Réinventez votre caractérisation des CRISPR

Un travail de culture cellulaire laborieux, une mortalité cellulaire accrue, un nombre élevé de passages, un dépistage de plusieurs clones ou une conception d’amorce fastidieuse – faites-vous face à certains ou à tous ces défis lors de votre caractérisation d’édition génique CRISPR ?

Chez QIAGEN, nous avons repensé la méthode de caractérisation de CRISPR pour vous faire gagner du temps et des efforts précieux en rassemblant des technologies pour le dépistage et le séquençage, l’analyse de réparation dirigée par homologie (HDR) et l’analyse sur/hors cible.

Réduisez le temps de culture cellulaire d’une semaine ou plus et utiliser le lysat cellulaire directement pour la PCR. Découvrez comment.

Une méthode de dépistage et de séquençage CRISPR revisitée

Effectuez des tâches laborieuses à partir de votre méthode avec nos solutions intelligentes pour la lyse cellulaire, la conception de l’amorce ainsi que le séquençage et l’analyse de Sanger .

Pour une édition génique précise par réparation dirigée par homologie (HDR), il est important de mesurer l’application réussie avec une approche de dépistage à haute spécificité. La PCR numérique (dPCR) utilisant des sondes spécifiques aux allèles est une méthode hautement sensible et quantitative qui peut vous aider à comprendre clairement l’événement d’édition génique.

Obtenez un aperçu complet de la cause de l’effet avant vos dosages et expériences en aval en utilisant le séquençage de prochaine génération (NGS) exempt de tout biais. En fonction de vos besoins en précision de l’édition de cible et de l’arrière-plan du génome, nous pouvons vous aider à évaluer les effets sur/hors cible à l’aide de notre génome entier, de notre exome entier ou de nos panels de signalisation conçus sur mesure.