dPCR Qiacuity instrument

Flujo de trabajo y productos de PCR digital

QIAcuity Digital PCR System es una plataforma basada en nanoplacas de microfluidos que realiza todos los pasos de la dPCR –partición, termociclado y obtención de imágenes/adquisición de datos– en un instrumento.

El ecosistema QIAcuity

Aunque el uso de un QIAcuity Digital PCR System es una base excelente, se necesita un ecosistema de accesorios de soporte, kits y ensayos para que su reacción de PCR digital prospere de verdad.

¿Cómo funciona QIAcuity?

Al igual que en los experimentos de qPCR, la preparación incluye la transferencia de mezcla maestra, sondas y cebadores, seguida de la adición de las muestras a una nanoplaca. El tiempo desde el inicio del sistema hasta obtener los resultados es de menos de 2 horas. El análisis de datos en el QIAcuity Software Suite proporciona la concentración en copias por microlitro de la secuencia diana y cualquiera de los controles de calidad. También se puede realizar el análisis en dispositivos remotos dentro de la misma red de área local (LAN).

Cómo escoger un QIAcuity Digital PCR System

Cada instrumento, en combinación con las nanoplacas, los kits y los ensayos, proporciona un alto rendimiento y una buena calidad de datos, con una productividad flexible y multiplexado. Plantéese las preguntas adecuadas para evaluar sus necesidades.

  • ¿Qué aplicaciones llevará a cabo más a menudo?
  • ¿Qué instrumento mejora su escala de estudio?
  • ¿Cuál es el coste del mantenimiento de producto, aparte de la inversión inicial?

Para obtener más asistencia sobre los servicios de mantenimiento y tomar su decisión, descargue el folleto de servicios de QIAcuity.

Publicaciones

Explore una creciente lista de artículos que incluyen los productos de dPCR QIAcuity.

Delporte M, et al. Integrative assessment of total and intact HIV-1 reservoir by a 5-region multiplexed rainbow DNA digital PCR assay. Clinical Chemistry. 2025;71(1):203–214.

Ferrara D, et al. MicroRNAs in seminal plasma are able to discern infertile men at increased risk of developing testicular cancer. Molecular Oncology. 2024. doi:10.1002/1878-0261.13784

Amman F, et al. Viral variant-resolved wastewater surveillance of SARS-CoV-2 at national scale. Nature Biotechnology. 2022;40:1717–1723. doi:10.1038/s41587-022-01387-y

*FDA: norma final “Productos sanitarios; pruebas desarrolladas en el laboratorio”, de 6 de mayo de 2024 y requisitos normativos de la Unión Europea sobre “Ensayos in situ” (Normativa [UE] 2017/746, IVDR, art. 5[5])

El QIAcuity dPCR System está concebido para su uso en aplicaciones de biología molecular. Este producto no está concebido para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades. Por lo tanto, se desconocen las características del rendimiento del producto para el uso clínico (es decir, diagnóstico, pronóstico, uso terapéutico o en bancos de sangre).

El QIAcuityDx dPCR System está diseñado para uso en diagnóstico in vitro, y usa la tecnología de dPCR de cuantificación multiplexada automatizada, con el fin de proporcionar información diagnóstica referida a los estados patológicos.

Los instrumentos de dPCR de QIAcuity y QIAcuityDx se venden solo con licencia de Bio-Rad Laboratories, Inc., y no incluyen los derechos de uso en aplicaciones pediátricas.