암 치료 가능성의 한계를 뛰어넘다
액상 생검
cfDNA 워크플로우 솔루션
쉽고 신뢰할 수 있는 세포유리 DNA(Cell-Free DNA, cfDNA) 워크플로우를 개발하는 데 도움이 되는 제품에 대한 개요를 확인하십시오
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암 연구에서의 디지털 PCR – 희귀 돌연변이 검출 및 복제수 변이 분석
디지털 PCR은 현재 검출 수준보다 낮은 잔존 암을 식별하고, 암의 새로운 돌연변이와 복제를 검출하며, 희귀질환 약물 내성 돌연변이를 모니터링하는 데 활용할 수 있습니다. QIAcuity Digital PCR System은 표적(target) 정량화가 증폭 사이클의 수와 무관하므로 희귀 이벤트/시퀀스 변이체의 검출 및 절대 정량화 시 민감도를 높일 수 있습니다.
특정 유전자의 복제 수 변이(copy number variations, CNV)는 많은 암의 발생과 진행에 관여합니다. 따라서 질병 관련 유전자좌에서 CNV를 정량적으로 분석하면 질병의 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 새로운 바이오마커를 쉽게 발견할 수 있습니다. QIAcuity Digital PCR System은 유전체의 복제수를 정확하게 검출할 수 있어 질병 진행의 기저에 있는 후속 복제 수 변이를 분석하는 데 필수적인 도구입니다.
이 고정밀 기술을 활용하는 데 도움이 되도록 당사는 디지털 PCR 기반 돌연변이 검출 및 복제 수 변이 연구를 위한 완벽한 솔루션을 제공합니다.
CNV 및 희귀 돌연변이 검출을 위한 제품 알아보기
qPCR Services
dPCR 기반 돌연변이 검출 및 복제 수 변이 연구를 위해 특별히 설계된 서비스를 확인해 보십시오.
암 유전체학
멀티모달 패널을 이용한 차세대 염기서열 분석
NGS는 정밀 종양학을 위한 암의 유전체 프로파일링에 혁신을 불러왔습니다. 총 핵산을 투입하여 DNA 및 RNA 라이브러리를 준비하는 통합 워크플로우에 대해 알아보세요. 즉, 더 이상 귀중한 검체를 분할할 필요가 없으므로 필요한 시재료의 양이 줄어들고 긴 처리 시간이 단축됩니다. 이를 통해 단일 워크플로우에서 DNA 및 RNA 변형, 종양 돌연변이 부하(tumor mutational burden, TMB) 및 미세 부수체 불안정성(microsatellite instability, MSI)을 평가할 수 있습니다.
Multimodal Cancer Genomics Profiling Services
QIAGEN Genomic Services는 검체 준비부터 데이터 분석에 이르기까지 멀티 모달 분석을 위한 완벽한 엔드–투 엔드 서비스를 제공합니다.
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