Flux de travail et produits de PCR digitale

Le QIAcuity Digital PCR System est une plateforme basée sur nanoplaques microfluidiques effectue toutes les étapes de la dPCR : le fractionnement, le cyclage thermique et l’acquisition de données / d’images, le tout sur un seul instrument.

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L’écosystème QIAcuity

Alors que l’utilisation du QIAcuity Digital PCR System est une base formidable, il demande tout un écosystème d’accessoires, de kits et de dosages annexes pour que votre réaction de PCR digitale soit réellement florissante.

Comment fonctionne QIAcuity ?

Comme dans les expériences de qPCR, la préparation comprend le transfert du master mix, des sondes et des amorces, suivi des échantillons sur une nanoplaque. La durée requise pour obtenir des résultats après le démarrage du système est inférieure à 2 heures. L’analyse des données à l’aide de la QIAcuity Software Suite donne la concentration de la séquence cible en copies par microlitre et des contrôles de qualité éventuels. L’analyse peut également être réalisée sur des dispositifs à distance au sein du même réseau local.

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Amélioration de votre expérience de dPCR QIAcuity

Comment choisir un système QIAcuity Digital PCR System

Associé à ses nanoplaques, kits et dosages, chaque instrument offre de hautes performances et des données de qualité, avec un débit et un multiplexage flexibles. Posez-vous les bonnes questions pour évaluer vos besoins.

Quelles applications allez-vous exécuter le plus souvent ?
Quelles sont les options d’instrument les mieux adaptées à l’échelle de vos études ?
Quels sont les coûts d’entretien des produits après l’investissement initial ?

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Téléchargez notre Brochure sur les services QIAcuity pour plus d’informations sur l’entretien complet des produits et pour vous orienter dans votre décision.

Publications

Parcourez une liste toujours plus riche d’articles présentant les produits QIAcuity dPCR.

Delporte M, et al. Integrative assessment of total and intact HIV-1 reservoir by a 5-region multiplexed rainbow DNA digital PCR assay. Clinical Chemistry. 2025;71(1):203–214.

Ferrara D, et al. MicroRNAs in seminal plasma are able to discern infertile men at increased risk of developing testicular cancer. Molecular Oncology. 2024. doi:10.1002/1878-0261.13784

Amman F, et al. Viral variant-resolved wastewater surveillance of SARS-CoV-2 at national scale. Nature Biotechnology. 2022;40:1717–1723. doi:10.1038/s41587-022-01387-y

La dPCR QIAcuity
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FAQ

* Règle finale du 6 mai 2024 de la FDA « Medical Devices; Laboratory Developed Tests » et exigences de la réglementation de l’Union européenne concernant les « dosages en interne » (Règlement (UE) 2017/746 -DMDIV- Art. 5(5))

Le QIAcuity dPCR System est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies. Par conséquent, les caractéristiques de performances du produit dans un contexte clinique (diagnostic, pronostic, thérapie ou banque de sang) sont inconnues.

Le QIAcuityDx dPCR System est destiné à une utilisation de diagnostic in vitro, à l’aide de la technologie de diagnostic in vitro de quantification multiplex automatisée, dans le but de fournir des informations de diagnostic concernant des états pathologiques.

Les instruments de dPCR QIAcuity et QIAcuityDx sont vendus sous licence par Bio-Rad Laboratories, Inc. et excluent les droits d’utilisation dans le cadre d’applications pédiatriques.