Warum sollten Sie die QIAseq Multimodal Technologie wählen?
Fortschritte im Bereich NGS und Bioinformatik haben Forschern geholfen, DNA- und RNA-Modifikationen in biologischen Proben effizient zu untersuchen. Die aktuell verfügbaren Ansätze erfordern jedoch zwei separate Workflows für DNA- und RNA-Library Erstellung mit jeweils inhärentem Bias. Verschiedene Workflows steigern Kosten und Bearbeitungszeiten und führen letztendlich zu einer Verzögerung der Erfassung aussagekräftiger Daten. Eine limitierte Probenverfügbarkeit kann ebenfalls die Fähigkeit beeinträchtigen, umfassende Einblicke in Genom und Transkriptom zu gewinnen.
Eine Probe, ein Workflow und ein Tag – mehr brauchen Sie nicht
Gewinnen Sie durch gleichzeitiges Profiling von DNA- und RNA-Biomarkern in einem konsolidierten Workflow an nur einem Tag maximal viele Informationen aus einer einzigen Gesamtnukleinsäure-Probe. Mit der QIAseq Multimodal Technologie können Sie ausgehend von lediglich 10 ng Probe in einem einzigen, an einem Tag durchführbaren Workflow mehrere Biomarker untersuchen.
Dr. Vincent Funari, Vice President of Research and Development in den NeoGenomics Laboratories
Multimodale Sequenzierung
In nur einem Tag von der Probe zur Sequenzierung
Kundenspezifisches Design
Umfassendes genomisches Profiling
Umfassendes genomisches Profiling (CGP) ändert unser Verständnis verschiedener Krebsarten auf dramatische Weise, indem es eine nie dagewesene Detailtiefe bietet. Multimodale Sequenzierung kann dieses sich rapide entwickelnde Forschungsgebiet noch weiter vorantreiben.
Die 3 Hauptgründe, einen multimodalen Ansatz für CGP zu verfolgen:
- Spart Zeit und Ressourcen: Konsolidieren Sie separate Workflows zu einem an einem Tag durchführbaren Ablauf von der Probe bis zur Sequenzierung.
- Spart wertvolle Proben: Charakterisieren Sie ausgehend von einer einzigen Probe mit geringer Eingabemenge gleichzeitig mehrere DNA- und RNA-Biomarker, TMB und MSI.
- Liefert tiefergehende Einblicke: Gewinnen Sie auf effiziente Weise einen ganzheitlichen Einblick in verschiedene Krebs-Biomarker.
Was lässt sich mit dem QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel beleuchten?
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Evolution des Tumorprofiling in einem klinischen Labor: Auf dem Weg zum umfassenden genomischen Profiling
In diesem Webinar spricht Vincent Funari von NeoGenomics darüber, wie sein Team seine Profiling-Ansätze für sowohl Häm- als auch solide Tumore von gezielten Panels zu einem umfassenden genomischen Profiling weiterentwickelt hat.
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Umfassendes genomisches Profiling von soliden Tumoren und Häm Malignomen
In diesem Webinar sprechen wir darüber, wie Sie mit dem QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel anhand von nur 1 ng Gesamtnukleinsäure Erkenntnisse über mehrere Krebsarten gewinnen können. Informieren Sie sich über die Technologie und darüber, wie sie bei gleichzeitiger Einsparung von Zeit und Kosten eine überlegene Abdeckung gewährleisten kann.
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An einem Tag durchführbarer Workflow für das gleichzeitige Profiling von DNA-Varianten und RNA-Fusionen
In diesem Webinar beleuchten wir einen neuen Workflow für das gleichzeitige NGS-Profiling von DNA-Varianten und RNA-Fusionen sowie der Genexpression mit lediglich 10 ng Probe und an nur einem Tag.
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In diesem Webinar stellen wir Ihnen den Workflow mit der QIAGEN CLC Genomics Workbench einschließlich Live-Demo für die multimodale Analyse vor. Entdecken Sie diese intuitive und zugleich leistungsstarke Lösung, die speziell für die Analyse von mit QIAseq Multimodal Panels generierten NGS-Daten entworfen wurde.
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