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Next Generation Sequencing

Gewinnen Sie einfach und schnell wie nie integrierte Erkenntnisse aus NGS-Daten

Sie haben Ihr Experiment im Labor durchgeführt und schließlich NGS-Daten generiert. Aber was haben diese zu bedeuten? Unabhängig von Ihrer Forschungsanwendung kann die Übersetzung komplexer NGS-Daten in aussagekräftige Erkenntnisse kompliziert sein. Datenanalyse und -interpretation sind zwei kritische Schritte für das Verständnis der Ergebnisse Ihres Experiments und die Planung Ihrer nächsten Schritte. QIAGEN bietet mehrere führende Bioinformatik-Lösungen an, die Ihnen helfen, schneller und mit weniger Aufwand umfassende Erkenntnisse zu gewinnen.

  • Für Biologen geeignet: Kein spezielles Wissen über Bioinformatik, Computer oder Skript-Sprache erforderlich. Analysieren und interpretieren Sie Ihre Daten mit unseren graphik-basierten Softwaretools und bekommen Sie Ihre Ergebnisse in Visualisierungen präsentiert, die auf Molekularbiologen zugeschnitten sind
  • Optimiert: Softwarelösungen, die auf der Basis eines tiefen Verständnis der für die DNA-Seq- und RNA-Seq-Experimente von heute verwendeten Laborchemie entwickelt und unter Berücksichtigung der aktuellsten Ansätze der Biotechnologie optimiert wurden
  • Reich an Inhalten: Informatiktools, mit deren Hilfe Sie die umfassendsten und aktuellsten Datenbanken der Biowissenschaftsbranche an kuratierten biologischen Inhalten nutzen können
GeneGlobe
Experimentdesign

Bringen Sie Ihre Entdeckungsreise weiter mit GeneGlobe – Ihre Ressource für Design und kundenspezifische Anpassung von NGS-Experimenten. Führen Sie nahtlos das Wissen, die Produkte und die Analysen, die für Ihre Forschung relevant sind, zusammen.

Lösungen für integrierte Erkenntnisse bei der gezielten NGS

Machen Sie den Schritt von der Datengenerierung zur Gewinnung von Erkenntnissen leichter und schneller mit unserer integrierten Einzelkit-Lösung! Unsere QIAseq DNA Panels umfassen Abonnement-Lizenzen für intuitive Bioinformatik-Software.

Scientist in front of two computer sreens
Think outside the box
Blicken Sie über den Tellerrand – entdecken Sie Digitale Einblicke von QIAGEN

Finden Sie heraus, wie unsere intuitive, benutzerfreundliche Bioinformatik-Lösung aussagekräftige Erkenntnisse aus Ihren Daten zieht.

Erfahrungsberichte

Erfahren Sie, was unsere Kunden über unsere QIAseq DNA Panels und unsere Bioinformatik-Lösungen für die Analyse und Interpretation von NGS-Daten sagen.

Schnelle und einfache Interpretation von Sequenzierungsdaten.

Anna Stittrich, Primary Investigator, Charité Universitätsmedizin Berlin

QCI-I spart viel Zeit, besonders bei Panels ohne gängige pathogene Varianten.

Dr. Andreas Rump, Institut für klinische Genetik an der Technischen Universität Dresden
Die CLC Genomics Software ist leicht zu erlernen und benutzerfreundlich. Ein umfassendes Wissen über Computersprachen ist nicht erforderlich, um Ihre NGS-Daten zu analysieren.
Primary Investigator, Bundesregierung
Dr. Fergus J Couch
„Um Forscher in die Lage zu versetzen, sehr große Probenzahlen auf einmal zu analysieren, brauchten wir eine Strategie mit hohem Durchsatz und gutem Preis-Leistungs-Verhältnis. Wir untersuchen 800 Proben je Woche im Batch-Modus und analysieren dabei 38 Gene – alles mithilfe der QIAseq Panels.“

Dr. Fergus Couch, Mayo Clinic

Alle Fotos wurden vor COVID-19 aufgenommen