CRISPR DNA Helix fragments
CRISPR

Simplificación de la edición génica de CRISPR

La edición génica mediante CRISPR es una tecnología versátil con un potencial sin precedentes para transformar muchas áreas de las ciencias de la vida. No es ninguna sorpresa que la tecnología de CRISPR ganase el Premio Nobel de Química en 2020 y que continúe encontrando nuevas aplicaciones: desde el tratamiento de enfermedades genéticas hasta garantizar la seguridad alimentaria.

En comparación con otras tecnologías, la edición genica usando el sistema CRISPR-Cas9 es asequible y sencilla, pero aún quedan retos por superar. Por ejemplo, ineficiencias en la edición pueden dificultar la caracterización de las ediciones génicas.

En QIAGEN, nuestras tecnologías y flujos de trabajo especializados facilitan y aceleran crear (clonar), caracterizar y analizar eventos de edición génica.

Para obtener más información, consulte las pestañas anteriores específicas del flujo de trabajo.

CRISPR Cas9 editing
Male biochemist running samples in the laboratory

Debido a su inmenso potencial para modificar los genomas de seres humanos con su consentimiento y de generaciones futuras, en QIAGEN apreciamos sinceramente las complejas consideraciones éticas que conlleva el uso de la tecnología CRISPR. Respaldamos plenamente los principios y propuestas de organizaciones científicas y grupos consultivos —como la American Society of Human Genetics (Sociedad Americana de Genética Humana, ASHG) y la European Society of Human Genetics (Sociedad Europea de Genética Humana, ESHG)— que han emitido directrices de precaución.