QIAamp MinElute Media Kit

液体培地由来DNAの精製

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✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い(再)注文

QIAamp MinElute Media Kit

Cat. No. / ID:   57414

For 50 minipreps: 50 QIAamp MinElute Columns, QIAGEN Proteinase K, Carrier RNA, Buffers, Extension Tubes (3 ml), Collection Tubes (1.5 ml)
¥36,500
QIAamp MinElute Media Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い(再)注文

特徴

  • 液体輸送培地からの精製
  • 簡便かつ便利な取り扱いのための時短ができる真空操作
  • 20 ~ 150 µlの柔軟な溶出液量
  • アルコール/汚染物質の効率的な除去で高品質のDNA

製品詳細

QIAamp MinElute Media Kitは、子宮頸部スワブ輸送培地などの液体培地から核酸を精製する便利な真空操作が可能です。QIAamp MinEluteカラムは、QIAvac 24 Plus真空マニホールドで迅速に処理されます。QIAamp MinElute Media KitでのDNA精製は、QIAcube Connectで自動化できます。

パフォーマンス

QIAamp MinElute Media Kitでは、250 µlの液体輸送および保存培地サンプルを90分未満で処理できます。QIAamp MinEluteカラムは、QIAvac 24またはQIAvac 24 Plus真空マニホールドにより24サンプル/バッチで処理できます。DNAは20 ~ 150 µlで溶出します。

原理

QIAamp MinElute Media Kitは、核酸精製のための確立された技術を使用しています。キットは、シリカベースのメンブレンの選択的結合特性と20 ~ 150 µlの柔軟な溶出液量を組み合わせています。キットは、子宮頸部スワブ輸送培地(例:PreservCytやSurePath solution)などの核酸を含む液体培地に適しています。核酸はBuffer AVE内に溶出し、増幅反応または保存に使用できます。精製された核酸には、タンパク質、ヌクレアーゼなどの不純物が入っていません。

操作手順

QIAamp MinElute Mediaの手順は、4つのステップ(溶解、結合、洗浄、溶出)で構成されており、QIAvac 24 Plus真空マニホールドでQIAamp MinEluteカラムを使用します。この操作は、検出可能なサンプル間のクロスコンタミネーションがないことを保証するために設計されており、感染の可能性のあるサンプルの安全な取り扱いができます。QIAamp MinEluteのシンプルな手順は、複数のサンプルの同時処理に最適で、90分未満で24サンプルから純粋な核酸を得ることができます。

アプリケーション

QIAamp MinElute Media Kitは、子宮頸部スワブ輸送培地などの液体培地からのDNAの単離に使用できます。キットは、細胞、細菌、ウイルスの核酸を、以下を含むさまざまなソースから精製するのに使用できます。

  • アルコール入りの液体細胞診培地(例:PreservCytやSurePath)
  • リン酸緩衝液体輸送培地(例、M4RT)

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR、real-time PCR
FormatMinElute columns
Time per run or per prep<90分(24サンプル)
Sample amount250 µl
Elution volume20 ~ 150 µl
Technologyシリカテクノロジー
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinウイルスDNAおよびRNA、細菌DNAおよびRNA、細胞DNAおよびRNA
Yield多様
Main sample type液体培地
Processing手動(真空)

リソース

クイックスタートプロトコール (1)
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
パンフレット (1)
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)
Brochures & Guides (1)
Quick-Start Protocols (1)

FAQ

I received a kit containing the MinElute columns; however, they were left out for a while and not stored at 2–8°C upon receipt. Can I still use them?

The MinElute spin columns included in the following kits should be stored at 2–8°C upon arrival: AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro.

Short-term storage (up to 4 weeks) at room temperature (15–25°C) does not affect the performance. However, for optimal performance and quality, storage temperature should not exceed 25°C.

FAQ ID - 3560
What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728