디지털 PCR 워크플로우 및 제품

QIAcuity Digital PCR System은 미세유체(microfluidic) 나노플레이트 기반 플랫폼으로, – 분획, 서모사이클링(thermal cycling), 이미징/데이터 획득 등 – 모든 dPCR 단계를 단일 기기에서 수행합니다.

데모 요청

QIAcuity 에코시스템

QIAcuity Digital PCR System을 사용하는 것은 훌륭한 토대가 되지만, 디지털 PCR 반응을 제대로 활용하려면 지원 액세서리, 키트 및 분석으로 구성된 에코시스템이 필요합니다.

QIAcuity의 작동 원리는 무엇인가요?

qPCR 실험과 마찬가지로 준비에는 마스터 믹스, 프로브 및 프라이머를 옮긴 다음 샘플을 나노플레이트로 옮기는 작업이 포함됩니다. 시스템을 가동한 후 결과를 얻기까지의 전체 소요 시간은 2시간 미만입니다. QIAcuity Software Suite에서의 데이터 분석은 표적 서열의 마이크로리터당 복제 농도와 품질 관리도 제공합니다. 또한 분석은 동일한 LAN의 원격 기기에서도 수행될 수 있습니다.

튜토리얼 시청하기

QIAcuity dPCR 사용 경험을 한 단계 높이기

QIAcuity Digital PCR System을 선택하는 방법

나노플레이트, 키트 및 분석법과 함께 각 기기는 유연한 처리량과 멀티플렉싱으로 고성능과 우수한 데이터 품질을 전달합니다. 적절한 질문으로 귀하의 필요성을 평가하세요.

어떤 애플리케이션을 가장 자주 수행할 예정입니까?
검사 규모에 가장 적절한 기기 옵션은 무엇인가요?
초기 도입 비용 외에 제품 유지·관리에는 어떤 비용이 발생하나요?

브로슈어 다운로드

의사 결정 시 종합적인 제품 관리에 관한 추가 안내를 보려면 QIAcuity 서비스 브로셔를 다운로드하세요.

논문

QIAcuity dPCR 제품이 실린 논문 목록을 살펴보세요. 이 목록은 계속 늘어나고 있습니다.

Delporte M, et al. Integrative assessment of total and intact HIV-1 reservoir by a 5-region multiplexed rainbow DNA digital PCR assay. Clinical Chemistry. 2025;71(1):203–214.

Ferrara D, et al. MicroRNAs in seminal plasma are able to discern infertile men at increased risk of developing testicular cancer. Molecular Oncology. 2024. doi:10.1002/1878-0261.13784

Amman F, et al. Viral variant-resolved wastewater surveillance of SARS-CoV-2 at national scale. Nature Biotechnology. 2022;40:1717–1723. doi:10.1038/s41587-022-01387-y

QIAcuity dPCR
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자주 묻는 질문

*FDA '의료 기기, 실험실 개발 검사' 최종 규정, 2024년 5월 6일 및 '인하우스(in-house) 분석'에 대한 유럽연합 규정 요건(규정 (EU) 2017/746 -IVDR- Art. 5(5))

QIAcuity dPCR System은 분자생물학 응용 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다. 따라서 임상 사용을 위한 제품의 성능 특징(즉, 진단, 예후, 치료 또는 혈액은행)은 알려져 있지 않습니다.

QIAcuityDx dPCR System은 병리학적 상태에 관한 진단 정보를 제공하기 위한 목적으로, 자동화된 멀티플렉스 정량화 dPCR 기술을 사용하여 체외 진단용으로 제작되었습니다.

QIAcuity 및 QIAcuityDx dPCR 기기는 Bio-Rad Laboratories, Inc.의 라이선스하에 판매되며 소아 대상 사용에 대한 권리는 제외됩니다.