Paternity cases involving blood relatives, HID

Humane Identifikation und Forensik

Vaterschafts- und Abstammungsanalyse

Übersicht

Optimieren Sie Ihre Arbeitsabläufe bei Vaterschafts- und Abstammungsbegutachtungen

STR-Assays für die Direktamplifikation von Probennahmekarten und Abstrichen sind die wichtigsten Lösungen für routinemäßige Vaterschafts- und Verwandtschaftsuntersuchungen. Für problematischere Proben und komplexe Fälle wird ein umfassender Workflow mit DNA-Aufreinigung und Amplifikation empfohlen. Es gibt jedoch immer noch Szenarien, in denen zusätzliche STRs die Daten für die Beurteilung komplexer Verwandtschaftsmuster verbessern könnten. Aus diesem Grund bietet QIAGEN ein breites Portfolio an präanalytischen und analytischen Produkten für alle Arten der Verwandtschaftsanalyse an. Bewältigen Sie selbst schwierigste Fälle in der Abstamungsbegutachtung, indem Sie unsere Lösungen für die Probennahme und -aufbereitung mit zuverlässigen, hochwertigen Markersets einschließlich autosomaler und X- und Y-Chromosom-STR-Kits kombinieren.

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Hier finden Sie Assays selbst für Ihre anspruchsvollsten Verwandtschaftsanalysen

STR-Auswertung

Hochdifferenzierende STR-Profile mit dem Investigator 26plex QS Kit

Die Grundlage jedes Vaterschaftstests ist ein vollständiges STR-Profil. Der Investigator 26plex QS Kit von QIAGEN ist der STR-Assay mit der besten Diskriminierungskraft, bietet aufgrund der Markerauswahl die höchsten mittleren Ausschlusswahrscheinlichkeit und ist damit ideal geeignet für die Abstammungsbegutachtung. Sie können diesen Assay für die Direktamplifikation aus Referenzproben oder für die Amplifikation aufgereinigter DNA verwenden – er ist kompromisslos für beides optimiert.

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Y-STR-Haplotyp-Analyse

Jetzt verfügbar – das neue Investigator Argus Y-28 QS Kit

Die Y-STR-Haplotyp-Analyse hat sich bei der Klärung von Vaterschaftsstreitigkeiten bei männlichen Nachkommen und anderen Arten von väterlichen Verwandtschaftstests, einschließlich historischer Fälle, bewährt. Das Investigator Argus Y-28 QS Kit ist für eine optimale Funktion und sehr gute Differenzierung konzipiert. Insbesondere die Einbeziehung von sechs schnell mutierenden Y-STRs unterstützt die Abklärung väterlicher Abstammungslinien und die Differenzierung zwischen eng verwandten Männern. Erhalten Sie zuverlässige Ergebnisse auch bei anspruchsvollen Proben in kürzerer Zeit.

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X-chromosomale Analyse

X-chromosomale Abstammungsuntersuchung mit dem Investigator Argus X-12 QS Kit

In manchen Fällen reicht zur Lösung des Falles eine normale autosomale STR-Analyse nicht aus, insbesondere dann nicht, wenn ein Elternteil nicht für Untersuchungen zur Verfügung steht. In diesen Fällen kann die X-Chromosomen-Genotypisierung die Analyse von autosomalen und Y-Chromosomen-Markern sehr effizient ergänzen. Das Investigator Argus X-12 QS Kit ist das einzige kommerziell erhältliche Kit für die X-chromosomale STR-Analyse, ein leistungsstarkes Hilfsmittel zur Untersuchung X-chromosomaler Abstammungslinien.

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Ergänzende STRs

Steigern Sie Ihrer Unterscheidungskraft in komplexen Fällen

Investigator HDplex ist ein ergänzendes Markerset mit neuartigen STR-Markern, die eine im Vergleich zu anderen kommerziell erhältlichen STR-Kits sehr hohe Trennschärfe bieten. Als Ergänzung zu den Ergebnissen eines Standard-STR-Kits verwendet, ermöglicht dieses Kit ein bisher unerreichtes Level an Unterscheidungskraft zwischen eng verwandten Personen in hochkomplexen Verwandtschaftsfällen.

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NGS-Lösungen

NGS-Lösungen für eine bessere Trennschärfe bei komplexen Verwandtschaftsanalysen

Obwohl die CE-basierte STR-Analyse für die Erstellung von DNA-Profilen immer weiter fortgeschritten ist, haben die etablierten Methoden ihre Grenzen und können manchmal nicht das erforderliche Maß an Diskriminierungkraft bieten, insbesondere bei komplexen Verwandtschaftsfällen. Das Zusammenarbeit mit führenden Wissenschaftlern auf dem Gebiet der Abstammungsbegutachtung entwickelte QIAseq Investigator ID SNP-Panel ermöglicht eine zusätzliche Differenzierung, wo die Aussagekraft von STRs ausreichen.

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Erhöhen Sie das Vertrauen in die Vaterschaftsbestimmung mit UMI-basierter gezielter QIAseq Sequenzierung

Bei invasiven pränatalen Gentests besteht das Risiko von Fehlgeburten und Infektionen. Bei nicht-invasiven Methoden wird das mütterliche Blut auf zirkulierende zellfreie fetale DNA (cfDNA) untersucht. Diese neue Anwendung verfeinert die SNP/cfDNA-Strategie weiter, indem sie mit einer wesentlich geringeren Anzahl von SNPs arbeitet und diese mit Unique Molecular Indices (UMI) als Teil eines QIAseq-Panels für die gezielte Sequenzierung barcodiert, was die Genauigkeit der endgültigen Sequenzierungsdaten deutlich erhöht.

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