
Los paneles de NGS dirigidos QIAseq, que cuentan con nuestra tecnologÃa de enriquecimiento QIAseq patentada, están especÃficamente diseñados para superar los retos a los que se enfrenta durante la identificación de variantes genómicas de interés en la secuenciación dirigida del ADN. Permiten una cobertura completa y uniforme de las dianas, incluso en regiones complejas ricas en GC como CEBPA. Además, facilitan la identificación de variantes con un alto grado de confianza al tiempo que reducen las tasas de falsos negativos, y maximizan la utilización de las celdas de flujo para reducir el coste de la secuenciación por muestra. Con una sensibilidad de detección de variantes mejorada hasta 0,5, los paneles de secuenciación dirigida reducen las tasas de falsos positivos y permiten la corrección de errores inducidos por la PCR. Los Ãndices dobles únicos (UDI) reducen los saltos de Ãndice y la desalineación de la lectura, lo que confiere confianza en la interpretación de los datos.









¿Desea poder encontrar de forma sencilla ensayos a la medida de sus preguntas como investigador? El GeneGlobe Design & Analysis Hub le permite analizar las distintas rutas y los blancos de forma rápida y sencilla, y en su contexto cientÃfico, localizar y personalizar los productos adecuados para estudiar dichas dianas, analizar sus datos y planificar estudios de seguimiento.