암 유전체학 이해

암 유전체학

단일 유형의 암에서 발견되는 유전적 이상의 다양성 그리고 전이성 사례에서의 종양조직변이부담(TMB)를 이해하고자 하시나요? 또는 어떤 유전적 변화가 암 발생을 시작하고 희귀한 유전적 변화를 발견하기 위해 – 암 후생유전학을 조사하기 위해 암 DNA 메틸화를 사용할 수도 있다. 아니면 손상되지 않았을 때 그리고 암과 싸우기 위해 기동되는 방법 등 적응 면역계의 역할을 이해하는 것이 목적이신가요? 게놈 연구에 관련된 방대한 양의 데이터를 관리하고 분석해야 하나요?

QIAGEN이 암 유전체학에 대한 도구와 기술에 대한 심층적인 이해를 제공하는 데 의존할 수 있습니다. QIAGEN이 귀하의 암 유전체 연구가 더 빨리 진전되도록 하고 통찰력있는 여정을 가속화하도록 도움을 드릴 수 있습니다.

암 연구에서의 트렌드를 인식하는 것은 우리의 지식을 가속화하고 이 분야를 발전시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 관심 주제에 대한 귀하의 의견을 공유하고 라이브 투표에서 그 결과를 알아보세요. 커뮤니티 페이지에서 이를 찾아보고 새로운 투표에 대한 아이디어가 있으면 의견을 보내주세요.

FFPE 샘플로부터 성공적인 바이오마커 프로파일링 팁 및 요령 시리즈

QIAGEN 과학자들이 전문 지식을 공유합니다.

• 도전적인 샘플 타입으로부터 DNA 혹은 RNA – 또는 두 가지를 모두 잘 준비하는 최선의 방법은 무엇입니까? 
• FFPE 샘플에서 NGS에 의한 DNA 메틸화 패턴을 가장 잘 분석하는 방법은 무엇입니까?
• 엠프리콘 길이와 DNA 사용량이 파이로시퀀싱(pyrosequencing)을 이용한 메틸화 분석에 미치는 영향은 무엇입니까?

당사의 토크 시리즈에서 이러한 질문과 그 외 추가사항에 대한 답을 알아보세요

본문 인용 문헌:

Novel Gene Fusions in Glioblastoma Tumor Tissue and Matched Patient Plasma Cancers 2020, 12, 1219; doi:10.3390/cancers12051219

Wang, L. et al. use targeted RNA sequencing to screen for RNA fusion transcripts from glioblastoma tissue and extracellular vesicles. 

QIAGEN 제품 특징 : RNeasy Mini Kit, exoRNeasy Maxi Kit, QIAseq Targeted RNAscan Human Oncology Panel, GeneGlobe Data Analysis Center