분석 대상:
- gDNA
- cDNA
QIAcuity Digital PCR System을 사용하는 것은 훌륭한 토대가 되지만, 디지털 PCR 반응을 제대로 활용하려면 지원 액세서리, 키트 및 분석으로 구성된 에코시스템이 필요합니다.
유전자 발현, 희귀 돌연변이 검출, 미생물 정량화 분석을 위해서는 다양한 전략이 사용됩니다. 이제 이러한 전략을 실용적인 인사이트로 전환하는 데 적합한 도구를 찾느라 애쓰지 않아도 됩니다. QIAcuity 에코시스템에서 사용할 수 있는 다양한 옵션을 살펴보고 특정 응용 분야에 맞게 디지털 PCR 실행을 맞춤화할 수 있습니다.
나노플레이트, 키트 및 분석법과 함께 각 기기는 유연한 처리량과 멀티플렉싱으로 고성능과 우수한 데이터 품질을 전달합니다. 적절한 질문으로 귀하의 필요성을 평가하세요.
의사 결정 시 종합적인 제품 관리에 관한 추가 안내를 보려면 QIAcuity 서비스 브로셔를 다운로드하세요.
논문
QIAcuity dPCR 제품이 실린 논문 목록을 살펴보세요. 이 목록은 계속 늘어나고 있습니다.
*FDA '의료 기기, 실험실 개발 검사' 최종 규정, 2024년 5월 6일 및 '내부(in-house) 분석'에 대한 유럽연합 규정 요건(규정 (EU) 2017/746 -IVDR- Art. 5(5))
QIAcuity dPCR System은 분자생물학 응용 분야를 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다. 따라서 임상 사용(즉, 진단, 예후, 치료 또는 혈액은행)을 위한 제품의 성능 특징은 알려져 있지 않습니다.
QIAcuityDx dPCR System은 병리학적 상태에 관한 진단 정보를 제공하기 위한 목적으로, 자동화된 멀티플렉스 정량화 dPCR 기술을 사용하여 체외 진단용으로 제작되었습니다.
QIAcuity 및 QIAcuityDx dPCR 기기는 Bio-Rad Laboratories, Inc.의 라이선스하에 판매되며 소아 대상 사용에 대한 권리는 제외됩니다.