건에서 총 300µL(일상적인 용도) 또는 500µL(Investigator Lyse&Spin Basket Kit 사용 및 대용량 검체 처리 용이)의 용액으로 용해됩니다.
자성 입자 기술은 실리카 기반 DNA 정제의 속도와 효율성에 자성 입자의 편리한 취급 방식을 접목한 것으로, 개방형 DNA 추출 플랫폼을 위해 특별히 설계된 형식입니다. DNA는 카오트로픽 염이 존재할 때 입자의 실리카 표면에 결합하여 한 단계 만에 용해물에서 분리됩니다. 입자는 자석을 사용하여 용해물에서 분리됩니다. 그런 다음 DNA를 효율적으로 세척하고 변형된 TE 완충액(Buffer ATE)에서 용출합니다.

Applications

Investigator STAR Lyse&Prep Kit를 사용하여 얻은 고품질 DNA는 다음과 같은 애플리케이션의 법의학 및 신원 확인 검사에 직접 사용하기에 적합합니다.

  • 지문 및 친자 관계 분석을 포함한 유전형 분석
  • 미세 검체에서 DNA 정제(예: 범죄 현장)
  • 참조 검체의 일상적인 분석

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsSTR 분석, (real-time) PCR
Sample type광범위한 법의학 및 신원 확인 검체 물질
Technology자성 입자 기술
Input volume300 또는 500µL 용해물

Resources

Quick-Start Protocols (1)
Technical Information (2)
Quality initiatives for human identity testing and forensics 
Kit Handbooks (1)
Certificates of Analysis (1)

FAQ

What is the composition of the binding buffer?
The binding buffer is a mixture of QSL3 and QSW2. If using the 300 µL protocol, the ratio is 50:50 to make a total volume of 720 µL per sample. If using the 500 µL protocol, the ratio is 60:40 QSW2 to QSL3, respectively, up to 800 µL per sample.
FAQ ID - 4020
Can I use DNA-free water to elute my samples rather than the ATE buffer?
Yes, it’s possible, but best results are achieved using the supplied ATE buffer.
FAQ ID - 4022
Why is there difference in temperature for the wash steps between the manual and automated methods?
Automation has the convenience of temperature adjustment as part of the programmed steps. For added convenience while performing the method manually, the temperature does not need to be adjusted between the various protocol steps. The temperature during wash steps has no impact on the performance.
FAQ ID - 4024
After the air-drying steps, I can still see liquid. Should I continue to dry my samples?
Yes, the air-dry step is necessary to ensure that any residual ethanol from the QSW2 buffer evaporates away prior to continuing. Ethanol carry-over into the sample eluate is inhibitory to downstream PCR applications. Prior to the incubation step, ensure all liquid is removed using a pipette; you may need to aspirate more than once. Be careful not to disturb the magnetic beads.
FAQ ID - 4023
Can I make the binding buffer in advance?
For best results, prepare the binding buffer immediately before use. Gently mix the two reagents together in a suitable tube (e.g., a 50 mL conical tube) and gently mix by inverting 3–4 times. Do not shake vigorously as this can lead to excessive bubbling.
FAQ ID - 4021