NGS 工作流程

随着下一代测序 (NGS) 带来的各种进步，RNA-seq 对于很多不同类型的 RNA 相关研究而言已变得非常重要。当前的技术已远远超出了仅仅观察 mRNA 表达水平的层面，而是包括了对 miRNA 及整个转录组的测序。数项以克服关键挑战、改善结果为目的的技术在近期被开发出来，这些技术例如 rRNA 去除以及使用数字 RNA-seq 靶向特定转录物。

rRNA 去除

通过有效去除 rRNA 改善 RNA-seq

在 RNA-seq 文库制备期间，丰度高但没有科学价值的 RNA（例如 rRNA 和/或珠蛋白 mRNA）可占用宝贵的测序数据，降低获得靶向基因表达数据的能力。有效去除无用 RNA 是 RNA-seq 前的重要步骤。
创新的 QIAseq FastSelect rRNA 去除技术可通过一个移液步骤去除哺乳动物、细菌、植物甚至酵母 RNA 样本中的无用 RNA。无论您试图在全转录组分析中去除细胞质和线粒体 rRNA，还是在采用血液样本的基因表达研究中去除珠蛋白 mRNA，此项新技术都可以使可用 reads 最大化。

有关下一代 rRNA 去除的网络研讨会：

研发团队主导讨论了我们如何开发适用于人类、哺乳动物、细菌、植物和酵母样本的 QIAseq FastSelect rRNA Removal Kit 试剂盒的开发和基准化，并支持高品质和严重碎片化总 RNA 。

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Webinar] Next-generation rRNA removal: Evolution of new technologies for mammalian, bacterial, plant and yeast samples

核糖体 RNA 去除：RNA-seq 优化过程中最被低估的一个步骤

阅读（法国）雷恩大学医院 Fabienne Desmots-Loyer 博士的故事，了解她如何利用 QIAseq FastSelect 从既往因 RNA 降解水平过高及产率过低而被两家商业实验室拒绝的 FFPE 癌症样本中获得了高品质文库，从而挽回了局面。

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Ribosomal RNA removal: The most underestimated step in RNA-seq optimization

QIAseq 解决方案

生物标记物发现

旨在于发掘 miRNA 生物标记物的 Sample to Insight 解决方案

QIAseq miRNA 测序解决方案，适用于 miRNA、piRNA 和小 RNA 表达分析以及新小 RNA 的发现，可提供小 RNA NGS 文库制备及样本制备和 NGS 性能质量控制。

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网络研讨会——“有关 RNA 测序的真相”

聆听本领域顶尖专家 Barbara R. Gould 博士的分享，以及 QIAGEN 基因组服务多年来积累的经验。本网络研讨会内容涵盖文库制备、测序参数、质量控制、数据分析和 NGS 结果验证。

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基于 NGS 的 microRNA 检测

3’ RNA 测序

3’ 测序的优点

在细胞信号通路分析中，3’ RNA 测序的使用具有重要意义，可用于满足不断增长的高通量需求以及对具有更好的准确性、特异性和灵敏度的解决方案的需求。这些用户故事讲述了他们如何对极低丰度 RNA 实现了高通量 3’转录组 NGS，以用于基因表达分析。

封装技术可通过整合素通路增强分化中的人类诱导多能干细胞的胰岛细胞印记

“对我们来说，QIAseq UPX 3’ 转录组法就像一位救星，它让我们能够对难处理样本中的极低量 RNA 进行高通量测序。通过 QIAGEN 基因组服务获得的前期结果超出了我们的预期。在我看来，当 RNA 含量低于最低阈值时，这绝对是个可以考虑的方法。”Simon Chera 博士，卑尔根大学副教授。

阅读这篇发表在 Nature 上的文章