製品グループ – 注目のQIAcuity製品をご覧ください
デジタルPCRマルチプレックス測定のガイド
dPCRマルチプレックス測定のメリットやアプリケーションから、ラボでこのアプローチを採用するためのヒントや製品に至るまで、必要な情報をすべて紹介します。
QIAcuity機器 – 機能と仕様
| QIAcuity One | QIAcuity Four | QIAcuity Eight | |
|---|---|---|---|
| 処理したプレート | 1 | 4 | 8 |
| 検出チャンネル（マルチプレックス） | 2または5 | 5 | 5 |
| サーモサイクラー | 1 | 1 | 2 |
| 結果までの時間 | 約2時間 | 最初のプレート 約2時間 次以降のプレート それぞれ約80分 |
最初のプレート 約2時間 次以降のプレート それぞれ約40分 |
| スループット（1作業日に処理するサンプル） | 最大384（96ウェル） 最大96（24ウェル） |
最大672（96ウェル） 最大168（24ウェル） |
最大1248（96ウェル） 最大312（24ウェル） |
内部の魔法を明らかにする
再イメージングのしやすさ、使いやすさ、高分離能を再考し、分割に優れたこのようなナノプレートを開発しました。アッセイに適した比類のない精度と高い感度が得られます。
Nanoplate – 機能と仕様
| 仕様 | アプリケーション | |
|---|---|---|
| ナノプレート 26K 8ウェル | 8ウェル x 約26,000パーティション | まれな突然変異検出、液体生検、病原体検出など |
| ナノプレート 26K 24ウェル | 24ウェル × 約 26,000パーティション |
まれな突然変異検出、液体生検、病原体検出など |
| ナノプレート8.5K 24ウェル | 24ウェル × 約 8500パーティション |
CNV決定、NGSライブラリー定量、ゲノム編集検出など。 |
| ナノプレート 8.5K 96ウェル | 96ウェル × 約 8500パーティション |
CNV決定、NGSライブラリー定量、ゲノム編集検出など。 |
キットと試薬 – 機能と仕様
| 仕様 | アプリケーション | |
|---|---|---|
| QIAcuity Probe PCR Kit | シングルおよびマルチプレックスで使用（1～5プレックス） | ナノプレートマイクロ流路で最高のパフォーマンスを発揮するように最適化 dPCR分析および分析可能なパーティションのカウントに必要な特別なレファレンス色素を含みます |
| QIAcuity EG PCRキット | EGベースのマスターミックス | ナノプレートマイクロ流路で最高のパフォーマンスを発揮するように最適化 dPCR分析および分析可能なパーティションのカウントに必要な特別なレファレンス色素を含みます |
| QIAcuityUCP Probe PCR Kit | 核酸を除去したウルトラクリーン試薬 | バックグラウンドDNAに汚染されやすいプロセスに最適化 シングルプレックスまたは最大5プレックス解析でマイクロ流体を使用するための、すぐに使えるマスターミックスが含まれています |
| QIAcuity OneStep Avanced Probe Kit | ワンステップRT-PCR用 | RNAまたはRNA+DNAターゲットの定量に最適化。 室温での反応セットアップとナノプレートの同時セットアップのためのホットスタート逆転写 (RT) 酵素を含みます。 |
* RNAサンプルとcDNA合成には、QuantiTect Reverse Transcription Kitをお勧めします。
アプリケーションにどのデジタルPCR製品を選ぶべきか？
このスマートなオンラインツールは、ワークフローのニーズに合った適切な装置と消耗品を見つけるのに役立ちます。
出版物
QIAcuit ydPCR製品を特集する記事のリストをご覧ください。
- Huggett JF et al. (2022) Monkeypox: another test for PCR. Euro Surveill., 27(32).
- Amman, F et al. (2022) Viral variant-resolved wastewater surveillance of SARS-CoV-2 at national scale. Nat Biotechnol.
- Tasnim T et al. (2022) A duplex PCR assay for authentication of Ocimum basilicum L. and Ocimum tenuiflorum L in Tulsi churna. Food Control. Volume 137, 108790.
- Alexandra S et al. (2022) Digital PCR can augment the interpretation of RT-qPCR Cq values for SARS-CoV-2 diagnostics. Methods. Volume 201, Pages 5-14.
- Nyaruaba R et al. (2022) Digital PCR applications in the SARS-CoV-2/COVID-19 era: a roadmap for future outbreaks. Clin Microbiol Rev. Sep 21;35(3):e0016821.
- Sun N et al. (2022) Coupling lipid labeling and click chemistry enables isolation of extracellular vesicles for noninvasive detection of oncogenic gene alterations. Adv. Sci., 9, 2105853.
- Piao XM et al. (2022) Expression of RPL9 predicts the recurrence of non-muscle invasive bladder cancer with BCG therapy. Urol Oncol. May;40(5):197.e1-197.e9.
- Zaytseva M et al. (2022) Methodological challenges of digital PCR detection of the histone H3 K27M somatic variant in cerebrospinal fluid. Pathol Oncol Res. Apr 12;28:1610024.
- Christoph S et al. (2022) Effects of varying flux and transmembrane pressure conditions during ceramic ultrafiltration on the infectivity and retention of MS2 bacteriophages. Separation and Purification Technology. Volume 299, 121709.
- Lindsey AM et al. (2022) Digital polymerase chain reaction strategies for accurate and precise detection of vector copy number in chimeric antigen receptor T-cell products. Cytotherapy.
- Boogaerts T et al. (2021). An alternative approach for bioanalytical assay optimization for wastewater-based epidemiology of SARS-CoV-2. Science of The Total Environment,Volume 789, Article 148043.
- Luo Y et al. (2020). Massively parallel single-molecule telomere length measurement with digital real-time PCR. Sci Adv. 6(34):eabb7944.
- Lee EG et al. (2021). TOMM40 RNA Transcription in Alzheimer’s Disease Brain and Its Implication in Mitochondrial Dysfunction. Genes. 12, 871.
- Wirtz RM et al. (2021). FGFR testing from matched tissue and urine samples within the prospective real world clinico-pathological register trial BRIDGister. Journal of Clinical Oncology. 39:15_suppl, e16532-e16532.
- （プレプリントバージョンのみ）Yang JX et al. (2021). Digital PCR quantification of DNA, RNA and extracellular microRNA of mouse oocytes.
- Ferasin L et al. (2021). Infection with SARS-CoV-2 variant B.1.1.7 detected in a group of dogs and cats with suspected myocarditis. Vet Rec. 2021 Nov;189(9):e944.
- （プレプリントバージョンのみ）Wu X et al. (2021). A Warm-start Digital CRISPR-based Method for the Quantitative Detection of Nucleic Acids.
- （プレプリントバージョンのみ）Viveros ML et al. (2021). Wild Type and Variants of Sars-Cov-2 in Parisian Sewage: Dynamics in Raw Water and Fate in Wastewater Treatment Plants.
- Romanelli K et al. (2021) Clinical and molecular characterization of thyroid cancer when seen as a second malignant neoplasm. Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism. Volume: 12
- Murphy LA et al. (2021) Detection of Vector Copy Number in Bicistronic CD19xCD22 CAR T Cell Products with Digital PCR. Blood. 138 (Supplement 1): 4001.
- （プレプリントバージョンのみ）Toffoli M et al. (2021) Comprehensive analysis of GBA using a novel algorithm for Illumina whole-genome sequence data or targeted Nanopore sequencing.
- Passera A et al. (2021) Bacterial Communities in the Embryo of Maize Landraces: Relation with Susceptibility to Fusarium Ear Rot. Microorganisms, 9(11), 2388.
QIAcuityデジタルPCRシステムの選び方
各装置は、ナノプレート、キット、アッセイとともに、柔軟なスループットと多重化を備えた、高いパフォーマンスとデータ品質を提供します。適切な質問をして、ニーズを評価してください。
- どのアプリケーションを最も頻繁に実行しますか？
- どの計装オプションが研究規模を最も可能にしますか？
- 初期投資以外の製品ケア費用はいくらですか？
決定を下す際の包括的な製品ケアに関する詳細なガイダンスについては、QIAcuity サービスパンフレットをダウンロードしてください。
QIAcuityを使用すると、研究に利点がありますか？
研究室に最適の選択をしてください。
*QIAcuityのGT-Digital SARS-CoV-2下水サーベイランスアッセイは現在、米 国とカナダで利用可能です。製品の入手の詳細については、お住いの国の担当者にお問い合わせください。GT MolecularはMolecular App Company™です。
QIAcuityは、分子生物学的アプリケーション用です。本製品を疾病の診断、予防、治療に使用することはできません。したがって、臨床用途（すなわち、診断、予後、治療、または血液銀行）に対する製品の性能特性は不明です。