CRISPR遺伝子編集の効率化

CRISPRを介した遺伝子編集は、ライフサイエンスの多くの分野を変革する前例のない可能性を秘めた汎用性の高い技術です。CRISPR技術が2020年にノーベル化学賞を受賞し – 遺伝性疾患の治療から食糧安全保障の確保に至るまで、新たなアプリケーションを見いだし続けているのも驚くべきことではありません。  

他の技術に比べ、CRISPR-Cas9 システムを使用するゲノム編集は手ごろな価格で簡単ですが、克服すべき課題はまだあります。たとえば、編集の非効率性により、遺伝子編集の特性評価が煩雑になることがあります。 

QIAGENでは、当社の技術と専用ワークフローにより、遺伝子編集イベントの作成 （クローン）、特性評価 、および分析をより迅速かつ容易に行うことができます。

詳しくは、上のワークフロー別のタブをご覧ください。

同意しているヒトや将来の世代のゲノムを改変する可能性が非常に大きいため、QIAGENは、CRISPR技術の使用に関する複雑な倫理的考察事項を真摯に受け止めています。当社は、注意喚起のガイドラインを発表した – 米国ヒト遺伝学会（ASHG）や欧州ヒト遺伝学会（ESHG）などの – 科学組織や諮問グループの原則と提案を全面的に支持します。