MinElute Gel Extraction Kit
低溶出量で最高5 µgまでのDNAフラグメント(70 bp~4 kb)をゲルから抽出
- 最小限の溶出量
- 迅速な操作と容易な取り扱い
- 再現性のある高い回収率
- ゲル解析をより簡便化するGelPilot Loading Dye付き
MinElute Gel Extraction Kitは、スピンカラム、バッファー、コレクションチューブにより構成され、シリカメンブレンによりDNAフラグメント(70 bp~4 kb)を400 mgまでのゲル切片から精製します。スピンカラムは微量(わずか10 µl)で溶出できるようにデザインされているため、高濃度のDNAが高収量で得られます。pH指示薬入りバッファーにより、DNAがスピンカラムに結合する最適なpHを簡単にチェックできます。MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントはシークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーション、トランスフォーメーション、制限酵素解析、標識反応、マイクロインジェクション、PCR、in vitro転写反応のような幅広いアプリケーションに即使用できます。
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MinElute Gel Extraction Kit (50)
50 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
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MinElute Gel Extraction Kit (250)
250 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
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MinElute Gel Extraction Kit (1000)
1000 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
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The MinElute Gel Extraction Kit is intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
MinElute procedure.|Higher DNA concentrations.|GelPilot Loading Dye.|MinElute membrane assembly.|pH Indicator Dye.|Spin column handling options — D.|Spin column handling options — E.|Spin column handling options — C.|Spin column handling options — B.|Spin column handling options — A.|
The simple bind-wash-elute procedure ensures greater convenience. |A 500 bp and a 1000 bp fragment purified using the MinElute Gel Extraction Kit and three different silica-based DNA purification kits from the indicated suppliers. Two microliters of each eluate was loaded onto a 1.5% agarose gel. M: markers.|GelPilot Loading Dye contains three tracking dyes to facilitate optimization of DNA resolution. |MinElute spin column in cross section, showing the unique membrane assembly (utility model pending). |pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0. |QIAvac 24 plus. |QIAcube. |Manifold with luer connectors. |QIAvac 24. |Microcentrifuge. |
Desempenho
MinElute Gel Extraction Kit には、ヌクレオチド、酵素、塩類、アガロース、臭化エチジウムなどの夾雑物をDNAサンプルから除去するため、様々なダウンストリームアプリケーションに適した高濃度なDNAを提供します(図"高濃度なDNA精製")。
MinElute QIAquick Gel Extraction Kitは、ゲル抽出用のスピンカラムが含まれています。マイクロ遠心機または吸引マニホールドを使用することにより、70 bp~4 kbの高濃度なDNAが迅速に精製されます(4~10kbのDNAフラグメントの精製にはQIAquick Gel Extraction Kitを、70 bp以下あるいは10 kb以上のフラグメントにはQIAEX II Gel Extraction System をご利用ください)。
Fundamento
MinElute PCR Purification Kitでは、高塩濃度バッファーによりDNAを結合し、低塩濃度バッファーあるいは水によりDNAを溶出するシリカゲルメンブレン を利用しています。シリカメンブレンテクノロジーにより樹脂漏れ、および懸濁液関連の問題や不便さが解消されます。それぞれの用途に応じて至適化された結合バッファーにより、種々のサイズのDNAフラグメントを選択的に吸着します。
Gel Loading Dye
より迅速で簡便なサンプル処理と解析を実現するため、ゲル電気泳動用のローディング色素が付いています。GelPilot Loading Dye は3 種類のマーカー色素(xylene cyanol、bromophenol blueおよびorange G)が入っており、短いDNAフラグメントのゲルからの流出を回避でき、アガロースゲルの泳動時間の至適化が簡単に行なえます(図 "GelPilot Loading Dye")。
Procedimento
MinEluteシステムでは結合-洗浄-溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能です(フローチャート"MinElute操作手順"参照)。ゲル切片をpH指示薬を含んだバッファーに溶解させると、DNA結合の至適pHを容易に決めることができます(図 "pH 指示薬")。DNAを含むバッファーをMinElute Spin Column にアプライします。DNAは添付のバッファー中の高塩濃度の条件下でシリカゲルメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAを添付の低塩濃度溶出バッファー、あるいは水で溶出します。得られたDNAは、その後のアプリケーションにも即使用可能です。
操作法
MinElute Spin Column は2つの簡便な操作法オプションのためにデザインされました(図"MinElute操作手順")。スピンカラムは簡便な卓上型マイクロ遠心機あるいはQIAvac 24 Plus のようなルアーコネクター付き吸引装置で使用できます。MinElute Gel Extraction Kitは他のQIAGENスピンカラムを利用したキット同様にQIAcubeでの完全自動化が可能で、 標準化された再現性の高い結果が得られます(図 "Spin Column操作オプションA、 B、 C、D、およびE")。
Aplicações
MinEluteあるいはQIAquickシステムで精製したDNAフラグメントは以下のようなアプリケーションに即使用可能です。 - 次世代シークエンシングを含むシークエンシング
- マイクロアレイ解析
- ライゲーションやトランスフォーメーション
- 制限酵素分解
- 標識反応
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Feature
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Specifications
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Binding capacity
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5 µg
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Elution volume
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10 µl
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Format
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Tube
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Fragment size
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70 bp – 4 kb
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Processing
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Manual
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Recovery: oligonucleotides dsDNA
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Recovery: dsDNA fragments
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Sample type: applications
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DNA: PCR reactions
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Technology
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Gel extraction
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FAQ ID -120
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FAQ ID -133
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FAQ ID -148
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FAQ ID -205
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FAQ ID -313
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I received one of the kits in the list below containing the MinElute columns, however they were left out for a while and not stored at 2-8°C upon receipt. Can I still use them? AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro
FAQ ID - 3560
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FAQ ID -581
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FAQ ID -759
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FAQ ID -199
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FAQ ID -2460
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MinElute procedure.
The simple bind-wash-elute procedure ensures greater convenience.
Higher DNA concentrations.
A 500 bp and a 1000 bp fragment purified using the MinElute Gel Extraction Kit and three different silica-based DNA purification kits from the indicated suppliers. Two microliters of each eluate was loaded onto a 1.5% agarose gel. M: markers.
GelPilot Loading Dye.
GelPilot Loading Dye contains three tracking dyes to facilitate optimization of DNA resolution.
MinElute membrane assembly.
MinElute spin column in cross section, showing the unique membrane assembly (utility model pending).
pH Indicator Dye.
pH indicator dye in the solubilization and binding buffer allows easy visual determination of optimal pH for DNA adsorption (pH ≤7.5). An incorrect binding-mixture pH can occur if the agarose gel electrophoresis buffer was frequently used or incorrectly prepared. In this case, the pH can be easily adjusted by addition of 10 µl 3 M sodium acetate, pH 5.0.
Spin column handling options — D.
QIAvac 24 plus.
Spin column handling options — E.
QIAcube.
Spin column handling options — C.
Manifold with luer connectors.
Spin column handling options — B.
QIAvac 24.
Spin column handling options — A.
Microcentrifuge.
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