Workflow und Produkte für die digitale PCR

Das QIAcuity Digital PCR System ist eine Plattform, die auf mikrofluidischen Nanoplatten basiert und alle dPCR-Schritte – Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung/Datenerfassung – auf einem Gerät durchführt.

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Das QIAcuity-Ökosystem

Ein QIAcuity Digital PCR System ist zwar eine hervorragende Grundlage, aber erst ein Ökosystem aus unterstützenden Zubehörmaterialien, Kits und Assays lässt Ihre digitale PCR-Reaktion so richtig Früchte tragen.

Wie funktioniert QIAcuity?

Genau wie bei qPCR-Experimenten umfasst die Vorbereitung einen Transfer von Mastermix, Sonden und Primern, gefolgt von den Proben, auf eine Nanoplatte. Die Zeit vom Systemstart bis zum Erhalt der Ergebnisse beträgt weniger als 2 Stunden. Die Datenanalyse mit der QIAcuity Software Suite liefert die Konzentration der Zielsequenzen in Kopien pro Mikroliter sowie alle Qualitätskontrollen. Die Analyse kann auch auf Remote-Geräten innerhalb desselben LAN durchgeführt werden.

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Verbessern Sie Ihre QIAcuity dPCR-Erfahrung

Wie Sie ein QIAcuity Digital PCR System auswählen

Zusammen mit seinen Nanoplatten, Kits und Assays überzeugt jedes Gerät durch eine hohe Leistung und Datenqualität bei flexiblem Durchsatz und Multiplexing. Stellen Sie die richtigen Fragen, um Ihren Bedarf zu beurteilen.

Welche Applikationen werden Sie am häufigsten durchführen?
Welche Geräteoptionen sind für Ihren Analysedurchsatz am ehesten geeignet?
Welche Kosten fallen nach der Erstinvestition für die Instandhaltung des Produktes an?

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Für Ihre Entscheidung relevante Informationen zur Instandhaltung und Wartung des Gerätes finden Sie in der QIAcuity Service Brochure.

Publikationen

Stöbern Sie in der stetig wachsenden Liste von Artikeln, in denen QIAcuity dPCR-Produkte zum Einsatz kamen.

Delporte M, et al. Integrative assessment of total and intact HIV-1 reservoir by a 5-region multiplexed rainbow DNA digital PCR assay. Clinical Chemistry. 2025;71(1):203–214.

Ferrara D, et al. MicroRNAs in seminal plasma are able to discern infertile men at increased risk of developing testicular cancer. Molecular Oncology. 2024. doi:10.1002/1878-0261.13784

Amman F, et al. Viral variant-resolved wastewater surveillance of SARS-CoV-2 at national scale. Nature Biotechnology. 2022;40:1717–1723. doi:10.1038/s41587-022-01387-y

QIAcuity dPCR
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Häufig gestellte Fragen

* FDA „Medical Devices; Laboratory Developed Tests“ final rule, 6. Mai 2024 und Anforderungen der Verordnung der Europäischen Union über Produkte, die „ausschließlich innerhalb von Gesundheitseinrichtungen verwendet werden“ (Verordnung (EU) 2017/746 – IVDR – Art. 5(5))

Das QIAcuity dPCR System ist für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Krankheit bestimmt. Daher sind die Leistungsmerkmale des Produkts für den klinischen Einsatz (z. B. für Diagnostik, Prognose, Therapie oder Blutbanken) nicht bekannt.

Das QIAcuityDx System ist für die In-vitro-Diagnostik unter Verwendung der automatisierten Multiplex-Quantifizierungs-dPCR-Technologie vorgesehen, um diagnostische Informationen über pathologische Zustände bereitzustellen.

QIAcuity und QIAcuityDx dPCR-Geräte werden unter Lizenz von Bio-Rad Laboratories, Inc. verkauft; die Rechte zur Nutzung für pädiatrische Anwendungen sind ausgeschlossen.