QIAwave DNA Blood & Tissue Kit – Eco-friendlier DNA Extraction

Name: QIAwave DNA Blood & Tissue Kit | DNA 추출 | QIAGEN
Brand: Qiagen

동물의 혈액 및 조직, 세포, 효모 또는 세균에서 총DNA를 추출하기 위한 표준 키트보다 더 친환경적인 대안

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QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50)

카탈로그 번호 / ID. 69554

DNeasy Mini 스핀 컬럼 50개, 단백분해효소 K, 완충액, 폐기물 튜브(2ml).

€226.00

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키트키트 구성품

Eco-friendlier kit

Eco-friendlier Collection Tubes

준비

250

수량

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료용이 아닙니다.

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특징

DNeasy Blood & Tissue Kit와 동일한 DNA의 품질 및 성능
DNeasy Blood & Tissue Kit에 비해 플라스틱은 최대 62%, 판지는 최대 58% 더 적게 사용
100% 소비 후 재활용 플라스틱으로 만든 재사용 가능한 폐기물 튜브
표준 완충액 대비 플라스틱을 최대 90% 적게 사용하는 완충액 농축물

제품 세부 정보

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit는 당사의 표준 DNeasy Blood & Tissue Kit의 친환경 버전입니다. 이 키트는 표준 키트보다 플라스틱은 최대 62%, 판지는 최대 58% 더 적게 사용하며, 100% 소비 후 재활용 플라스틱으로 만든 폐기물 튜브를 제공하며 이를 검사 절차 내내 재사용할 수 있습니다. QIAwave 완충액은 농축물로 제공되므로 병당 플라스틱의 양을 최대 90%까지 줄일 수 있습니다. 종이를 절약하기 위해 키트 내에 인쇄된 프로토콜은 들어있지 않습니다. 리소스에서 프로토콜을 다운로드하거나, 키트 뚜껑에서 QR 코드를 스캔하여 프로토콜을 확인할 수 있습니다. QIAwave Kit의 키트 포장과 구성품이 표준 키트와 다를 수도 있지만 표준 키트와 마찬가지로 사용하기 쉬우며 화학적 특성과 성능은 동일합니다. 참고로 완충액을 재구성하려면 멸균된 유리병이 필요합니다.

My Green Lab과의 파트너십을 통해 이 키트가 환경에 미치는 영향을 평가했습니다. My Green Lab ACT 라벨은 몇 가지 지속 가능성 기준에 따라 제품을 평가하고 점수를 매깁니다.

• 제조
• 책임 있는 화학물질 관리
• 제품 및 포장재 내 지속 가능한 재료
• 수명이 다한 포장재 폐기

각각 kWh 또는 갤런당 1점씩 점수가 매겨지는 에너지와 물 소비량 이외에는 모든 제품이 1점부터 10점까지 점수가 매겨집니다. 고점수가 낮으면 환경에 미치는 영향이 더 작습니다(그림 'QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ACT 라벨 US 50/ 250, EU 50/ 250 및 UK 50/ 250' 참고).

QIAwave Kit는 정제용 실리카 계열 스핀 컬럼을 사용하며, 대부분의 샘플은 단백분해효소 K로 직접 분해할 수 있습니다. 즉, 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 기계적 파쇄 없음
• 유기적 추출 없음
• 알코올 침전 없음

표준 프로토콜로 동물 혈액 및 조직의 총DNA를 추출할 수 있습니다. 또한, 생명 과학 분야나 유전형 분석 또는 수의학 병원균 연구 분야 중 그 어느 분야에서 작업하든 고품질 DNA를 재현 가능한 양으로 얻을 수 있는 다른 샘플 유형에 대한 프로토콜도 개발했습니다. QIAcube Connect에서 샘플 추출을 자동화할 수도 있습니다.

성능

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit와 DNeasy Blood & Tissue Kit는 화학 성분이 동일하여 동일한 성능을 지니고 있습니다. 또한 두 키트 모두 경쟁사의 키트보다 성능이 뛰어난 것으로 나타났습니다(그림 ' QIAwave DNA Blood & Tissue Kit 성능' 참고).
QIAwave DNA Blood & Tissue Kit의 표준 프로토콜은 동물 혈액 및 조직 샘플에서 높은 수율로 총DNA를 제공합니다(표 'QIAwave DNA Blood & Tissue를 사용하여 동물 조직에서 얻은 일반적인 DNA 수율' 및 그림 'DNA 수율' 참조). 하지만, 당사는 다음과 같은 비표준 샘플에서도 높은 수율을 확보할 수 있도록 최적화된 프로토콜을 함께 제공합니다:

동물의 털
배양 세포
그람양성균 및 그람음성균
효모
곤충
기타 샘플 유형

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit을 사용하여 동물 조직에서 얻은 일반적인 수율

출처	양	DNA(µg)
포유류 혈액	100µL	3~6
조류 혈액	5µL	9~40
HeLa 세포	2 x 10⁶	15~25
간	25mg	10~30
뇌	25mg	15~30
신장	25mg	15~30
비장	10mg	5~30
마우스 꼬리	1.2cm(tip)	10~25
래트(rat) 꼬리	0.6cm(선단)	20~40
돼지 귀	25mg	10~30
말 털	털 10가닥	2~4
물고기 지느러미	20mg	10~20
물고기 알(고등어)	10mg	5~10

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit(50)의 시약을 피펫으로 분주하거나 직접 붓는 방식으로 준비했을 때 얻어진 DNA 수율과 DNeasy Blood & Tissue Kit(50)의 표준 시약을 사용했을 때의 수율을 비교하였습니다. 그림 ' 완충액 농축물 취급'에서 볼 수 있듯이 두 방법은 DNA 수율이 비슷합니다.

원리

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit는 신선 또는 냉동 동물 조직과 세포, 혈액 또는 박테리아를 포함한 다양한 샘플 유형에서 총DNA(예: 유전체, 미토콘드리아 및 병원체)를 빠르게 정제합니다.
이 멤브레인은 실리카 기반 멤브레인의 결합 특성과 간단한 마이크로스핀 기술을 결합합니다. DNA는 용액 속의 수화된 분자로부터 물을 제거하는 카오트로픽 염(chaotropic salt)이 고농도로 존재하는 조건에서 막에 흡착됩니다. 완충 용액 조건은 DNA가 실리카 멤브레인에 선택적으로 흡착되도록 하며, 오염물질과 효소 억제제를 효과적으로 제거합니다.
전체 정제 과정은 페놀이나 클로로포름 추출 또는 알코올 침전을 필요로 하지 않으며, 취급 과정이 최소화되어 여러 샘플을 동시에 쉽게 처리할 수 있습니다.

절차

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit는 실리카 멤브레인이 포함된 DNeasy Mini 스핀 컬럼을 사용하여 DNA를 정제합니다. 이 컬럼은 수동 및 유기 추출이나 알코올 침전 과정을 제거하여 신속하고 재현 가능한 절차를 수행할 수 있습니다(흐름도 ' QIAwave DNA Blood & Tissue Kit 절차' 참조).

고품질 DNA를 정제하는 간단한 4단계:

샘플을 Proteinase K로 처리하여 용해하며, 완충 조건은 DNA가 효과적으로 결합할 수 있도록 최적의 환경을 제공합니다.
용해물을 DNeasy Mini 스핀 컬럼으로 로드합니다.
샘플을 원심분리기합니다. 오염 물질이 통과하면서 DNA는 선택적으로 멤브레인에 결합됩니다.
그런 후 잔류 오염 물질과 효소 억제제는 효율적인 2단계 세척을 통해 제거되고, 그런 다음 DNA가 물이나 완충액에서 용출되며 바로 사용할 수 있습니다.

QIAwave 완충액은 물이나 에탄올을 첨가하여 쉽게 용해 제조할 수 있는 농축물로 제공됩니다. 자세한 내용은 안내서에서 확인하세요. QIAwave DNeasy Mini 스핀 컬럼 및 폐기물 튜브는 개별 봉투에 들어 있으며 프로토콜을 시작하기 전에 미리 조립해야 합니다. 시간은 조금 더 걸리지만, 플라스틱 쓰레기를 줄일 수 있습니다.

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit는 DNeasy Blood & Tissue Kit를 사용하는 QIAcube Connect에서 자동화할 수 있습니다.

응용 분야

QIAwave DNA Blood & Tissue는 다음의 응용 분야를 포함하여 다양한 다운스트림 분석에 바로 사용할 수 있는 고품질 DNA를 제공합니다.

생명과학 연구
가축 사육
가계 유전형
수의학 병원체 연구
적용되는 정규 검사

지원되는 데이터 및 수치

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) ACT 환경 영향 지수 라벨 US.

ACT 환경 영향 지수 라벨은 몇 가지 지속 가능성 기준에 따라 제품을 평가하고 점수를 매길 수 있도록 설계되었습니다. 제품은 1~10점까지 점수가 매겨지며, 에너지와 물 소비량은 각각 kWh 또는 갤런당 1점씩 점수가 매겨집니다. 점수가 낮으면 환경에 미치는 영향이 낮다는 의미입니다. QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50)는 동급의 표준 키트인 DNeasy Blood & Tissue Kit (50)보다 미국에서 EIF가 21.5% 더 낮습니다.

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (250) ACT 환경 영향 지수 라벨 US.

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) ACT 환경 영향 지수 라벨 EU.

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (250) ACT 환경 영향 지수 라벨 EU.

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) ACT 환경 영향 지수 라벨 UK.

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (250) ACT 환경 영향 지수 라벨 UK.

사양

특징	사양
Applications	NGS, PCR, real-time PCR, 유전형 분석
Elution volume	100~200µl
Time per run or per prep	20분
Main sample type	혈액, 조직
Format	스핀 컬럼
Sample amount	혈액 100µL/조직 25mg/배양 세포 5 x 106
Processing	수동 또는 QIAcube Connect
Yield	5~30µg
Technology	실리카 기술
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	DNA

리소스

This fact sheet explains the inclusion of QIAwave Kits in our Go Greener program.

Step up your sustainability by recycling your labware. This handy guide will show you how to quickly and easily recycle kit components and reduce plastic waste in your lab.

Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.

FAQ

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ-12

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from yeast using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY13).

FAQ-1253

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY14).

FAQ-1254

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15).

FAQ-1255

Alcohol precipitation is commonly used for concentrating, desalting, and recovering nucleic acids. Since less alcohol is required for isopropanol precipitation, this is the preferred method for precipitation of DNA from large volumes. In addition, isopropanol precipitation can be performed at room temperature, which minimizes co-precipitation of salt that interferes with downstream applications.

Procedure

Adjust the salt concentration, for example, with sodium acetate (0.3 M, pH 5.2, final concentration) or ammonium acetate (2.0–2.5 M, final concentration).
Add 0.6–0.7 volumes of room-temperature isopropanol to the DNA solution and mix well.
Centrifuge the sample immediately at 10,000–15,000 x g for 15–30 min at 4°C
Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
Wash the DNA pellet by adding 1–10 ml (depending on the size of the preparation) of room-temperature 70% ethanol. This removes co-precipitated salt and replaces the isopropanol with the more volatile ethanol, making the DNA easier to redissolve.
Centrifuge at 10,000–15,000 x g for 5–15 min at 4°C.
Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
Air-dry the pellet for 5–20 min (depending on the size of the pellet).
Redissolve the DNA in a suitable buffer.

Tip: Use a buffer with a pH of 7.5–8.0, as DNA does not dissolve easily in acidic buffers. Often distilled water can have an acidic pH. The addition of EDTA protects the DNA from DNase digestion.

Tip: High-molecular-weight DNA, such as genomic DNA, should be redissolved very gently to avoid shearing. If the DNA pellet does not dissolve easily, heat at 55°C for 1–2 h with gentle shaking.

FAQ-2953

QIAGEN Proteinase K is stable for up to 1 year after delivery when stored at room temperature. To prolong the shelf-life of Proteinase K, storage at 2–8°C is recommended.

FAQ-3447

It is strongly advised to follow the recommendations for preparing sample material provided in the corresponding Protocol Sheet to ensure reliable results.

Plasma: It is recommended to perform plasma separation immediately after blood collection when using EDTA as anticoagulant to prevent the release of genomic DNA into the plasma fraction.

Urine: Because circulating cell-free DNA in non-stabilized urine samples is rapidly degraded after sample collection due to high nuclease activity, eluates may contain no DNA or exhibit low DNA concentration. Therefore, it is recommended to stabilize urine samples. Even when using stabilized urine, it is recommended to perform a centrifugation step immediately after stabilization to prevent the release of genomic DNA from cells. Alternatively, non-stabilized urine samples can be processed immediately after collection and centrifugation using ATL pretreatment and automated DNA extraction as described in the corresponding Protocol Sheet.

FAQ-3699

We recommend using highly pure water for reconstitution. Ultrapure water (such as the one from MilliQ system, also known as type 1 water) with a resistivity of 18.2 MΩ-cm at 25°C can be used. In case you do not have access to type 1 water, QIAGEN offers Nuclease-Free Water (5 L, cat. No. 129117); and Nuclease-Free Water (1000 mL, cat. No. 129115). It is important that you do not use tap water as this may interfere with the extraction of the target analyte.

FAQ-3986

The new Waste Tube is made from recycled plastic recovered from post-consumer plastic waste. Due to the slight composition differences of the raw material, the color of the tubes may differ from lot to lot. However, this has no effect on its intended use of collecting flow-through from sample binding and membrane washing. After each step, the flow-through is discarded, and the Waste Tube can be reused. The Waste Tube is only used to process waste and should never come into direct contact with the analyte of interest. For detailed instructions, you can watch our instructional video at www.qiagen.com/qiawavewastetube

FAQ-3987

No, we were able to prove experimentally that cross-contamination does not occur through the reuse of the Waste Tubes. The Waste Tubes are used to collect the flow-through from the lysis and washing steps, where the flow-through is discarded afterwards. If the flow-through is to be used for further processing, we recommend the use of a Collection Tube.

FAQ-3988

The concept of QIAwave includes the reconstitution of functional buffers. We recommend the use of glass bottles for this procedure. Glass bottles are easier to clean, sterilize and reuse than plastic bottles, further reducing the plastic footprint of the kit. If you do not have the option of using clean glass or plastic bottles, we recommend using our legacy kits.

FAQ-3989

No, the chemistry between the QIAwave kits and the legacy kits is the same, and so is the performance. The QIAwave buffers come as concentrates, reducing the amount of plastic per bottle while maintaining the same functionality after reconstitution. The advantage of the QIAwave kits is the reduction of materials used for the kits, such as plastics, cardboard and paper. In addition, the QIAwave kits contain Waste Tubes made from 100% post-consumer plastic.

FAQ-3990

In partnership with My Green Lab, we were able to assess the environmental impact of the kits. My Green Lab ACT (accountability, consistency and transparency) environmental impact factor labels are designed to evaluate and score products on several sustainability criteria. The products are scored from 1 to 10, except for energy and water consumption which are scored as 1 point per kWh or gallon, respectively. A low score means a lower environmental factor.

FAQ-3991

We provided an infographic describing the composition of most of our purification kits. You can use the information provided as a guide to recycle kit components and use it to reduce plastic waste in your laboratory. Depending on the specific kit and application, certain kit components may contain or come into contact with chemicals and biological samples, in this case, the components should be disposed of according to local guidelines and regulations. You can find more information on More Sustainable Products (qiagen.com).

FAQ-3992

The composition of Buffer AE is:

10 mM Tris-Cl
0.5 mM EDTA; pH 9.0.

FAQ-730

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 1 (QA03), long procedure
Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 2 (QA04), short procedure
Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 1 (DY02), long procedure
Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 2 (DY03), short procedure
Purification of DNA from epithelial cells mixed with sperm cells using the QIAamp DNA Micro Kit (QA40).

FAQ-909

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; vacuum procedure (QA19v)
Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; spin procedure (QA19s)
Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure (DY07)

FAQ-917

Yes, please follow either of the User-Developed Protocols:

'Isolation of DNA from soft tissues using the TissueLyser and QIAamp DNA Mini Kit' (QA31), for use with the QIAamp DNA Mini Kit
Purification of total DNA from soft tissues using the TissueLyser and the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY11), for use with the DNeasy Blood & Tissue Kit

FAQ-924

TB Management

Transplant

Infectious Disease

Oncology

Sexual & Reproductive Health

Sample Processing

Solutions for Laboratory-Developed Tests

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit – Eco-friendlier DNA Extraction

동물의 혈액 및 조직, 세포, 효모 또는 세균에서 총DNA를 추출하기 위한 표준 키트보다 더 친환경적인 대안