Découvrez en détail nos enzymes OEM sur mesure et nos capacités de fabrication à façon
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Présentation de la gamme d’enzymes
ADN polymérases
| Nom du produit | VeraSeq 2.0 High Fidelity DNA Polymerase |
VeraSeq Ultra DNA Polymerase | Phoenix Hot-Start Taq ADN polymérase |
Taq DSC 2.0 DNA Polymerase |
|---|---|---|---|---|
| Description | Pour l’amplification d’ADN de grande longueur avec une rapidité et une exactitude maximales |
Pour lire et utiliser les résidus uraciles avec une rapidité et une exactitude maximales |
Pour une spécificité, une sensibilité et un rendement accrus |
Polymérase avec hot start à base d’acide nucléique et activation instantanée |
| Caractéristiques | • 1 kB en 15 s • Fidélité 50× supérieure à la Taq • Extrémité franche • Concentrations de 1,5-3,0 mM en Mg2+ |
• 1 kB en 15 s • Fidélité 25× supérieure à la Taq • Extrémité franche • Concentrations de 1,5-3,0 mM en Mg2+ |
• Réduction de l’amplification non spécifique et de la formation de dimères d’amorces • Concentrations pour la préparation de la réaction à température ambiante |
• ADN polymérase thermostable, processive • Pas d’activité correctrice 3’ vers 5’ • Hot start |
| Applications | Amplification haute fidélité de routine, amplification de bibliothèques NGS et biologie synthétique |
Bisulfite-Seq, prévention de la contamination, long-range |
PCR de routine, qPCR, multiplexage, RT-PCR |
PCR de routine, qPCR, multiplexage, RT-PCR |
| Activité exonucléase |
3’➞5’ | 3’➞5’ | 5’➞3’ | 5’➞3’ |
| Hot start | ✔ | ✔ | À base d’anticorps | À base d’acide nucléique |
| Thermostable | Ultra-thermostable | Ultra-thermostable | ✔ | ✔ |
| Activité correctrice | ✔ | ✔ | ||
| Haute fidélité | ✔ | ✔ | ||
| Long-range | ✔ | ✔ | ||
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol |
✔ | ✔ |
| Nom du produit | Taq-B DNA Polymerase | TaqIT DNA Polymerase | Phi29 DNA Polymerase | BstX DNA Polymerase |
|---|---|---|---|---|
| Description | Taq ADN polymérase de type sauvage |
Dérivé de la Taq ADN polymérase dépourvu d’activité exonucléase |
ADN polymérase hautement processive, pour plus d’exactitude et de rapidité |
ADN polymérase thermostable pour une meilleure amplification isotherme |
| Caractéristiques | • Activité exonucléase 5’ vers 3’ • Déplacement de brèche 5’ vers 3’ Pas d’activité correctrice 3’ vers 5’ |
• Fidélité, résistance à l’inhibition et thermostabilité légèrement supérieures à la Taq pleine longueur |
• Forte activité de déplacement de brin et processivité d’un maximum de 70 000 insertions de bases par événement de liaison |
• Haut déplacement de brin • Haute tolérance aux sels et aux détergents |
| Applications | Norme de l’industrie pour la PCR de routine |
Amplification par PCR de fragments plus longs, génotypage, permet d’omettre les étapes d’extraction et de purification de l’ADN |
Amplification du génome entier (WGA), Amplification en cercle roulant (RCA), Amplification par déplacement multiple (MDA) |
LAMP, synthèse par déplacement de brin, idéale pour l’amplification isotherme |
| Activité exonucléase |
5’➞3’ | 3’➞5’ | ||
| Hot start | ✔ | |||
| Thermostable | ✔ | Haute thermostabilité | ✔ | |
| Activité correctrice | ✔ | |||
| Haute fidélité | ✔ | |||
| Long-range | ✔ | ✔ | ✔ | |
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol |
✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| Catégorie d’enzyme | Protéine de liaison | Autre | Autre |
|---|---|---|---|
| Nom du produit | T4 gene 32 Protein | Uracil DNA Glycosylase | 10x Uracil Cleavage System |
| Description | Type sauvage Pour la stabilisation de l’ADNsb et une processivité accrue |
Uracile-ADN-glycosylase pour éliminer l’uracile de l’ADN |
Uracile-ADN-glycosylase (UNG) et Endonuclease VIII |
| Caractéristiques | • Protéine de liaison à l’ADN simple brin | • Catalyse l’hydrolyse de la liaison N-glycosidique entre l’uracile et le sucre |
• Élimination de l’uracile, puis clivage du squelette de l’ADN |
| Applications | Séquençage de l’ADN dans les régions riches en structure secondaire et amplification par PCR |
Création de sites abasiques, contenant de l’ADN simple ou double brin |
Clonage, élimination des produits de PCR contaminants |
| Activité exonucléase |
✔ | ||
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol |
✔ | ✔ |
ARN polymérases et reverse transcriptase
| Nom du produit | Poly(A) Polymerase | T7 RNA Polymerase |
|---|---|---|
| Description | Catalyse l’addition d’AMP à partir d’ATP au groupement hydroxyle 3’ de l’ARN | Synthétise l’ARN dans le sens 5’➞3’ de la matrice d’ADN |
| Caractéristiques | • Catalyse indépendante de la matrice de l’addition d’AMP à partir d’ATP au groupement hydroxyle 3’ de l’ARN |
• ARN polymérase ADN-dépendante à haute spécificité au promoteur T7 |
| Applications | Addition d’une queue poly(A) à l’ARN, marquage de l’ARN en 3’ | Synthèse d’ARN à partir d’une matrice d’ADN, préparation de sondes d’ARN, applications dans les thérapies à ARNm |
Reverse Transcriptase
| Nom du produit | Omniscript RT | Sensiscript | EnzScript (MMLV Reverse Transcriptase RNase, H-) |
RNase inhibitor | RNase H |
|---|---|---|---|---|---|
| Description | Pour la préparation d’ARN viral avec utilisation d’entraîneur |
Pour les applications haute sensibilité avec de très faibles quantités d’ARN (< 50 ng) |
ADN polymérase ARN-dépendante |
Inhibiteur non compétitif de la RNase A, B, C dérivé du porc |
Clive le brin d’ARN des hybrides ADN-ARN |
| Caractéristiques | • Reverse Transcriptase efficace et sensible avec de hauts rendements en ADNc à partir de faibles quantités d’ARN |
• Reverse Transcriptase efficace et sensible • Pour une utilisation avec moins de 50 ng d’ARN |
• Pas d’activité RNase H • Transcriptions d’ADNc > 5 kb • Réaction |
• N’inhibe pas l’activité RNase H |
• Dégrade le brin d’ARN des hybrides ARN-ADN • Ne dégrade pas l’ARN simple ou double brin |
| Applications | Synthèse d’ADNc, RT-PCR en une étape |
RT-PCR de cellules individuelles, analyse de petites biopsies, synthèse d’ADNc, RT-PCR en une étape |
Synthèse d’ADNc, RT-PCR en une étape, RNA-seq |
Synthèse d’ADNc, RT-PCR en une étape |
Élimine l’ARNm durant la synthèse du second brin d’ADNc |
| Long-range | ✔ | ||||
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol |
✔ | ✔ | ✔ |
Enzymes de modification
Enzymes de modification de l’ADN
| Nom du produit | DNA Polymerase I | Klenow Fragment | Klenow (3’-5’exo-) Fragment |
Mako DNA Polymerase |
T4 DNA Polymerase |
T7 DNA Polymerase |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Description | ADN polymérase mésophile |
Produit tronqué de l’ADN polymérase I d’E. coli |
Dérivé de l’ADN polymérase I d’E. coli |
Polymérase dépourvue d’activité exonucléase |
Élongation d’une matrice d’ADN liée à une amorce dans le sens 5’➞3’ |
ADN polymérase hautement processive |
| Caractéristiques | • Synthèse d’ADN 5’➞3’ |
• Polymérase 5’➞3’ |
• Polymérase 5’➞3’ |
• Pas d’activité de déplacement de brin |
• Polissage 5’ et 3’ des extrémités • Pas de déplacement de brin |
• Taux de synthèse et de fidélité de la réplication exceptionnellement élevé |
| Applications | Marquage de l’ADN par Nick Translation, synthèse d’ADNc |
Conversion des extrémités cohésives de l’ADN en extrémités franches par remplissage du surplomb en 5’, synthèse du second brin d’ADNc, séquençage et mutagenèse spécifique au site |
Adénylation des extrémités pour le séquençage nouvelle génération, amplification par déplacement de brin, marquage de l’ADN |
Séquençage | Marquage de l’ADN double brin |
Hautement processive, mutagénèse spécifique au site, synthèse du second brin d’ADNc |
| Activité exonucléase |
Activité exonucléase 3’➞5’ et 5’➞3’ |
Activité exonucléase 3’➞5’, pas d’activité exonucléase 5’➞3’ |
Dépourvu d’activité correctrice (3’➞5’) et d’activité nucléase de déplacement de brèche (5’➞3’) |
Pas d’activité exonucléase 3’➞5’ ni 5’➞3’ |
Forte activité exonucléase 3’➞5’, pas d’activité exonucléase 5’➞3’ |
Activité exonucléase 3’➞5’ |
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol |
✔ |
✔ |
✔ | ✔ |
| Nom du produit | T4 Polynucleotide Kinase |
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase |
Thermostable Pyrophosphatase |
End Repair Mix | E. coli fpg | Endonuclease VIII |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Description | Phosphorylation de l’ADN ou de l’ARN en 5’, élimination des groupements phosphoryles en 3’ |
ADN polymérase indépendante de la matrice |
Catalyse l’hydrolyse du pyrophosphate inorganique en orthophosphate |
Combinaison de T4 DNA Polymerase et de la T4 PNK |
Participe à la voie d’excision des bases des enzymes de réparation de l’ADN |
Protéine de réparation de l’ADN, éliminant les pyrimidines modifiées |
| Caractéristiques | • Présente des activités 3’-phosphatase et 2’,3’-nucléotide cyclique phosphodiestérase |
• Catalyse l’addition de désoxynucléotides au groupement hydroxyle de l’extrémité 3’ de l’ADN simple ou double brin |
• Élimine le pyrophosphate pendant l’amplification, diminuant ainsi l’inhibition • Fonctionnelle dans des conditions de PCR |
• Convertit les extrémités 5’ et/ou 3’ saillantes d’ADN en extrémités 5’ franches phosphorylées d’ADN. (en concentrations élevées/faibles) |
• Agit comme une N-glycosylase et une AP lyase |
• Possède des activités ADN glycosylase et AP (apurinique/ apyrimidinique) lyase |
| Applications | Phosphorylation des extrémités 5’ de l’ADN avant ligation |
Addition d’une queue homopolymérique à l’extrémité 3’ OH, dosage TUNEL, 5’-RACE, marquage de l’extrémité 3’ |
Synthèse in vitro | Génère des extrémités franches d’ADN pour le clonage ou la préparation de bibliothèques NGS |
Élimine les purines endommagées de l’ADN duplex, clive les sites AP en laissant les phosphates en 3’ et en 5’ |
Élimine les pyrimidines endommagées de l’ADN duplex, clive les sites AP en laissant les phosphates en 3’ et en 5’ |
| Thermostable | ✔ | |||||
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol |
✔ | ✔ | ||||
| Applications NGS | ✔ |
Préparation de bibliothèques NGS
| Nom du produit | 5X WGS Fragmentation Mix | 5X ER/A-Tailing Enzyme Mix |
|---|---|---|
| Description | Solution à tube unique pour la construction de bibliothèques sur les plateformes Illumina |
Module de préparation de bibliothèques NGS |
| Caractéristiques | • Fragmentation, réparation et déadénylation des extrémités en une seule étape de réaction • Ligation facultative dans le même tube • Profils équivalents au cisaillement mécanique Taille de fragment modifiable • Quantité d’ADN initiale entre 1 ng et 1 ug, avec différents contenus en GC |
• Réparation et déadénylation des extrémités en une seule étape de réaction • Quantité initiale d’ADN entre 250 pg et 1 ug • Compatible avec l’EDTA • Durée totale inférieure à 3 heures, dont 1 heure de manipulation • Couverture homogène des différentes régions génomiques • Préparation de bibliothèques sans PCR |
| Construction de la bibliothèque NGS Illumina |
À partir d’ADN intact | À partir d’ADN fragmenté |
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol | Option possible | |
| Applications NGS | ✔ | ✔ |
Modifications supplémentaires
| Nom du produit | Enzymes de restriction | Exonucléases |
|---|---|---|
| Description | Exemples de produits : BamHI, BglII, DpnI, EagI, EcoRI, EcoRV, HaeIII, HindIII, NcoI, NotI, PstI, PvuII, SalI, SphI, XbaI, XhoI |
Exemples de produits de la famille des exonucléases : Exonucléases I, III et exonucléase Lambda |
| Caractéristiques | • Clive l’ADN double brin dans les sites de reconnaissance cibles | • L’exonucléase I clive l’ADN simple brin dans le sens 3’➞5’ • L’exonucléase III agit sur un substrat d’ADN double brin dans le sens 3’-5’ • L’exonucléase lambda est une exonucléase double brin 5’➞3’ hautement processive |
| Applications | Application d’endonucléases : clonage et cartographie des sites de restriction | Élimination de l’ADN chromosomique pour purifier les préparations plasmidiques, génération d’ADNsb, élimination des amorces oligonucléotidiques après la PCR |
Ligases
| Nom du produit | WGS Ligase | T3 DNA Ligase | T7 DNA Ligase | E. coli DNA Ligase | T4 DNA Ligase |
|---|---|---|---|---|---|
| Description | Optimisée pour la ligation après fragmentation WGS |
ADNsb ligase ATP-dépendante. Catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre une extrémité 5’-phosphate et une extrémité 3’-hydroxyl dans un ADN duplex |
Catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre une extrémité 5’-phosphate et une extrémité 3’-hydroxyl dans un ADN duplex |
Enzyme NAD+-dépendante |
Catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre le groupement phosphate 5’-terminal et le groupement hydroxyle 3’-terminal des ADN ou ARN duplex |
| Caractéristiques | • Lie les extrémités franches et cohésives • Répare les brèches simple brin dans l’ARN duplex, l’ARN ou les hybrides ADN-ARN |
• Lie les extrémités franches et cohésives et répare les brèches simple brin dans l’ADN duplex |
• Lie les extrémités franches et cohésives et répare les brèches simple brin dans l’ADN duplex |
• Lie l’ADN au niveau des brèches et des extrémités cohésives |
• Lie les extrémités franches et cohésives • Referme les brèches dans les ADN ou ARN duplex et dans les hybrides ADN-ARN |
| Applications | Construction de la bibliothèque NGS, clonage |
ADNsb ligase fonctionnelle sous force ionique élevée, soit jusqu’à 1,0 M de NaCl |
Haute efficacité de ligation des extrémités cohésives |
Clonage de l’ADNc par synthèse de remplacement |
Clonage par restriction, TA cloning, ligation d’adaptateurs |
| Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol, lyophilisé |
Option possible | ✔ |
| Nom du produit | Taq DNA Ligase | T4 RNA Ligase 1 | T4 RNA Ligase 2 | T4 RNA Ligase 2 Truncated |
|---|---|---|---|---|
| Description | ADN ligase thermostable | Effectue la ligation des molécules d’ARN simple brin et d’ADN simple brin |
Effectue la ligation des brèches sur l’ADN double brin |
Effectue la ligation entre l’extrémité 5’-phosphate préadénylée de l’ADN ou de l’ARN et l’extrémité 3’-hydroxyl de l’ARN |
| Caractéristiques | • Referme les brèches et prévient la ligation des mésappariements |
• Catalyse la ligation ATP-dépendante des acides nucléiques simple brin |
• Effectue la ligation entre le 3’-OH de l’ARN et le 5’-phosphate de l’ADN dans les structures double brin |
• Ligations d’un lieur entre l’extrémité 5’ de l’ADN préadénylée et l’extrémité 3’-hydroxyl de l’ARN |
| Applications | Réaction en chaîne par ligase et LDR (ligase detection reaction), ligation haute température |
Ligation d’acides nucléiques simple brin (ARN ou ADN), marquage des extrémités 3’ de l’ARN |
Ligation des brèches dans l’ARN simple brin, effectue la ligation entre le 3’-OH de l’ARN et le 5’-phosphate de l’ADN au format double brin |
Construction de la bibliothèque d’ARN NGS (miRNA-seq ou ARNm-seq directionnelle) |
| Thermostable | ✔ | |||
| Haute fidélité | ✔ |
Master Mixes de PCR
| Nom du produit | QuantiNova Multiplex PCR Kit | QuantiNova Probe PCR Kit | QuantiTect Probe PCR Kit | QuantiTect Multiplex PCR Kit |
|---|---|---|---|---|
| Description | Real-time PCR multiplex ultra-rapide et qRT-PCR en deux étapes à l’aide de sondes spécifiques aux séquences |
Mélange principal de PCR hautement sensible, spécifique et ultra-rapide pour real-time PCR avec sonde |
Mélange principal de PCR hot start inactivé chimiquement pour real-time PCR à l’aide d’une détection par sonde |
Détection par sonde |
| Caractéristiques | • Hot-start • Détection sensible d’un maximum de cinq cibles dans un même tube • Contrôle visuel du pipetage • Préparation de la réaction à température ambiante |
• Hot-start • Détection de cibles rares à partir d’une seule copie • Contrôle visuel du pipetage • Préparation de la réaction à température ambiante |
• Hot-start • PCR à très haute spécificité • dUTP pour le prétraitement avec l’uracile-N-glycosylase (UNG) |
• Hot-start • PCR à très haute spécificité • Capacité multiplex jusqu’à un maximum de cinq cibles • dUTP pour le prétraitement avec l’uracile-N-glycosylase (UNG) |
| Applications | Analyse d’expression génique multiplex de cibles d’ADNc ou d’ADNg sur n’importe quel thermocycleur en temps réel |
Analyse d’expression génique à l’aide de sondes des cibles d’ADNc et analyse quantitative de l’ADNg sur n’importe quel thermocycleur en temps réel |
Real-time PCR de cibles d’ADNc ou d’ADNg avec capacité duplex |
Real-time PCR multiplex |
| Hot start | Médié par anticorps | Médié par anticorps | Modification chimique | Modification chimique |
| Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| PCR multiplex | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| Nom du produit | UltraRun LongRange PCR Kit | AllTaq Master Mix Kit | HiFi PCR Master Mix |
|---|---|---|---|
| Description | PCR ultra-long-range exacte | PCR hot start sensible et spécifique | Amplification par PCR de bibliothèques NGS |
| Caractéristiques | • Jusqu’à 40 kb • Hot start • Faibles taux d’erreur grâce à une enzyme haute fidélité |
• Stabilité à température ambiante • Un seul protocole pour toutes les cibles • Riche en GC ou jusqu’à 9 kb • PCR duplex • Contrôle visuel du pipetage • Colorants de suivi du gel |
• Master Mix de PCR à haute efficacité et faible biais • Couverture homogène des régions problématiques riches en AT et en GC • Quantité initiale de 250 pg≥ d’ADN |
| Applications | PCR usuelle et de clonage ou de séquençage | PCR, génotypage et analyse génétique avec plusieurs paires d’amorces ou une large gamme de tailles d’amplicon |
Amplification de bibliothèques d’ADN ou RNA-seq, dont le RNA-seq de cellules individuelles |
| Hot start | Médié par anticorps | Médié par anticorps | Médié par anticorps |
| PCR en point final | ✔ | ✔ | ✔ |
| PCR multiplex | ✔ | ✔ | |
| Long-range | ✔ | ||
| Contient un mélange d’enzymes haute fidélité |
✔ | ✔ |
Production UltraClean®
| Nom du produit | UCP Probe PCR Kit | UCP Multiplex PCR Kit | UCP HiFidelity PCR Kit |
|---|---|---|---|
| Description | PCR UCP à base de sondes | PCR UCP avec appauvrissement en acides nucléiques | PCR UCP hot start, haute fidélité |
| Caractéristiques | • Réactifs appauvris en acides nucléiques, pas de fond d’ADN résiduel. • Tolérance aux inhibiteurs • Contrôle visuel du pipetage • Préparation de la réaction à température ambiante |
• Pas de fond d’ADN résiduel • Tolérance aux inhibiteurs • Large gamme de contenu en GC • Contrôle visuel du pipetage • Colorants de suivi du gel • Préparation de la réaction à température ambiante |
• Produits à extrémités franches • Jusqu’à 10 kb • Tolérance aux inhibiteurs pour la PCR effectuée directement à partir des échantillons sanguins • Fidélité 70 fois supérieure à la Taq • Préparation de la réaction à température ambiante |
| Applications | Tests microbiens, méthodes pour le microbiome/métagénome, préparation de bibliothèques NGS |
Tests microbiens, contrôle qualité, génotypage et tests génétiques, analyse et séquençage du microbiome/métagénome, amplifications 16S/18S |
Tests microbiens, contrôle qualité, génotypage et tests génétiques, analyse et séquençage du microbiome/métagénome, amplifications 16S/18S |
| Hot start | Médié par anticorps | Médié par anticorps | Médié par anticorps |
| Real-time PCR | ✔ | ||
| PCR en point final | ✔ | ✔ | |
| PCR multiplex | ✔ | ✔ | ✔ |
| UCP (production ultra-propre) |
✔ | ✔ |
✔ |
| Préparation de la réaction à température ambiante |
✔ | ✔ | ✔ |
| Tolérance aux inhibiteurs |
✔ | ✔ | ✔ |
| Contient un mélange d’enzymes haute fidélité |
✔ |
RT-PCR
| Nom du produit | QuantiNova Pathogen + IC Kit | QIAGEN One Step Ahead RT-PCR kit |
QuantiNova Probe RT-PCR Kit | QuantiNova Multiplex RT-PCR Kit |
|---|---|---|---|---|
| Description | Multiplex RT-PCR Kit en temps réel pour la détection de pathogènes à l’aide de sondes |
Pour une RT-PCR hautement sensible et spécifique à partir de n’importe quelle matrice d’ARN |
Pour la qRT-PCR en une étape à l’aide de sondes spécifiques aux séquences pour l’analyse de l’expression génique |
Quantification d’un maximum de cinq cibles d’ARN dans un même tube par real-time RT-PCR multiplex |
| Caractéristiques | • Détection ultra-rapide et simultanée de l’ADN et de l’ARN des pathogènes • Préparation de la réaction à température ambiante • Contrôle visuel du pipetage |
• RT-PCR en une étape • Préparation à température ambiante • Capacité duplex |
• Contrôle interne positif pour la vérification en cours de processus • Capacité duplex • Préparation de la réaction à température ambiante • Contrôle visuel du pipetage |
• Amplification à partir d’une cellule individuelle ou d’un maximum de 800 ng de matrice • ARN de contrôle interne pour vérification • Préparation de la réaction à température ambiante • Contrôle visuel du pipetage |
| Applications | RT-PCR 4-plex pour la détection des cibles des pathogènes et du contrôle interne |
Applications de la RT-PCR pour la détection des virus et l’analyse de l’expression génique |
Analyse de l’expression génique d’ARN cibles sur n’importe quel thermocycleur en temps réel |
|
| Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | |
| PCR en point final | ✔ | |||
| PCR multiplex | ✔ | |||
| Préparation de la réaction à température ambiante |
✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| Hot start | Taq avec hot start médié par anticorps , Reverse Transcriptase inactivée |
Taq avec hot start médié par anticorps , reverse transcriptase inactivée |
Taq avec hot start médié par anticorps , reverse transcriptase inactivée |
Taq avec hot start médié par anticorps , reverse transcriptase inactivée |
| Nom du produit | QuantiTect Probe RT-PCR Kit | QuantiTect Multiplex RT-PCR Kit | ZipScript™ One-Step RT-qPCR Kit |
|---|---|---|---|
| Description | Pour la RT-qPCR en une étape à l’aide de sondes spécifiques aux séquences pour l’analyse de l’expression génique |
Pour les matrices d’ARN avec détection par® SYBR Green |
Solution optimisée de RT-qPCR hautement sensible et reproductible pour la real-time PCR |
| Caractéristiques | • Détection sensible des cibles en faible nombre de copies • Utilisation de n’importe quelle sonde spécifique à une séquence sur n’importe quel thermocycleur en temps réel • dUTP pour le prétraitement avec l’uracile-N-glycosylase (UNG) |
• Mélange Omniscript/Sensiscript pour la synthèse d’ADNc • dUTP pour le prétraitement avec l’uracile-N-glycosylase (UNG) • Jusqu’à cinq cibles par réaction |
• Le mélange enzymatique 25X est fourni avec un tampon de réaction 2X • Capacité de multiplexage pour cinq cibles au maximum • Peut être obtenu sous forme lyophilisée |
| Applications | Quantification des cibles d’ARN en temps réel | Real-time PCR en une étape (RT-qPCR en une étape) | Expression génique pour la matrice d’ARN, RT-qPCR en une étape |
| Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ |
| PCR multiplex | ✔ | ✔ | ✔ |
| Hot start | Modification chimique | Modification chimique | Médié par anticorps |
Capacités OEM supplémentaires
| Capacités de formulation | Prestation de conseil |
|---|---|
| • Ajustement de la concentration • Forme lyophilisée ou dans le tampon de votre choix • À façon ou sous forme d’aliquotes dans des tubes • Mélange personnalisé • Étiquetage et conditionnement sur mesure, flexibilité du volume commandé |
• Réalisation de modifications et de conceptions sur mesure • Fabrication contractuelle de protéines • Études de stabilité • Mélanges, tampon et support de dilution sur mesure • Prototypage R&D de protéines et de formulations pour faciliter l’évaluation |
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