QIAGEN UPXome main image
Séquençage à haut débit

Polyvalence ultime dans le séquençage d’ARN 3’ et le séquençage d’ARN du transcriptome entier

Nouveau ! Kit polyvalent pour le séquençage d’ARN 3’ et le séquençage d’ARN du transcriptome entier

L’analyse de l’expression génique peut s’avérer difficile en raison des flux de travail complexes du séquençage d’ARN qui n’offrent que de faibles débits et exigent des quantités d’échantillons élevées. Des ressources et du temps sont souvent gaspillés dans le séquençage d’ARN en raison de la contamination par l’ARNr, ce qui limite la capacité à capturer des résultats précis. Relevez ces défis à l’aide du kit QIAseq UPXome RNA Library Kit, une solution polyvalente de préparation de banque pour le séquençage d’ARN 3’ et le séquençage d’ARN du transcriptome entier avec des échantillons d’ARN en faibles quantités de départ et de mauvaise qualité. Augmentez sans effort le débit tout en réduisant les déchets de > 90 % avec la mise en commun ultra-plex de l’ADNc.

Quantités de départ ultra-faibles. Ultraplexing. Résultats précis.

Vous n’avez plus besoin de deux kits distincts pour réaliser le séquençage d’ARN 3’ et le séquençage d’ARN du transcriptome entier. Les kits QIAseq UPXome RNA Library Kits incluent des protocoles pour la préparation de la banque pour les deux séquençages, en commençant avec de l’ARN total ou de l’ARNm enrichi. Exploitez au maximum des quantités limitées d’ARN et augmentez facilement le débit pour optimiser l’efficacité et la productivité sur les instruments de NGS Illumina MiSeq, NextSeq et NovaSeq.

L’analyse en toute transparence des données de séquençage d’ARN à portée de main

Passez de la génération de données de séquençage d’ARN à la capture d’informations sur l’expression génique. Les kits QIAseq UPXome RNA Library Kits incluent un accès gratuit au portail GeneGlobe RNA-seq Analysis Portal pour les espèces prises en charge, ce qui permet d’obtenir facilement des informations sur l’expression génique différentielle.

Vous souhaitez évaluer le kit QIAseq UPXome RNA Library Kit ?
Contactez nos spécialistes du séquençage d’ARN pour aborder avec eux les besoins de votre projet.
Pas de robot ? Pas de problème.

Augmentez l’efficacité et la productivité grâce à l’ultra-plexage, qui attribue à chaque échantillon un code-barres unique et la disponibilité d’un grand nombre d’indices d’échantillon. Ces fonctionnalités vous permettent de profiter d’un flux de travail plus rapide et de traiter un plus grand nombre d’échantillons sur les instruments de NGS Illumina. Pas besoin d’automatisation pour accélérer votre procédure et augmenter votre débit.

Saviez-vous que l’ultra-plexage vous permet de réduire de > 90 % la consommation de plastiques jetables ?
Un kit, deux fois plus de fonctionnalités

Élargissez votre pool d’applications, personnalisez votre flux de travail et bénéficiez d’une flexibilité optimale grâce à ce kit. Que vous soyez simplement intéressé par le séquençage d’ARN 3’ ou par le séquençage d’ARN du transcriptome entier, obtenez des données de haute qualité pour les applications suivantes :

  • Analyse d’expression génique
  • Identification de transcription
  • Découverte des gènes de fusion
Comparaison des kits QIAseq UPXome RNA Library Kits par rapport aux kits QIAseq UPX 3’ Transcriptome Kits

Vous vous demandez en quoi les kits QIAseq UPXome RNA Library Kits diffèrent des kits QIAseq UPX 3’ Transcriptome Kits ? Découvrez les principales différences.

Nom du kit QIAseq UPXome RNA Library Kits QIAseq UPX 3’ Transcriptome Kits
Type de banques Séquençage d’ARN 3’ et séquençage d’ARN
du transcriptome entier possibles avec un seul kit
Uniquement destiné au séquençage d’ARN 3’
Quantités de départ Fonctionne avec 500 pg à 100 ng d’ARN total
ou d’ARNm enrichi
Fonctionne avec des cellules uniques,
du lysat cellulaire ou moins de 10 ng d’ARN total
Durée totale du flux de travail Flux de travail de préparation de banques efficace en 6 heures Flux de travail plus long
Élimination de l’ARN ribosomique La technologie QIAseq FastSelect intégrée
élimine l’ARN ribosomique mitochondrial et cytoplasmique
N’inclut pas l’élimination de l’ARN ribosomique
Nombre d’échantillons
pouvant être ultra-plexés
La mise en commun ultraplex de l’ADNc signifie la mise en commun de
768 à 18 432 échantillons par voie de cuve à circulation
et une réduction des déchets de > 90 %
Le marquage UPX permet 4 608 à 18 432 échantillons
par voie de séquençage
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Intitulé : Comment résoudre les problèmes de préparation de banque de séquençage d’ARN avec de faibles quantités de départ en optimisant le séquençage et l’analyse du transcriptome entier au moyen d’une stratégie flexible et personnalisable
Intervenant : Dr Samuel Rulli, Ph.D., Directeur, Responsable produit mondial, profilage du séquençage d’ARN, technologies de dosages par NGS, QIAGEN

Découvrir le lien entre l’arsenic et le diabète de type II
« Le service UPX 3’ Transcriptome de QIAGEN nous a permis de générer une série de données de séquençage d’ARN à grande échelle ayant facilité la découverte de modifications essentielles dans l’expression génique qui déterminent notre modèle de maladie. »

Jetez un œil à la nouvelle recherche passionnante du Dr Matthew Dodson et du Dr Donna Zhang de l’université de l’Arizona, qui ont étudié le rôle de la régulation du Nrf2 dans le diabète.

[Webinar] Uncovering the connection between arsenic and type II diabetes
Dr Matthew Dodson, post-doctorant, université de l’Arizona
Toutes les photos ont été prises avant le COVID-19