Scientist in front of whiteboard
下一代测序

使用 Multimodal 测序实现样本解析深度最大化

为什么选择 QIAseq Multimodal 技术？

近期 NGS 和生物信息学领域的进步使得研究者可对生物样本中的 DNA 和 RNA 变化进行有效评估。然而，当前的方法要求对 DNA 和 RNA 文库制备采用两个不同的工作流程，每个工作流程都有其内在的偏差。采用不同的工作流程会增大成本、延长整体实验时间，最终延迟数据的获取。有限的可用样本也可能对全基因组和转录组数据获取造成影响。

您仅需一份样本、一个工作流程和一天的操作时间

使用一个整合的工作流程在仅仅一天内从一份总核酸样本中获取最大化的信息。使用 QIAseq Multimodal 技术，您可在一天的工作流程内对低至 10 ng 的样本进行全面的生物标记物评估。

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同时解锁 DNA 和 RNA 生物标志物
了解 QIAseq Multimodal 技术如何节省您的宝贵资源和时间——与我们一起讨论您的项目需求。
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应用 Multimodal 测序技术对实体瘤进行分析
国王学院医院 NHS Foundation Trust 精准医学实验室负责人 Barnaby Clark 博士讨论了 QIAseq Multimodal 测序技术如何有益于 DNA 和 RNA 文库同时制备和自动化，缩短了处理实体瘤样本的总体实验周期。
Dr. Vincent Funari
“QIAseq Multimodal Panel 是一项可在全面肿瘤分析中同时识别 DNA 突变和 RNA 融合的最前沿方法。”

Vincent Funar，NeoGenomics Laboratories 研究与开发部副总裁

 

Multimodal 测序

在一天内实现从样本到测序
Explore how you can detect DNA variants and RNA fusions from one sample, using one workflow and in just one day
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在我们的可下载资源中探索性能数据及更多内容！
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定制设计

使用定制 panels 靶向感兴趣区域

利用 QIAseq Multimodal 技术的优势，设计您自己的 panel。我们的定制设计可让您靶向基因的外显子区、热点或 SNP、内含子和启动子区、基于表征断点的已知基因融合，甚至可发现新融合。

设计您的定制 panel
QIAseq Multimodal
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我们的专业人员将随时为您服务。
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全面基因组分析

全面基因组测序分析（CGP）正在明显改变着我们对各种癌症的理解，它可以以前所未有的水平揭示基因细节。Multimodal 测序可加速这个快速演进中的研究领域。

在 CGP 中采用 Multimodal 的三大理由：

  1. 节省时间和资源：将不同的工作流程整合为一个一天内完成的从样本到测序的工作流程。
  2. 节约宝贵的样本：可利用单份低起始量样本同时分析多个 DNA 和 RNA 生物标记物、TMB 和 MSI。
  3. 获取更深入的解析：高效获得有关各种生物标记物的全面解析。
QIAseq Multimodal
使用仅 10 ng 的总核酸起始量获取有关多种癌症的解析

QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel 可用于对多个癌症中发现的 605 个相关 DNA 突变和 RNA 融合生物标志物进行同时富集和分析，并可用于评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），单样本投入量仅需 10 ng。

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就全面基因组分析咨询我们的专家
了解为什么说 QIAseq Multimodal 技术可转变您的癌症研究。
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使用 QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel 可对什么进行分析?

了解 QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel

覆盖 523 个 DNA 基因靶标，56 个 RNA 融合靶标和 26 个 MSI 位点。
查看基因靶标列表

均一化

走捷径 – 无需定量即可实现文库均一化

节省时间，抛弃耗时的传统文库定量方法。使用我们的 QIAseq Normalizer Kit，您无需文库定量即可轻松地进行文库混合，并且仍然可以实现 qPCR 水平的准确性。只需要 30 分钟。

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Normalizer illustration main header

观看网络研讨会

  • 临床实验室中的肿瘤分析进化：走向全面的基因组分析
    在本网络研讨会中，来自 NeoGenomics 的 Vincent Funari 将讨论他的团队如何将其血液和实体肿瘤分析方法从靶向 panel 演进到更全面的基因组分析。
    观看该网络研讨会点播
    Two young scientist having a webinar
  • 实体肿瘤和血液恶性肿瘤的全面基因组分析
    在本网络研讨会中，我们讨论了如何能够对多种癌症使用 QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel 从仅仅 1 ng 的总核酸中揭示相关信息。了解该技术以及为什么该技术可确保优越的覆盖，同时又能节省时间和成本。
    观看该网络研讨会点播
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  • 一天的工作流程对DNA 突变和 RNA 融合同时分析
    在本网络研讨会中，我们探索了一个仅使用低至 10 ng 的样本便可在一天内对 DNA 突变和 RNA 融合进行同时 NGS 分析以及基因表达的新工作流程。
    观看该网络研讨会点播
    QIAseq Multimodal
  • 使用 QIAGEN CLC Genomics Workbench 分析 Multimodal 数据
    在本网络研讨会中，我们将向您逐步讲解使用 QIAGEN CLC Genomics Workbench 进行 Multimodal 分析的工作流程相关说明和直播示范。了解这个专门用来分析 QIAseq Multimodal Panel 生成的 NGS 数据的直观且强大的解决方案。
    观看该网络研讨会点播
    Bioinformatics
  • Two young scientist having a webinar
    临床实验室中的肿瘤分析进化：走向全面的基因组分析
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    实体肿瘤和血液恶性肿瘤的全面基因组分析
  • QIAseq Multimodal
    一天的工作流程对DNA 突变和 RNA 融合同时分析
  • Bioinformatics
    使用 QIAGEN CLC Genomics Workbench 分析 Multimodal 数据
自动化并加速您的文库制备
NGS 文库制备自动化对您的实验室有什么益处？
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所有照片均摄于 COVID-19 疫情爆发前