Rationalisation de l’édition génique CRISPR

L’édition génique à médiation CRISPR est une technologie polyvalente dotée d’un potentiel sans précédent pour transformer de nombreux domaines des sciences de la vie. Il n’est pas surprenant que la technologie CRISPR ait remporté le Prix Nobel de Chimie en 2020 et continue de trouver de nouvelles applications – du traitement des maladies génétiques à la sécurité alimentaire.  

Comparé à d’autres technologies, l’édition génomique utilisant le système CRISPR-Cas9 est abordable et simple, mais il reste des défis à surmonter. Par exemple, l’inefficacité de l’édition peut complexifier la caractérisation des éditions géniques.  

Chez QIAGEN, nos technologies et méthodes dédiées facilitent et aident à créer (cloner), caractériser et analyser les événements d’édition génique.

Consultez les onglets spécifiques aux méthodes ci-dessus pour en savoir plus.

En raison de son immense potentiel pour modifier les génomes d’humains consentants et des générations futures, QIAGEN apprécie vraiment les considérations éthiques complexes de l’utilisation de la technologie CRISPR. Nous souscrivons pleinement aux principes et aux propositions d’organisations scientifiques et de groupes consultatifs – tels que l’American Society of Human Genetics (ASHG) et l’European Society of Human Genetics (ESHG) – qui ont publié des consignes de prudence.