DNeasy Blood and Tissue Kits for DNA Isolation

Para la extracción con columnas de centrifugación o sistemas de 96 pocillos de ADN total de tejidos y sangre animal y de células, levadura, bacterias o virus

¿La sostenibilidad es importante para usted?

Si desea una alternativa más ecológica al producto seleccionado, no busque más.

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DNeasy Blood & Tissue Kit (50)

N.º de cat. / ID. 69504

50 DNeasy Mini Spin Columns, Proteinase K, Buffers y Collection Tubes (2 ml)

Kit

DNeasy Blood & Tissue Kit

DNeasy Blood & Tissue QIAcube Kit

Eco-friendlier kit

Tipo de columnaTipo de placa

Mini

96-well

Preparaciones

250

Consultar al respecto

DNeasy Blood & Tissue Kits están concebidos para su uso en aplicaciones de biología molecular. Estos productos no están concebidos para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.

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Características

Método estandarizado para diversos tipos de muestras
Rendimientos altos a partir de varios tipos de muestras
ADN de alta calidad
Protocolos optimizados para una amplia gama de materiales iniciales
Formatos de alto rendimiento de columnas de centrifugación o placa de 96 pocillos
Flujos de trabajo automatizados en el instrumento QIAcube Connect

Detalles del producto

Los DNeasy Blood & Tissue Kits extraen de forma rápida el ADN utilizando un proceso a base de gel de sílice, sin fenol ni cloroformo, en formato de columna de centrifugación o de 96 pocillos. En el caso de la mayoría de las muestras, la lisis directa con proteinasa K elimina la necesidad de emplear procesos de disrupción mecánica, lo que reduce el tiempo de manipulación. Los protocolos especialmente diseñados para cada muestra garantizan una extracción uniforme de ADN de alta calidad, perfecto para usarse en investigaciones de biociencia, genotipado y patógenos de animales. Los kits pueden automatizarse en QIAcube Connect.

Si desea utilizar una alternativa más sostenible, el QIAwave DNA Blood & Tissue Kit reduce el uso de plástico y cartón hasta en un 62 % y 58 %, respectivamente. El kit incluye tubos de residuos fabricados con plástico 100 % reciclado que pueden reutilizarse durante el proceso. Las soluciones tampón de QIAwave son concentradas, lo que reduce el uso de plástico en cada botella hasta en un 90 %. A pesar de las diferencias en el aspecto, el QIAwave Kit es tan fácil de usar como el kit estándar, utiliza los mismos compuestos químicos y ofrece el mismo rendimiento. Nota: Necesitará botellas de vidrio estériles para la reconstitución de la solución tampón.

Además, en colaboración con My Green Lab, hemos evaluado el impacto medioambiental del DNeasy Blood & Tissue Kit (50/250) y QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50/250). El objetivo de las etiquetas del factor de impacto medioambiental de My Green Lab ACT es evaluar y calificar los productos a partir de varios criterios de sostenibilidad, como los siguientes:

Fabricación
Gestión responsable de productos químicos
Contenido sostenible en productos y material de embalaje
Eliminación de embalajes al final de la vida útil

Los productos se puntúan de 1 a 10, excepto el consumo de energía y agua, que se puntúan con 1 punto por kWh o galón, respectivamente. Una puntuación baja implica un menor impacto medioambiental; consulte las figuras “Etiquetas del factor de impacto medioambiental del DNeasy Blood & Tissue Kit y el QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ACT EE. UU. ( 50/ 250), EU ( 50/ 250 y RU ( 50/ 250)”.

Rendimiento

El procedimiento del DNeasy Blood & Tissue Kit y el QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ofrece rendimientos altos de ADN total procedente de muestras de sangre animal y tejido (consulte la tabla “Rendimientos de ADN habituales a partir de tejidos de animales” y la figura “Rendimientos de ADN”). Los protocolos optimizados garantizan rendimientos altos a partir de muestras no estandarizadas, como pelo de animal (consulte Genotipado de caballos), así como células cultivadas, tejidos fijos o bacterias grampositivas y gramnegativas. Hay protocolos especializados en línea para la purificación de ADN de levadura, insectos, pelo y otros tipos de muestras.

Dado que los compuestos químicos del QIAwave DNA Blood & Tissue Kit y del DNeasy Blood & Tissue Kit son idénticos, ofrecen el mismo rendimiento. Ambos kits han demostrado un rendimiento superior en comparación con otros kits de la competencia (consulte la figura “Rendimiento del QIAwave DNA Blood & Tissue Kit”).

De acuerdo con el protocolo estándar de QIAwave DNA Blood & Tissue Kit, es posible aislar altos rendimientos de ADN total de muestras de sangre animal y tejido (consulte la tabla “Rendimientos de ADN habituales a partir de tejidos de animales con QIAwave DNA Blood & Tissue” y la figura “Rendimientos de ADN”). Además, se aplican protocolos optimizados para garantizar un alto rendimiento de muestras no estandarizadas, como las siguientes:

Pelo de animal
Células cultivadas
Bacterias grampositivas y gramnegativas
Levadura
Insectos
Otros tipos de muestras

Rendimientos de ADN habituales a partir de tejidos de animales con los DNeasy Kits y QIAwave Kits
Origen	Cantidad	ADN (µg)
Sangre de mamífero	100 µl	3-6
Sangre de ave	5 µl	9-40
Células HeLa	2 × 10⁶	15-25
Hígado	25 mg	10-30
Cerebro	25 mg	15-30
Riñón	25 mg	15-30
Bazo	10 mg	5-30
Cola de ratón	1,2 cm (punta)	10-25
Cola de rata	0,6 cm (punta)	20-40
Oreja de cerdo	25 mg	10-30
Pelo de caballo	10 pelos	2-4
Cola de pez	20 mg	10-20
Huevas de pez (caballa)	10 mg	5-10

Los DNeasy Blood & Tissue Kits simplifican la purificación de ADN de una amplia gama de tipos de muestras, como especies de animales que se emplean habitualmente en aplicaciones de biociencia, veterinaria y genotipado (consulte ADN de alta calidad). El ADN purificado no contiene inhibidores, lo que permite una detección sensible en PCR estándar, multiplexada (consulte PCR de 16plex eficaz) y real-time PCR (consulte Real-time PCR). Los DNeasy Blood & Tissue Kits proporcionan resultados fiables en procesos que abarcan desde análisis de laboratorio de ratones transgénicos (consulte Purificación de alto rendimiento) hasta programas de cría de ganado (consulte Genotipado de cerdos) y genotipado de estudios genealógicos. Las aplicaciones de pruebas rutinarias pueden ampliarse de forma sencilla gracias al DNeasy 96 Blood & Tissue Kit (consulte Purificación de alto rendimiento).

Principio

Tanto el DNeasy Blood & Tissue Kit como el QIAwave DNA Blood & Tissue Kit están diseñados para una purificación rápida del ADN total (por ejemplo, genómico, mitocondrial o patógeno) de muestras de distintos orígenes, como bacterias, sangre, células y tejidos de animal, ya sea frescos o congelados.

La membrana DNeasy combina las propiedades de unión de una membrana de gel de sílice con una sencilla tecnología de microcentrifugación o con el QIAGEN 96-Well-Plate Centrifugation System. El ADN se adsorbe en la membrana DNeasy en presencia de altas concentraciones de sales caótropas, que eliminan el agua de las moléculas hidratadas en la solución. Las condiciones del tampón en los procedimientos con DNeasy Blood & Tissue están diseñadas para posibilitar la adsorción específica del ADN en la membrana de gel de sílice y la eliminación óptima de los contaminantes y los inhibidores de enzimas.

La purificación no emplea métodos de extracción con fenol o cloroformo ni precipitaciones con alcohol, e implica una manipulación mínima. Por ello, los DNeasy Blood & Tissue Kits son idóneos para el procesamiento simultáneo de varias muestras. Para las aplicaciones de alto rendimiento, el DNeasy 96 Blood & Tissue Kit permite procesar de manera simultánea 96 o 192 muestras.

Procedimiento

La tecnología fiable de las membranas de gel de sílice, en un práctico formato de columna de centrifugación o placa de 96 pocillos, garantiza una purificación del ADN rápida y reproducible, y elimina la necesidad de aplicar métodos de extracción orgánica y precipitación con alcohol (consulte Procedimientos con DNeasy Mini y DNeasy 96). En primer lugar, las muestras se lisan con proteinasa K. Las condiciones de la solución tampón se ajustan para proporcionar unas condiciones óptimas para la unión del ADN y el lisado se carga en la DNeasy Mini Spin Column o en la placa de DNeasy 96. Durante la centrifugación, el ADN se une de forma selectiva a la membrana de DNeasy y los contaminantes la atraviesan. Los contaminantes y los inhibidores de enzimas restantes se eliminan en dos eficaces pasos de lavado. Después, el ADN se eluye en agua o en tampón, y queda listo para su uso.

Las DNeasy Mini Spin Columns del DNeasy Blood & Tissue Kit vienen previamente envasadas en tubos de recogida y selladas individualmente para una mayor practicidad y seguridad. El procedimiento de purificación con las DNeasy Mini Spin Columns puede automatizarse en QIAcube Connect. El DNeasy 96 Blood & Tissue Kit proporciona un procesamiento de alto rendimiento en formato de 96 pocillos con el QIAGEN 96-Well-Plate Centrifugation System.

Los protocolos estándar para los DNeasy Blood & Tissue Kits pueden ejecutarse sin contratiempos a través del sistema TRACKMAN Connected.

Aplicaciones

Los DNeasy Blood & Tissue Kits y los QIAwave DNA Blood & Tissue Kits proporcionan ADN de alta calidad listo para usarse en cualquier ensayo anterógrado, incluidas las aplicaciones de dPCR y NGS:

Investigación de biociencia
Cría de ganado
Genotipado de estudios genealógicos
Investigación de patógenos en animales
Pruebas rutinarias aplicadas

Datos y cifras de respaldo

Etiqueta del factor de impacto medioambiental ACT en Estados Unidos de los DNA Blood & Tissue Kits (50).

Las etiquetas del factor de impacto medioambiental ACT están diseñadas para evaluar y puntuar los productos según varios criterios de sostenibilidad. Los productos se puntúan de 1 a 10, excepto el consumo de energía y agua, que se puntúan con 1 punto por kWh o galón, respectivamente. Una puntuación baja implica un menor impacto medioambiental. El QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) tiene un factor de impacto medioambiental un 21,5 % inferior en Estados Unidos que el DNeasy Blood & Tissue Kit (50).

Etiqueta del factor de impacto medioambiental ACT en Estados Unidos de los DNA Blood & Tissue Kits (250).

Etiqueta del factor de impacto medioambiental ACT en Europa de los DNA Blood & Tissue Kits (50).

Etiqueta del factor de impacto medioambiental ACT en Europa del DNA Blood & Tissue Kits (250).

Etiqueta del factor de impacto medioambiental ACT en Reino Unido de los DNA Blood & Tissue Kits (50).

Etiqueta del factor de impacto medioambiental ACT en Reino Unido de los DNA Blood & Tissue Kits (250).

Procedimiento con DNeasy Mini y DNeasy 96.

Especificaciones

Características	Especificaciones
Applications	PCR, real-time PCR, genotipado
Elution volume	100-200 µl
Time per run or per prep	20 minutos-1 hora
Main sample type	Sangre, tejido
Format	Placa de 96 pocillos, columna de centrifugación
Sample amount	100 µl/25 mg
Processing	Manual
Yield	6 µg/30 µg
Technology	Tecnología de sílice
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	ADN

Recursos

Step up your sustainability by recycling your labware. This handy guide will show you how to quickly and easily recycle kit components and reduce plastic waste in your lab.

This protocol is designed for purification of DNA from up to 5 x 10⁷yeast cells.

This protocol is designed for purification of DNA from a 200 μl crude lysate.

This protocol is designed for purification of DNA from up to 50 mg of insects, such as drosophila.

Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.

This fact sheet explains the inclusion of DNeasy Blood & Tissue Kits and DNeasy Plant Mini Kits in our Go Greener program.

This fact sheet explains the inclusion of QIAwave Kits in our Go Greener program.

July 2024

For purification of total DNA from animal blood, animal tissue, rodent tails, ear punches, cultured cells, fixed tissue, bacteria, insects

June 2023

For use on QIAcube Connect

Publicaciones

The unique 16S rRNA genes of piezophiles reflect both phylogeny and adaptation.

Lauro FM; Chastain RA; Blankenship LE; Yayanos AA; Bartlett DH;

Appl Environ Microbiol; 2006; 73 (3):838-45 2006 Dec 8 PMID:17158629

Assays to detect beta-tubulin codon 200 polymorphism in Trichuris trichiura and Ascaris lumbricoides.

Diawara A; Drake LJ; Suswillo RR; Kihara J; Bundy DA; Scott ME; Halpenny C; Stothard JR; Prichard RK;

PLoS Negl Trop Dis; 2009; 3 (3):e397 2009 Mar 24 PMID:19308251

Whole genome amplification for array comparative genomic hybridization using DNA extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded histological sections.

Huang J; Pang J; Watanabe T; Ng HK; Ohgaki H;

J Mol Diagn; 2009; 11 (2):109-16 2009 Feb 5 PMID:19197000

Real-time PCR detection of pathogenic microorganisms in roof-harvested rainwater in Southeast Queensland, Australia.

Ahmed W; Huygens F; Goonetilleke A; Gardner T;

Appl Environ Microbiol; 2008; 74 (17):5490-6 2008 Jul 11 PMID:18621865

MicroRNA-137 targets microphthalmia-associated transcription factor in melanoma cell lines.

Bemis LT; Chen R; Amato CM; Classen EH; Robinson SE; Coffey DG; Erickson PF; Shellman YG; Robinson WA;

Cancer Res; 2008; 68 (5):1362-8 2008 Mar 1 PMID:18316599

Preguntas frecuentes

For DNA isolation using the QIAamp DNA Mini, or the DNeasy Blood & Tissue Kit, we recommend using carrier DNA when expected yields are below 10 ng. If possible, carrier DNAs such as poly-dA, poly-dT or poly-dA:dT should be used. Other carrier DNAs such as herring sperm DNA may interfere with subsequent PCR by binding primers nonspecifically.

Please note that poly-dA may interfere with oligo-dT primers, and, in this case, a different carrier DNA should be used. The concentration of carrier DNA should be at least 10 µg/ml. Optimal amounts need to be determined empirically for each application. The size distribution of carrier DNAs is typically in the range of 100 bp to 10 kb.

FAQ-100

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ-12

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from yeast using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY13).

FAQ-1253

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY14).

FAQ-1254

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15).

FAQ-1255

Please see the article High-throughput DNA purification with DNeasy 96 - more than just mouse tails for this data.

FAQ-129

Dedicated QIAcube kits are the RNeasy Mini QIAcube Kit, QIAamp DNA Mini QIAcube Kit , the QIAamp DNA Blood Mini QIAcube Kit, and the QIAamp Viral RNA Mini QIAcube Kit. In addition to these kits are the QIAamp PowerFecal Pro DNA QIAcube Kit, the DNeasy PowerSoil Pro QIAcube Kit using Power technology, and the DNeasy Blood & Tissue QIAcube Kit.

FAQ-2337

Alcohol precipitation is commonly used for concentrating, desalting, and recovering nucleic acids. Since less alcohol is required for isopropanol precipitation, this is the preferred method for precipitation of DNA from large volumes. In addition, isopropanol precipitation can be performed at room temperature, which minimizes co-precipitation of salt that interferes with downstream applications.

Procedure

Adjust the salt concentration, for example, with sodium acetate (0.3 M, pH 5.2, final concentration) or ammonium acetate (2.0–2.5 M, final concentration).
Add 0.6–0.7 volumes of room-temperature isopropanol to the DNA solution and mix well.
Centrifuge the sample immediately at 10,000–15,000 x g for 15–30 min at 4°C
Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
Wash the DNA pellet by adding 1–10 ml (depending on the size of the preparation) of room-temperature 70% ethanol. This removes co-precipitated salt and replaces the isopropanol with the more volatile ethanol, making the DNA easier to redissolve.
Centrifuge at 10,000–15,000 x g for 5–15 min at 4°C.
Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
Air-dry the pellet for 5–20 min (depending on the size of the pellet).
Redissolve the DNA in a suitable buffer.

Tip: Use a buffer with a pH of 7.5–8.0, as DNA does not dissolve easily in acidic buffers. Often distilled water can have an acidic pH. The addition of EDTA protects the DNA from DNase digestion.

Tip: High-molecular-weight DNA, such as genomic DNA, should be redissolved very gently to avoid shearing. If the DNA pellet does not dissolve easily, heat at 55°C for 1–2 h with gentle shaking.

FAQ-2953

If you have optimized the lysis conditions for a specific sample type, you can lyse the sample in your lysis buffer, and follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15), or the corresponding protocol in the Appendix of the QIAamp DNA Mini Kit and QIAamp DNA Blood Mini Kit Handbook.

FAQ-303

No, QIAGEN Protease is not compatible with Buffer ATL.

FAQ-3192

After proteinase K digestion, tissue samples can be stored in Buffer ATL for up 6 months at ambient temperature without any reduction in DNA quality.

FAQ-3362

QIAGEN Proteinase K is stable for up to 1 year after delivery when stored at room temperature. To prolong the shelf-life of Proteinase K, storage at 2–8°C is recommended.

FAQ-3447

The size of DNA obtained with DNeasy Blood & Tissue kit ranges between 100 bp and 50 kb, with 30 kb fragments predominating. The 30 kb fragments are a good starting point for most of the library preparations. Furthermore, the purified DNA is free of protein, nucleases, and other contaminants and inhibitors, and therefore is suitable for NGS.

FAQ-3517

For plant-based foods, such as soy, tofu, and cookies, DNA isolation has been successfully carried out using the DNeasy Plant Mini Kit. The QIAamp DNA Stool Mini Kit has been used for isolation of genomic DNA from highly processed foods, and foods that contain high levels of PCR inhibitors, such as chocolate. For meat and processed meats, such as sausage, we suggest the DNeasy Blood & Tissue Kit.

See also the QIAGEN News article "Detection of genetically modified soybean and maize in raw and processed foodstuffs", and the accompanying editorial "Detecting genetically modified organisms in food."

FAQ-371

Efficient DNA isolation requires thorough sample disruption and digestion.

Although the QIAamp and DNeasy procedures requires no mechanical disruption of the tissue sample, the lysis time will be reduced if the sample is ground in liquid nitrogen or mechanically homogenized in advance. For mechanical homogenization, a rotor–stator homogenizer, such as the QIAGEN TissueRuptor, or a bead mill, such as the QIAGEN TissueLyser, can be used.

To improve digestion of tough tissue samples, Proteinase K incubation at 56°C can be performed overnight. DNA yields may be improved by increasing the amount of Proteinase K or by adding additional proteinase K after several hours of digestion.

FAQ-374

The expected yield of genomic DNA isolated from bacteria with the DNeasy Blood & Tissue Kit or the QIAamp DNA Mini Kit is approximately 10 ug of DNA per 2x 10⁹ bacterial cells. Note that yields of genomic DNA will vary depending on bacterial strain, quality of the starting material, growing conditions, and the amount of material processed.

FAQ-632

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ-728

The composition of Buffer AE is:

10 mM Tris-Cl
0.5 mM EDTA; pH 9.0.

FAQ-730

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from mosquitoes or other insects using the QIAGEN Genomic tip (QG06).
Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit (DY14).

FAQ-904

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from compact bone using the QIAamp DNA Mini Kit (QA02)
Isolation of genomic DNA from compact bone using the DNeasy Blood & Tissue Kit (DY01)
Purification of genomic DNA from bones using the QIAamp DNA Micro Kit (QA39)
Purification of archive-quality DNA from bone fragments using the Gentra Puregene Tissue Kit (PG38).

FAQ-908

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 1 (QA03), long procedure
Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 2 (QA04), short procedure
Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 1 (DY02), long procedure
Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 2 (DY03), short procedure
Purification of DNA from epithelial cells mixed with sperm cells using the QIAamp DNA Micro Kit (QA40).

FAQ-909

Yes, please follow either of the User-Developed Protocols:

'Acetyl Cysteine (NALC) treatment of viscous samples' (QA13). This protocol is for use with the QIAamp DNA Mini Kit.
'Acetyl Cysteine (NALC) treatment of viscous samples using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY06).

FAQ-913

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; vacuum procedure (QA19v)
Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; spin procedure (QA19s)
Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure (DY07)

FAQ-917

Yes, please follow either of the User-Developed Protocols:

'Isolation of DNA from soft tissues using the TissueLyser and QIAamp DNA Mini Kit' (QA31), for use with the QIAamp DNA Mini Kit
Purification of total DNA from soft tissues using the TissueLyser and the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY11), for use with the DNeasy Blood & Tissue Kit

FAQ-924

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Isolation of viral DNA from stool using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY05).

FAQ-929

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure' (DY07).

FAQ-931

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of DNA from cultured animal cells using the DNeasy 96 Blood & Tissue Kit' (DY12).

FAQ-934

TB Management

Transplant

Infectious Disease

Oncology

Sexual & Reproductive Health

Sample Processing

Solutions for Laboratory-Developed Tests

DNeasy Blood and Tissue Kits for DNA Isolation

Para la extracción con columnas de centrifugación o sistemas de 96 pocillos de ADN total de tejidos y sangre animal y de células, levadura, bacterias o virus